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2025 AACR | 召开在即: 今年又有哪些新看点 ？

 
 

 

AACR 大会，致力于肿瘤领域研究的小伙伴儿应该不陌生。当然，每年 AACR 年会上各个药企披露的创新药也备受关注。想回顾 2024 年梳理的小伙伴详见往期推文：AACR 落幕 | 会议公布：那些最值得关注的抗肿瘤药物！ 

本期小 M 就带大家瞧一瞧，今年又有哪些新鲜事儿？图片

 

 

Section.01

2025 AACR 年会

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2025 年第 116 届 AACR 年会将于 2025 年 4 月 25 日 - 30 日在美国芝加哥市麦考密克会展中心召开 (点击此处查看会议日程安排)。

美国癌症研究协会 (AACR) 是世界上规模最大的癌症研究会议之一。会议关注肿瘤早期研究和创新进展，汇集肿瘤领域的前沿的研究成果。每年世界各地有近 20,000 名专业人士参会，MCE (中国) 也积极参与--MCE 展位：No. 2913。

 

展会切图-(1).jpg

 

今年 AACR 会议的主题是“Unifying Cancer Science and Medicine: A Continuum of Innovation for Impact.”目前，AACR 官网在线公布了摘要标题，众多中国创新研究成果公布。本文将以下内容进行部分汇总：

 

 

Section.02

2025 AACR 摘要会议

（临床试验）

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临床试验小型研讨会（Clinical Trials Minisymposia）

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01 摘要号：CT008

First-in-human study of SYS6010, a novel EGFR targeting antibody drug conjugate (ADC) for patients with advanced solid tumors

SYS6010 首次人体研究，SYS6010 是一种针对晚期实体瘤患者的新型 EGFR 靶向抗体药物偶联物 (ADC)

演讲者：Shun Lu，上海胸科医院

 
 

02 摘要号：CT009

SHR-A1811, a HER2-directed antibody-drug conjugate (ADC), in advanced HER2-mutant non-small cell lung cancer (NSCLC): Updated phase 2 results from HORIZON-Lung

SHR-A1811，一种针对 HER2 的抗体-药物偶联物 (ADC)，用于治疗晚期 HER2 突变型非小细胞肺癌 (NSCLC)：HORIZON-Lung 更新的 II 期结果

演讲者：Shun Lu，上海胸科医院

 
 

03 摘要号：CT010

Phase I dose-escalation and expansion study of JS107, a claudin 18.2 (CLDN18.2)-targeting antibody-drug conjugate (ADC), as monotherapy or in combination for patients (pts) with advanced solid tumors

JS107（一种针对紧密连接蛋白 18.2 (CLDN18.2) 的抗体-药物偶联物 (ADC)）的 I 期剂量递增和扩展研究，作为单药或联合疗法治疗晚期实体瘤患者

演讲者：Dan-Yun Ruan，中山大学肿瘤医院

 
 

04 摘要号：CT126

Aumolertinib as adjuvant therapy in patients with stage II-IIIB EGFR-mutated NSCLC after complete tumor resection: A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial (ARTS)

Aumolertinib 作为 II-IIIB 期 EGFR 突变 NSCLC 患者完全肿瘤切除后的辅助治疗：一项随机、双盲、安慰剂对照的 3 期试验 (ARTS)

演讲者：Ying Cheng，吉林省肿瘤医院

 

临床试验全体会议 (Clinical Trials Plenary Sessions)

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01 摘要号：CT052

A highly selective, brain-penetrant and overcoming G2032R resistance ROS1 inhibitor JYP0322 in NSCLC patients with ROS1 fusion

一种高选择性、脑渗透性、可克服 G2032R 耐药性的 ROS1 抑制剂 JYP0322，适用于 ROS1 融合的 NSCLC 患者

演讲者：Hongyun Zhao，中山大学肿瘤防治中心

 
 

02 摘要号：CT053

Aumolertinib with or without chemotherapy as first line treatment in locally advanced or metastatic NSCLC with sensitizing EGFR mutations (AENEAS2)

