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MEIG1 - meiosis/spermiogenesis associated 1 Gene

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中文名称：减数分裂/精子发生相关 1

种属: Homo sapiens

同用名: SPATA39; bA2K17.3

基因 ID: 644890 | 基因类型: protein coding

关于 MEIG1

Cytogenetic location: 10p13 Genomic coordinates (GRCh38): 10:14,954,228-14,988,050 (from NCBI)

This gene has 5 transcripts (splice variants) and 175 orthologues. Biased expression in testis (RPKM 4.2) and brain (RPKM 0.2).

功能概要

预测作用于细胞蛋白定位的上游或内部；手推车组装；和精子轴丝组装。预计位于胞质溶胶和 manchette 中。预计活跃于核心。 [由基因组资源联盟提供，2022 年 4 月]

Predicted to act upstream of or within cellular protein localization; manchette assembly; and sperm axoneme assembly. Predicted to be located in cytosol and manchette. Predicted to be active in nucleus. [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]

MEIG1 基因产物(1)

mRNA Protein Name
NM_001080836.3 NP_001074305.1 meiosis expressed gene 1 protein homolog
基因本体论
  • 分子功能
分子功能 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
enables protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
32296183 GOA
EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

MEIG1 蛋白结构

Meiosis_expr

Meiosis_expr: Meiosis-expressed (11 - 87)

  • 0
  • 88 a.a.
蛋白主名 其他名称

meiosis expressed gene 1 protein homolog

meiosis expressed gene 1 homolog

MEIG1 蛋白互作信息

分类
蛋白名称 蛋白编号 互作蛋白 互作蛋白种属 互作蛋白编号 实验方法 参考文献
种属内
MEIG1 Q5JSS6 PACRG Homo sapiens Q96M98-2
Validated Y2H
32296183
种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称 别名
Cardiomyopathy, Familial Hypertrophic, 7

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CMH7

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Pre-clinical Phase
生物活性分子 (1)
Cat. No. 产品名 作用方式
纯度 是否罕见病
HY-RS08321 MEIG1 Human Pre-designed siRNA Set A Pre-designed Set / 否

直系同源

种属 基因名 来源 基因 ID
Bos taurus MEIG1 VGNC VGNC:31379
Canis familiaris MEIG1 VGNC VGNC:43151
Mus musculus MEIG1 MGD MGI:1202878
Felis catus MEIG1 VGNC VGNC:63447
Rattus norvegicus MEIG1 RGD RGD:1583655
Macaca mulatta MEIG1 VGNC VGNC:106072
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