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蛋白 E7, HPV (N-His, C-His)

目录号: HY-P700389
产品使用指南

HPV 蛋白 E7 能够诱导休眠细胞进入细胞周期，促进有效利用细胞 DNA 复制机制进行病毒基因组复制。通过转化和反式激活活性，E7 破坏 RB1-E2F1 复合体，激活 E2F1 调节的 S 期基因。它通过 HDAC1 和 HDAC2 干扰宿主组蛋白去乙酰化，抑制干扰素 α 的抗病毒功能。E7 与宿主 TMEM173/STING 的相互作用阻碍了细胞质 DNA 的感知，从而抑制 I 型干扰素的产生。E7 形成同二聚体和同寡聚体，与 RB1 结合，破坏其活性，并与 EP300 结合，抑制转录活性。与 CHD4 和 HDAC1 形成的复合物会改变宿主组蛋白脱乙酰化，而与蛋白质 E2 的相互作用会抑制 E7 致癌活性。E7 的多方面作用强调了其在 HPV 相关细胞过程和宿主细胞功能复杂调节中的关键作用。Protein E7, HPV (N-His, C-His) 是重组的 HPV 的蛋白 E7，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, C-6*His 标签。Protein E7, HPV (N-His, C-His) 全长 98 个氨基酸，分子量为 16.3 kDa。

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描述

Protein E7, HPV, crucially induces quiescent cells to enter the cell cycle, facilitating efficient utilization of cellular DNA replicating machinery for viral genome replication. With transforming and trans-activating activities, E7 disrupts the RB1-E2F1 complex, activating E2F1-regulated S-phase genes. It interferes with host histone deacetylation by HDAC1 and HDAC2, inhibiting antiviral functions of interferon alpha. E7's interaction with host TMEM173/STING hinders sensing cytosolic DNA, repressing type I interferon production. Forming homodimers and homooligomers, E7 associates with RB1, disrupting its activity, and with EP300 to repress transcriptional activity. Complex formation with CHD4 and HDAC1 alters host histone deacetylation, while the interaction with protein E2 inhibits E7 oncogenic activity. E7's multifaceted actions underscore its pivotal role in HPV-associated cellular processes and intricate modulation of host cell functions. Protein E7, HPV (N-His, C-His) is the recombinant Virus-derived protein E7, HPV, expressed by E. coli, with N-6*His, C-6*His labeled tag. The total length of Protein E7, HPV (N-His, C-His) is 98 a.a., with molecular weight of 16.3 kDa.
研究背景

人乳头瘤病毒 (HPV) 的 E7 蛋白通过诱导静止细胞进入细胞周期，在病毒基因组复制中发挥着至关重要的作用，从而促进细胞 DNA 复制机制在病毒基因组复制中的有效利用。E7 表现出转化和反式激活活性，破坏 RB1-E2F1 复合物并激活 E2F1 调节的 S 期基因。它干扰 HDAC1 和 HDAC2 介导的宿主组蛋白脱乙酰化，从而导致转录激活。此外，E7 还能抑制宿主干扰素 α 的抗病毒和抗增殖功能。它与宿主 TMEM173/STING 的相互作用阻碍了 TMEM173/STING 感知胞质 DNA 和促进 I 型干扰素产生的能力。E7 形成同源二聚体和同源寡聚体，与宿主 RB1 相互作用以破坏 RB1 活性，并与 EP300 结合以抑制 EP300 转录活性。与 CHD4 和 HDAC1 形成的复合物会改变宿主组蛋白脱乙酰化，而与蛋白质 E2 的相互作用会抑制 E7 致癌活性。蛋白质 E7 的多方面作用强调了其在 HPV 相关细胞过程中的关键作用及其对宿主细胞功能的复杂调节。
种属

Virus
表达系统

E. coli
标签

N-6*His;C-6*His
蛋白编号

P03129 (M1-P98)
基因 ID

1489079  [NCBI]
蛋白结构
N-term
6*His
Protein E7 (M1-P98)
Accession # P03129
6*His
C-term
同用名
Protein E7
氨基酸序列

MHGDTPTLHEYMLDLQPETTDLYCYEQLNDSSEEEDEIDGPAGQAEPDRAHYNIVTFCCKCDSTLRLCVQSTHVDIRTLEDLLMGTLGIVCPICSQKP

分子量

16.3 kDa
纯度

Greater than 90% as determined by reducing SDS-PAGE.
内毒素含量

<1 EU/μg, determined by LAL method.
文件资料
产品使用指南 (1213 KB)

Protein E7, HPV (N-His, C-His) 相关分类

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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The reconstitution calculator equation

Volume (to add to vial) = Mass (in vial) ÷ Desired Reconstitution Concentration

Volume (to add to vial) = Mass (in vial) ÷ Desired Reconstitution Concentration
= ÷

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
× = ×
C1   V1   C2   V2

The specific activity calculator equation

Specific Activity (Unit/mg) = 106 ÷ Biological Activity (ED50)

Specific Activity (Unit/mg) = 106 ÷ Biological Activity (ED50)
Unit/mg = 106 ÷ ng/mL

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