Aumolertinib 联合或不联合化疗作为 EGFR 敏感突变局部晚期或转移性 NSCLC 的一线治疗（AENEAS2）

演讲者：Shun Lu，上海市胸科医院

 

临床试验海报展示会 (Poster Session)

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01 摘要号：CT025 / 4

JS203, a CD20×CD3 bispecific antibody with a 2:1 structure, demonstrated promising responses in patients with relapsed or refractory (R/R) B-cell non-Hodgkin lymphoma (B-NHL) in a phase I study

JS203 是一种具有 2:1 结构的 CD20×CD3 双特异性抗体，在 I 期研究中对复发或难治性 (R/R) B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 患者表现出良好的疗效

演讲者：Yan Xie，北京大学肿瘤医院

 
 

02 摘要号：CT027 / 6

Imlunestrant, a novel orally bioavailable selective estrogen receptor degrader (SERD) in Chinese patients with ER positive (ER+), human epidermal growth factor receptor 2 negative (HER2-) locally advanced or metastatic breast cancer (mBC): Results from a phase 1 study

Imlunestrant，一种新型口服生物利用度选择性雌激素受体降解剂 (SERD)，适用于中国 ER 阳性 (ER+)、人类表皮生长因子受体 2 阴性 (HER2-) 局部晚期或转移性乳腺癌 (mBC) 患者：一项 1 期研究的结果

演讲者：Shenqi Wang，礼来公司（中国上海）

 
 

03 摘要号：CT029 / 8

Preliminary outcomes from a phase 1b/2 study of the highly potent PI3K-mTOR dual inhibitor WX390 combined with toripalimab in patients with advanced cervical cancer

强效 PI3K-mTOR 双重抑制剂 WX390 联合特瑞普利单抗治疗晚期宫颈癌患者的 1b/2 期临床研究的初步结果

演讲者：Guiling Li，华中科技大学同济医学院附属协和医院妇科及肿瘤科

 
 

04 摘要号：CT067 / 12

Preliminary safety and efficacy results of an anti-CD25 monoclonal antibody (BA1106) in patients with advanced solid tumors: The first-in-human study

抗 CD25 单克隆抗体（BA1106）在晚期实体瘤患者中的初步安全性和有效性结果：首次人体研究

演讲者：Ming Zhou，山东博安生物科技有限公司（中国烟台）

 
 

05 摘要号：CT060 / 5

First-in-human trial of JMT601, a bispecific fusion protein targeting CD47 and CD20, in patients with relapse/refractory CD20 positive B-cell non-Hodgkin lymphoma

JMT601（一种针对 CD47 和 CD20 的双特异性融合蛋白）在复发/难治性 CD20 阳性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的首次人体试验

演讲者：Weili Zhao，上海交通大学医学院附属瑞金医院上海市血液学研究所

 
 

06 摘要号：CT084 / 2

Prediction of surufatinib treatment outcome in advanced grade 3 neuroendocrine tumors (NET G3) patients

预测晚期 3 级神经内分泌肿瘤 (NET G3) 患者的索凡替尼治疗结果

演讲者：Jing Hao，山东大学齐鲁医院

 
 

07 摘要号：CT085 / 3 

A multi-cohort study of treatment regimens for metastatic colorectal cancer (mCRC): Subgroup analysis of sequential therapy between fruquintinib and regorafenib

转移性结直肠癌（mCRC）治疗方案的多队列研究：呋喹替尼与瑞戈非尼序贯治疗的亚组分析

演讲者：Wangxia Lv，中国科学院大学肿瘤医院/浙江省肿瘤医院

 
 

08 摘要号：CT099 / 17

BRIGHT-2 final analysis: A phase III trial of bireociclib plus fulvestrant as second-line endocrine therapy for patients with advanced HR+/HER2-breast cancer

BRIGHT-2 最终分析：bireociclib 联合氟维司群作为晚期 HR+/HER2- 乳腺癌患者二线内分泌治疗的 III 期临床试验 

演讲者：Binghe Xu，中国医学科学院北京协和医学院国家癌症中心

 
 

