Fragment-Based Discovery and Structure-Led Optimization of MSC778, the First Potent, Selective, and Orally Bioavailable FEN1 Inhibitor

Sam E Mann ¹,  Julien Lefranc ²,  Omar Alkhatib ¹,  Roch Boivin ³,  Jörg Bomke ²,  Robert T Byrne ⁴,  Carolina P Cassona ⁵,  Xiaoling Chen ³,  Irina Cornaciu ⁶,  Paula Costales ¹,  Owen A Davis ¹,  Lizbeth DeSelm ³,  Elias Elinati ¹,  Bruce Follows ³,  Alessandro Galbiati ¹,  Christoph Göldner ²,  Jasvinder K Hayre ¹,  Catherine Jorand-Lebrun ³,  Claudio A Lademann ²,  Birgitta Leuthner ²,  Jayesh B Majithiya ¹,  Catarina F Malta ⁵,  Bethany Mason ¹,  Claire L McWhirter ¹,  Bernd Neff ²,  J Willem M Nissink ¹,  Ulrich Pehl ²,  Carl Petersson ²,  Andrea Pica ⁶,  Maria Filipa Pinto ¹,  Eeson Rajendra ¹,  Christin Rakers ²,  Ana Toste Rêgo ¹,  Helen M R Robinson ¹,  Ada Sala-Hojman ²,  Theresia A Schaedler ¹,  Paul J L Schürmann ¹,  Diana O Silva ⁵,  Graeme C M Smith ¹,  Fiona Sorrell ²,  Gina R Webster ¹,  Frank T Zenke ²,  Robert A Heald ¹,  Lars T Burgdorf ²