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PLGRKT - plasminogen receptor with a C-terminal lysine Gene

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中文名称：具有 C 末端赖氨酸的纤溶酶原受体

种属: Homo sapiens

同用名: AD025; MDS030; C9orf46; PLG-RKT; Plg-R(KT)

基因 ID: 55848 | 基因类型: protein coding

关于 PLGRKT

Cytogenetic location: 9p24.1 Genomic coordinates (GRCh38): 9:5,357,971-5,438,377 (from NCBI)

This gene has 4 transcripts (splice variants) and 186 orthologues. Ubiquitous expression in colon (RPKM 12.9), duodenum (RPKM 11.8) and 24 other tissues.

功能概要

预计参与纤溶酶原激活的正调节。预计是质膜的组成部分。 [由基因组资源联盟提供，2022 年 4 月]

Predicted to be involved in positive regulation of plasminogen activation. Predicted to be integral component of plasma membrane. [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]

PLGRKT 基因产物(1)

mRNA Protein Name
NM_018465.4 NP_060935.2 plasminogen receptor (KT)
基因本体论
  • 分子功能
分子功能 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
enables protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
25416956 GOA
EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

PLGRKT 蛋白结构

DUF2368

DUF2368: Uncharacterised conserved protein (DUF2368) (1 - 135)

  • 0
  • 100
  • 147 a.a.
蛋白主名 其他名称

plasminogen receptor (KT)

5033414D02Rik

PLGRKT 蛋白互作信息

分类
蛋白名称 蛋白编号 互作蛋白 互作蛋白种属 互作蛋白编号 实验方法 参考文献
种属内
PLGRKT Q9HBL7 EEF1G Homo sapiens P26641-2
Y2H Prey Pooling
25416956
种属内
PLGRKT Q9HBL7 EEF1G Homo sapiens P26641-2
Validated Y2H
25416956
种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称 别名
Plasminogen Deficiency, Type I

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Type 1 Plasminogen Deficiency

Plasminogen Deficiency Type 1

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Deficiency, Plasminogen, Type I
疾病名称 别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia

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Pre-clinical Phase
生物活性分子 (1)
Cat. No. 产品名 作用方式
纯度 是否罕见病
HY-RS10705 PLGRKT Human Pre-designed siRNA Set A Pre-designed Set / 否

直系同源

种属 基因名 来源 基因 ID
Bos taurus PLGRKT VGNC VGNC:33028
Macaca mulatta PLGRKT VGNC VGNC:76098
Mus musculus PLGRKT MGD MGI:1915009
Canis familiaris PLGRKT VGNC VGNC:44689
Felis catus PLGRKT VGNC VGNC:102964
Rattus norvegicus PLGRKT RGD RGD:1306839
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