09 摘要号：CT114 / 9

FAST TIL: A more effective cell therapy product with great potential for the treatment of solid tumors 

FAST TIL：一种更有效的细胞治疗产品，在实体肿瘤治疗方面具有巨大潜力

演讲者：Yi Zhao，青岛华赛生物医药有限公司

 
 

10 摘要号：CT121 / 16

A phase 1/2a, multicenter, open-label, first in human study of a bispecific ADC targeting B7H3 and PDL1 (DB-1419) in advanced or metastatic solid tumors

一项针对晚期或转移性实体瘤的双特异性 ADC（DB-1419）的 1/2a 期、多中心、开放标签、首次人体研究

演讲者：Shun Lu，上海胸科医院

 
 

11 摘要号：CT138 / 4

Safety and efficacy of HS-10370 in KRAS G12C-mutated advanced solid tumors: Updated results from phase 1 study

HS-10370 治疗 KRAS G12C 突变晚期实体瘤的安全性和有效性：1 期临床研究更新结果

演讲者：Xiaoqing Zhang，上海豪森生物医学有限公司

 
 

12 摘要号：CT139 / 5

A phase I study of HG146: A novel selective HDAC inhibitor, as single-agent in patients with advanced solid tumors and lymphomas

HG146 的 I 期研究：一种新型选择性 HDAC 抑制剂，作为晚期实体瘤和淋巴瘤患者的单药治疗

演讲者：Xiaodong Huang，成都先导药物研发有限公司

 
 

13 摘要号：CT142 / 8

The first-in-human trial of USP28 inhibitor CT1113

USP28 抑制剂 CT1113 首次人体试验

演讲者：Pumin Zhang，浙江大学医学院附属第一医院

 
 

14 摘要号：CT144 / 10

Phase I investigator-initiated clinical trial of CD19CAR -T cells secreting PD-1-targeted IL-21 in relapsed/refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma

针对复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的分泌 PD-1 靶向 IL-21 的 CD19CAR-T 细胞的 I 期研究者发起临床试验

演讲者：Ying Li，中国科学院生物物理研究所

 
 

15 摘要号：CT145 / 11 

Phase I investigator-initiated clinical trial of BCMACAR -T cells secreting PD-1-targeted IL-21 in relapsed/refractory multiple myeloma

由研究者发起的针对复发/难治性多发性骨髓瘤的  BCMACAR-T 细胞分泌 PD-1 靶向 IL-21 的 I 期临床试验

演讲者：Ying Li，中国科学院生物物理研究所

 
 

16 摘要号：CT152 / 18

A phase I study of POLQ inhibitor SYN818 as monotherapy in adult patients with locally advanced or metastatic solid tumors

POLQ 抑制剂 SYN818 作为单一疗法治疗局部晚期或转移性实体瘤成年患者的 I 期研究

演讲者：Tongfu Xu，杭州盛瑞生物医药科技有限公司

 
 

17 摘要号：CT164 / 4

Efficacy and safety of osimertinib therapy in high-risk stage I EGFRm NSCLC after R0 resection(OSTAR): A phase II, prospective, single-arm study

奥希替尼治疗高危 I 期 EGFRm NSCLC R0 切除术后（OSTAR）的疗效和安全性：一项 II 期、前瞻性、单组研究

演讲者：Jiping Xie，天津医科大学肿瘤医院

 
 

18 摘要号：CT167 / 7

Phase II study of Nimotuzumab combined with AG regimen in pancreatic cancer with liver metastases (PCLM): A prospective, single-arm trial

尼妥珠单抗联合 AG 方案治疗胰腺癌肝转移（PCLM）的 II 期临床研究：一项前瞻性、单臂试验

演讲者：Yinchao Zhang，天津医科大学肿瘤医院

 
 

19 摘要号：CT170 / 10

ALTAS: A phase II trial of anlotinib in combination with TAS-102 in patients with metastatic colorectal cancers

