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MTG1 - mitochondrial ribosome associated GTPase 1 Gene

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中文名称：线粒体核糖体相关 GTPase 1

种属: Homo sapiens

同用名: GTP; GTPBP7

基因 ID: 92170 | 基因类型: protein coding

关于 MTG1

This gene has 8 transcripts (splice variants), 188 orthologues and 6 paralogues. Ubiquitous expression in testis (RPKM 19.8), duodenum (RPKM 18.8) and 25 other tissues.

功能概要

启用 GTPase 活动。参与调节线粒体翻译和调节呼吸系统过程。位于线粒体内膜和线粒体核糖体中。 [由基因组资源联盟提供，2022 年 4 月]

Enables GTPase activity. Involved in regulation of mitochondrial translation and regulation of respiratory system process. Located in mitochondrial inner membrane and mitochondrial ribosome. [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]

MTG1 基因产物(1)

mRNA Protein Name
NM_138384.4 NP_612393.2 mitochondrial ribosome-associated GTPase 1
基因本体论
  • 分子功能
  • 生物过程
  • 细胞组分
分子功能 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
enables GTPase activity IDA
IDA: 通过直接分析推断
23396448 GOA
enables protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
32296183 GOA
生物过程 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
involved in regulation of mitochondrial translation IMP
IMP: 通过突变表型推断
23396448 GOA
involved in regulation of respiratory system process IMP
IMP: 通过突变表型推断
23396448 GOA
细胞组分 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
located in mitochondrial inner membrane IDA
IDA: 通过直接分析推断
23396448 GOA
located in mitochondrial matrix IDA
IDA: 通过直接分析推断
23396448 GOA
located in mitochondrial ribosome IDA
IDA: 通过直接分析推断
23396448 GOA
EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

MTG1 蛋白结构

MMR_HSR1

MMR_HSR1: 50S ribosome-binding GTPase (146 - 245)

  • 0
  • 100
  • 200
  • 300
  • 334 a.a.
蛋白主名 其他名称

mitochondrial ribosome-associated GTPase 1

GTP-binding protein 7 (putative)

MTG1 蛋白互作信息

分类
蛋白名称 蛋白编号 互作蛋白 互作蛋白种属 互作蛋白编号 实验方法 参考文献
种属内
MTG1 Q9BT17 KRT37 Homo sapiens O76014
Y2H Prey Pooling
32296183
种属内
MTG1 Q9BT17 KRT37 Homo sapiens O76014
Y2H Array
32296183
种属内
MTG1 Q9BT17 STX2 Homo sapiens P32856-2
Y2H Prey Pooling
32296183
种属内
MTG1 Q9BT17 STX2 Homo sapiens P32856-2
Y2H Array
32296183
种属内
MTG1 Q9BT17 ERICH1 Homo sapiens Q86X53
Y2H Prey Pooling
32296183
种属内
MTG1 Q9BT17 ERICH1 Homo sapiens Q86X53
Y2H Array
32296183
种属内
MTG1 Q9BT17 PICK1 Homo sapiens Q9NRD5
Y2H Array
32296183
种属内
MTG1 Q9BT17 PICK1 Homo sapiens Q9NRD5
Y2H Prey Pooling
32296183
种属内
MTG1 Q9BT17 PICK1 Homo sapiens Q9NRD5
Validated Y2H
32296183
种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称 别名
Deafness, Autosomal Dominant 5

DFNA5

Autosomal Dominant Nonsyndromic Deafness 5

Autosomal Dominant Deafness 5

Deafness, Autosomal Dominant, 5

Non-Syndromic Neurosensory Deafness Autosomal Dominant Type 5

Non-Syndromic Sensorineural Deafness Autosomal Dominant Type 5

Deafness, Autosomal Dominant, Type 5
Hereditary Spastic Paraplegia 72

Autosomal Spastic Paraplegia Type 72

Spg72

Spastic Paraplegia 72, Autosomal Recessive
Cutaneous Anthrax

Anthrax, Skin Type

Skin Anthrax
Hypotonia-Cystinuria Syndrome

Cystinuria With Mitochondrial Disease

2p21 Microdeletion Syndrome

HCS

Homozygous 2p16 Deletion Syndrome, Formerly

2p21 Deletion Syndrome

Del(2)(P21)

Monosomy 2p21

Atypical Hypotonia-Cystinuria Syndrome

Atypical Hcs
疾病名称 别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

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Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

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Lymphoplasmacytic Lymphoma

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Pre-clinical Phase
生物活性分子 (1)
Cat. No. 产品名 作用方式
纯度 是否罕见病
HY-RS08772 MTG1 Human Pre-designed siRNA Set A Pre-designed Set / 否

直系同源

种属 基因名 来源 基因 ID
Felis catus MTG1 VGNC VGNC:107062
Bos taurus MTG1 VGNC VGNC:107300
Rattus norvegicus MTG1 RGD RGD:6497155
Mus musculus MTG1 MGD MGI:2685015
Others MTG1 NCBI
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