ALTAS：安罗替尼联合 TAS-102 治疗转移性结直肠癌患者的 II 期临床试验

演讲者：Qing Liu，复旦大学附属中山医院

 
 

20 摘要号：CT171 / 11

Cadonilimab in combination with lenvatinib and stereotactic body radiotherapy in potentially resectable hepatocellular carcinoma (UniRTX): A single-arm, phase II clinical trial

卡多利单抗联合仑伐替尼和立体定向放射治疗治疗潜在可切除肝细胞癌（UniRTX）：一项单组 II 期临床试验

演讲者：Jun Xue，同济医学院附属协和医院

 
 

21 摘要号：CT172 / 12

Updated efficacy and safety data for cadonilimab plus regorafenib as second-line or later therapy in advanced hepatocellular carcinoma (aHCC)

卡多利单抗联合瑞戈非尼作为晚期肝细胞癌 (aHCC) 二线或后续治疗的疗效和安全性更新数据

演讲者：Yinchao Zhang，天津医科大学肿瘤医院

 
 

22 摘要号：CT222 / 14

Phase Ib/II study of fruquintinib (F) combined with capecitabine (C) as maintenance therapy (MT) for RAS/BRAF wild-type metastatic colorectal cancer (mCRC) after first-line treatment with cetuximab combined with chemotherapy

呋喹替尼（F）联合卡培他滨（C）作为西妥昔单抗联合化疗一线治疗后 RAS/BRAF 野生型转移性结直肠癌（mCRC）的维持治疗（MT）的 Ib/II 期研究

演讲者：Kai Ou，国家肿瘤临床研究中心

 
 

23 摘要号：CT232 / 1

Efficacy and safety of toripalimab adjuvant therapy of high-risk factors in stage IA2-IB NSCLC without EGFR and ALK mutation after complete resection treatment (TORAT): A prospective, single-arm study

特瑞普利单抗对无 EGFR 和 ALK 突变的 IA2-IB 期非小细胞肺癌高危因素患者完全切除治疗后辅助治疗（TORAT）的疗效和安全性：一项前瞻性、单组研究

演讲者：Wei Wei，天津医科大学肿瘤医院

 

 

Section.03

2025 AACR 摘要会议

（最新研究）

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01 摘要号：LB014 / 14

HSK46256, a highly selective and brain penetrable PARP1 inhibitor for the treatment of HRD cancers

HSK46256，一种高选择性、可穿透大脑的 PARP1 抑制剂，用于治疗 HRD 癌症

演讲者：Fan Li，海思科医药集团

 

02 摘要号：LB018 / 18

TMEM65 modulates lipid metabolic reprogramming by stabilizing the MICOS complex to promote gastric cancer metastasis

TMEM65 通过稳定 MICOS 复合物调节脂质代谢重编程，促进胃癌转移

演讲者：Xiao Han，中国科学院杭州医学研究所浙江省肿瘤医院

 

03 摘要号：LB021 / 21

TJ102: A promising bispecific dual-payload ADC targeting CDH6 and folate receptor alpha (FRα) for the treatment of ovarian and kidney cancers

TJ102：一种有前景的双特异性双药载量 ADC，靶向 CDH6 和叶酸受体 α (FRα)，用于治疗卵巢癌和肾癌

演讲者：Shugaku Takeda，上海普朗生物制药有限公司

 

04 摘要号：LB139 / 18

Preclinical data of IAR037, a novel CD40/PD-L1 bispecific antibody for the treatment of advanced solid tumors resistant to immune checkpoint inhibitors

IAR037 的临床前数据，IAR037 是一种新型 CD40/PD-L1 双特异性抗体，用于治疗对免疫检查点抑制剂有耐药性的晚期实体瘤

演讲者：Shi Chen，信达生物制品（苏州）有限公司

 

05 摘要号：LB046 / 5

Mitochondrial damage-associated molecular pattern (damp)-mediated chronic stingactivation shapes the immune microenvironment in pancreatic cancer

线粒体损伤相关分子模式（潮湿）介导的慢性刺痛激活塑造胰腺癌的免疫微环境

演讲者：Zekun Li，天津医科大学癌症研究所

 

06 摘要号：LB177 / 17

Visualization and targeting of CD133+ cancer stem cells in MASLD-related hepatocellular carcinoma

MASLD 相关肝细胞癌中 CD133+ 癌症干细胞的可视化和靶向性

演讲者：Yasi Pan，香港中文大学

 

07 摘要号：LB154 / 10

Peptostreptococcus anaerobius induces colorectal cancer stemness and chemoresistance via its surface protein NIpC/P60 interacting with Annexin A2 to activate YAP/Hippo signaling pathway

厌氧消化链球菌通过其表面蛋白 NIpC/P60 与 Annexin A2 相互作用激活 YAP/Hippo 信号通路，诱导结直肠癌干细胞形成和化学耐药性

演讲者：Liu Yali，香港中文大学消化疾病国家重点实验室

 

08 摘要号：LB191 / 9

The natural compound KH617 targets pediatric and adult high-grade gliomas

天然化合物 KH617 针对儿童和成人高级别胶质瘤

演讲者：Manqian Zhao，四川红河生物科技有限公司

 

09 摘要号：LB194 / 12

Revolutionizing cancer treatment with the first SHP2 PROTAC

首个 SHP2 PROTAC 彻底改变癌症治疗

演讲者：Wenming Li，北京泰德药业有限公司

 

10 摘要号：LB197 / 15

Efficacy, safety, and protein markers of PD-1 inhibitors plus metronomic oral vinorelbine in elderly metastatic non-small-cell lung cancer patients

PD-1 抑制剂联合节拍式口服长春瑞滨对老年转移性非小细胞肺癌患者的疗效、安全性和蛋白质标志物

演讲者：Lin Li，北京医院肿瘤科

 

11 摘要号：LB227 / 1

ALK201, a first-in-class FGFR2b-targeting antibody-drug conjugate for patients with FGFR2b+ gastric cancer and other solid tumors

ALK201，一种针对 FGFR2b 的首创抗体药物偶联物，用于治疗 FGFR2b+ 胃癌和其他实体瘤患者

演讲者：Jiajia Pan，上海艾林克生物治疗有限公司

 

12 摘要号：LB235 / 9

HP-001: A highly potent IKZF1/3 degrader that demonstrates superior safety profile

HP-001：一款高效 IKZF1/3 降解剂，具有卓越的安全性

演讲者：Dihuang Wang，赫里奥森制药（中国上海）

 

13 摘要号：LB236 / 10 

HP-002: A brain-penetrant PROTAC that demonstrated potent anti-proliferation activities on multiple BTK mutant

HP-002：一种可渗透大脑的 PROTAC，对多种 BTK 突变体表现出强大的抗增殖活性

演讲者：Dihuang Wang，赫里奥森制药（中国上海）

 

14 摘要号：LB239 / 13

Overcoming resistance to camptothecin-based topoisomerase I inhibitors through a novel core scaffold design strategy

通过新型核心支架设计策略克服对喜树碱类拓扑异构酶 I 抑制剂的耐药性

演讲者：Qun Dang，上海真源生物科技有限公司

 

15 摘要号：LB240 / 14

Preclinical evaluation of ABSK112, a selective and CNS-penetrant compound with strong HER2 inhibitory activity for treating HER2-driven solid tumors

ABSK112 的临床前评估，ABSK112 是一种具有强 HER2 抑制活性的选择性中枢神经系统渗透性化合物，可用于治疗 HER2 驱动的实体肿瘤

演讲者：Zhui Chen，和誉生物科技（上海）有限公司

 

16 摘要号：LB273 / 22

HSK46575: A best-in-class, long lasting, small molecular CYP11A1 inhibitor for the treatment of castration-resistant prostate cancer (CRPC)

HSK46575：用于治疗去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的一流、长效、小分子 CYP11A1 抑制剂

演讲者：Lulin Huang，海思科医药集团有限公司

 

17 摘要号：LB278 / 1

KEAP1 loss-of-function modulates ROS and AKT-mTOR pathway leading to resistance to KRAS inhibitor

KEAP1 功能丧失调节 ROS 和 AKT-mTOR 通路，导致对 KRAS 抑制剂产生耐药性

演讲者：Mei Ning，和誉生物科技（上海）有限公司

 

18 摘要号：LB279 / 2

SDP01873, a novel HER3×c-Met bispecific antibody-drug conjugate (ADC) targeting EGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI)-resistant non-small cell lung cancer (NSCLC), colorectal cancer (CRC) and beyond

SDP01873，一种新型 HER3×c-Met 双特异性抗体-药物偶联物 (ADC)，针对 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 耐药的非小细胞肺癌 (NSCLC)、结直肠癌 (CRC) 及其他

演讲者：Limin Wang，上海生地药业有限公司；江苏恒瑞药业有限公司

 

19 摘要号：LB364 / 8

cIAP2 potentiates CD8+ T cells metabolic fitness and antitumor immunity

cIAP2 增强 CD8+ T 细胞代谢适应性和抗肿瘤免疫力

演讲者：Jiazheng Sun，重庆医科大学（CQMU）

 

20 摘要号：LB367 / 11

CT1113, a dual USP25/28 inhibitor, promotes antitumor immunity by preventing YTHDF2-mediated complement activation and potentiates anti-PD-1 therapy

CT1113 是一种双重 USP25/28 抑制剂，可通过阻止 YTHDF2 介导的补体激活来促进抗肿瘤免疫，并增强抗 PD-1 疗法

演讲者：Shujie Zhou，浙江大学医学院

 

21 摘要号：LB368 / 12

A first-in-class CTLA-4×TIGIT BsAb selectively targets tumor-associated Treg cells to improve the safety profile of CTLA-4 targeting therapy

首创 CTLA-4×TIGIT BsAb 选择性靶向肿瘤相关 Treg 细胞，以提高 CTLA-4 靶向治疗的安全性

演讲者：Chenglong Liu，上海生地药业有限公司；江苏恒瑞药业有限公司

 

22 摘要号：LB380 / 2

A novel LNP-Encapsulated mRNA vaccine reshapes the immune microenvironment to overcome immunotherapy and chemotherapy resistance in esophageal squamous cell carcinoma with PIK3CA hotspot

一种新型 LNP 包裹的 mRNA 疫苗重塑免疫微环境，以克服 PIK3CA 热点突变食管鳞状细胞癌的免疫治疗和化疗耐药性

演讲者：Feng Wang，中山大学肿瘤防治中心（SYSUCC）

 

23 摘要号：LB395 / 1

Neuroprotectin D1 alleviates metastatic bone cancer pain via GPR37/β-arrestin 2 pathway

神经保护素 D1 通过 GPR37/β-arrestin 2 通路缓解转移性骨癌疼痛

演讲者：Kaiyuan Wang，天津医科大学肿瘤研究所暨医院

 

24 摘要号：LB423 / 5

Preclinical profiling of CY002-243-1: A highly potent PDE3A-SLFN12 molecular glue for cancer therapy

CY002-243-1 的临床前分析：一种用于癌症治疗的高效 PDE3A-SLFN12 分子胶

演讲者：Dihuang Wang，赫里奥森制药（中国上海）

 

25 摘要号：LB427 / 9

The MTA-cooperative PRMT5 inhibitor ABSK131 exhibits potent activity and broad synergistic potential in MTAP-deleted cancer models

MTA 协同 PRMT5 抑制剂 ABSK131 在 MTAP 缺失的癌症模型中表现出强大的活性和广泛的协同潜力

演讲者：Zhui Chen，和誉生物科技（上海）有限公司

 

26 摘要号：LB431 / 13

Discovery and characterization of a highly potent and orally available small-molecule inhibitor for diverse KRAS mutations

发现并表征针对多种 KRAS 突变的高效口服小分子抑制剂

演讲者：Haiyan Ying，和誉生物科技（上海）有限公司

 

27 摘要号：LB437 / 19

LAE118, a pan mutant-selective PI3Ka inhibitor with superb activity against both the kinase domain and helical domain mutants

LAE118，一种泛突变选择性 PI3Ka 抑制剂，对激酶结构域和螺旋结构域突变体均具有极好的活性

演讲者：Ming Li，来凯医药上海有限公司（中国上海）

 

28 摘要号：LB438 / 20

Discovery of a potent and selective pan-TEAD PROTAC directly targeting TEAD-YAP interaction with durable degradation activity

发现一种强效且选择性泛 TEAD PROTAC，直接靶向 TEAD-YAP 相互作用，具有持久的降解活性

演讲者：Kehao Zhao，Kygent Therapeutics（中国上海）

 

29 摘要号：LB439 / 21

HP568, a highly potent and orally bioavailable ER PROTAC for breast cancer treatment, currently undergoing phase 1/2 clinical studies

HP568，一种用于治疗乳腺癌的高效口服生物利用度 ER PROTAC，目前正在进行 1/2 期临床研究

演讲者：Jing Li，海诺瓦制药（中国成都）

 

30 摘要号：LB467 / 4

Multi-omics analysis of brain metastasis elucidates obesity induced linoleic acid and arachidonic acid metabolism crosstalk in tumor microenvironent restrains CD8T cell expansion

脑转移的多组学分析阐明肥胖诱导的肿瘤微环境中的亚油酸和花生四烯酸代谢串扰抑制了 CD8T 细胞扩增

演讲者：Zhanao Xu，清华大学

 

31 摘要号：LB479 / 16

Nir-ii fluorescence imaging based on trop-2-targeted peptide guides precise resection of abdominal metastases from ovarian cancer

基于 trop-2 靶向肽的 Nir-ii 荧光成像指导卵巢癌腹部转移灶的精准切除

演讲者：Chengxi Li，厦门大学

 

 

Section.04

小结

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本次 AACR 会议议题众多，包括癌症进化、创新技术、癌症生态系统靶向、预测肿瘤学等等。开幕全体会议也将深入探讨 KRAS 抑制、染色体外 DNA、肿瘤微环境以及个性化癌症疫苗等领域的进展。此外，还有临床试验、血液系统恶性肿瘤、罕见癌症、早发性癌症、早期发现和拦截、差异、生存和患者权益、人工智能和其他尖端技术……欢迎到场的小伙伴们来到 MCE 展位：No. 2913！2025 年 AACR 大会召开在即，小 M  将为您持续报道进展，点赞收藏，关注我们，获取后续更多大会信息喔~

 

产品推荐

CT1113 (HY-153996)

一种有效的 USP28 和 USP25 抑制剂。CT1113 降低体内 MYC 水平，在小鼠胰腺癌 CDX 模型中表现出抗肿瘤活性。

Sulfatinib (HY-12297)

一种有效且高度选择性的针对 VEGFR1/2/3，FGFR1 和 CSF1R 的酪氨酸激酶抑制剂，IC50 值在 1 到 24 nM 之间。

Imlunestrant (HY-145572)

一种口服有效的和选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 降解剂 (SERD)，具有纯拮抗特性。

SHR-A1811 (HY-164762)

一种针对 HER2 的抗体偶联药物 (ADC)。Trastuzumab rezetecan 由人源化抗 HER2 抗体 (HY-P9907)、可裂解接头 MC-Gly-Gly-Phe-Gly (HY-44246) 和拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷 Rezetecán (HY-147408) 组成。

Neuroprotectin D1 (HY-130413)

一种 NALP3 炎性小体的抑制剂，能够调节 PI3K/AKT 和 HIF-1α 信号通路。Protectin D1 通过降低 ROS 水平，抑制 NALP3、ASC 和 Caspase-1 的表达，从而减少 IL-1β 和 IL-18 等促炎因子的释放，发挥抗炎作用。

 

 

 
 
 
 
 
 
 
 

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