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α-helix

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By Targets:	Bacterial (3) Biochemical Assay Reagents (2) c-Myc (1) Cholinesterase (ChE) (1) Insulin Receptor (3) PKA (1) Potassium Channel (2) Prion Protein (1) TGF-β Receptor (2)
By Research Areas:	Cancer (4) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (1) Infection (5) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (1)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-75129

Pyridin-3-ylboronic acid	Biochemical Assay Reagents	Others
吡啶-3-硼酸 Pyridin-3-ylboronic acid 是一种有机化合物。Pyridin-3-ylboronic acid 作为 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应的关键试剂。Pyridin-3-ylboronic acid 在有机合成中用于构建寡吡啶类化合物，进而作为 α- 螺旋模拟物研究蛋白质-蛋白质相互作用。

HY-P5917A

Vm24-toxin TFA Vaejovis mexicanus peptide 24 TFA	Potassium Channel	Inflammation/Immunology Cancer
Vm24-toxin (Vaejovis mexicanus peptide 24) TFA 是一种 36 个残基的肽，是一种强效且选择性的 Kv1.3 阻断剂，在淋巴细胞中的 K_d 约为 3 pM。Vm24-toxin TFA 对 Kv1.3 的亲和力比其他已测定的钾通道高出 1500 倍以上。Vm24-toxin TFA 折叠成扭曲的胱氨酸稳定的 α/β 基序，该基序由一个单转角 α 螺旋和一个三链反向平行的 β 折叠组成，并由四个二硫键稳定。Vm24-toxin TFA 可减弱 CD4⁺ 效应记忆 T 细胞对 T 细胞受体 (TCR) 刺激的应答。

HY-P10534

ccβ	Prion Protein	Infection Neurological Disease
ccβ 是一种在研究中设计的简单 17 个氨基酸残基的肽。ccβ 能够模拟蛋白质从 α-螺旋 (α-helix) 到 β-折叠 (β-sheet) 的构象转变，这种转变在许多与疾病相关的蛋白质聚集过程中是关键步骤，例如阿尔茨海默病和朊病毒病。ccβ 可用于蛋白质聚集相关疾病的研究。

HY-P3916

GVLSNVIGYLKKLGTGALNAVLKQ	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
GVLSNVIGYLKKLGTGALNAVLKQ 是一种具有 24 个氨基酸的抗菌肽。 GVLSNVIGYLKKLGTGALNAVLKQ 可能形成 α 螺旋。GVLSNVIGYLKKLGTGALNAVLKQ (PGQ) 对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌和酵母 Candida albicans 具有抗性。

HY-169173

AL284	Cholinesterase (ChE)	Infection
AL284 是一种有效的冈比亚按蚊乙酰胆碱酯酶 1 (anopheles gambiae acetylcholinesterase 1 (AgAChE1)) 抑制剂。AL284 具有用于研究 mosquitoes 传播的疾病的潜力。

HY-168886

Anticancer agent 263	c-Myc	Cancer
Anticancer agent 263 (compound 7) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 263 与 G-四链体 DNA (G4) 序列 22-mer Pu22 (c-Myc DNA 的模拟物) 结合。Anticancer agent 263 是一种结构调节剂，可显著增强蛋白质 α-螺旋的形成，并具有形成超分子网络的能力。Anticancer agent 263 无细胞毒性。

HY-P10319

RI-STAD-2	PKA	Cardiovascular Disease Cancer
RI-STAD-2 是一种高亲和力的，针对蛋白激酶 A (PKA) 调节亚基 RI 的干扰肽。RI-STAD-2 通过模拟 AKAPs 的 α-螺旋结构域与 PKA-RI 的二聚化/锚定 (D/D) 结构域相互作用，从而干扰 AKAPs 与 PKA-RI 的结合，进而影响 PKA 的活性和细胞内定位。RI-STAD-2 可用于研究 AKAPs 与 PKA-RI 相互作用在心血管疾病和癌症等病理过程中的作用。

HY-P5917

Vm24-toxin Vaejovis mexicanus peptide 24	Potassium Channel	Inflammation/Immunology Cancer
Vm24-toxin (Vaejovis mexicanus peptide 24) 是一种 36 个残基的肽，是一种强效且选择性的 Kv1.3 阻断剂，在淋巴细胞中的 K_d 约为 3 pM。Vm24-toxin 对 Kv1.3 的亲和力比其他已测定的钾通道高出 1500 倍以上。Vm24-toxin 折叠成扭曲的胱氨酸稳定的 α/β 基序，该基序由一个单转角 α 螺旋和一个三链反向平行的 β 折叠组成，并由四个二硫键稳定。Vm24-toxin 可减弱 CD4⁺ 效应记忆 T 细胞对 T 细胞受体 (TCR) 刺激的应答。

HY-NP198

Human prolactin	Biochemical Assay Reagents	Endocrinology
人源泌乳素 Human prolactin 是由垂体前叶分泌的四 α 螺旋束蛋白激素。Prolactin 的生物活性由其与催乳素受体 (PRLR) 以一对二复合物的形式结合介导，并受其三级结构特性的调控。

HY-P0311

LAH4	Bacterial	Infection
LAH4 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋，具有强大的抗菌 (antimicrobial)、核酸转染(nucleic acid transfection) 和细胞渗透活性。LAH4 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。

HY-P0311A

LAH4 TFA	Bacterial	Infection
LAH4 TFA 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋，具有强大的抗菌 (antimicrobial)、核酸转染(nucleic acid transfection) 和细胞渗透活性。LAH4 TFA 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 TFA 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。

HY-P2080

GIP (1-30) amide,human	Insulin Receptor	Metabolic Disease
GIP (1-30) amide,human 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素，可刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) amide,human 在 10^-9-10^-6 M 范围内剂量依赖性地促进胰岛素分泌。

HY-P2080B

GIP (1-30) amide,human acetate	Insulin Receptor	Metabolic Disease
GIP (1-30) amide,human acetate 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素，可刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) amide,human acetate 在 10^-9-10^-6 M 范围内剂量依赖性地促进胰岛素分泌。

HY-P2080C

GIP (1-30)-Myr	Insulin Receptor	Metabolic Disease
GIP (1-30)-Myr 是带 Myr 修饰的 GIP (1-30)，这是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素，可刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) 在 10^-9-10^-6 M 范围内剂量依赖性地促进胰岛素分泌。

HY-P2294

pm26TGF-β1 peptide	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
pm26TGF-β1 peptide 是一种模拟人 TGF-β1 分子的肽，并对 TGF-β1 受体具有高亲和力。pm26TGF-β1 peptide 具有有效的抗炎特性，并且不表现出嗜中性粒细胞的趋化性。

HY-P2294A

pm26TGF-β1 peptide TFA 1 篇文献验证	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
pm26TGF-β1 peptide TFA 是一种模拟人 TGF-β1 分子的肽，并对 TGF-β1 受体具有高亲和力。pm26TGF-β1 peptide TFA 具有有效的抗炎特性，并且不表现出嗜中性粒细胞的趋化性。

Cat. No.	Product Name

HY-L033

拟肽化合物库	370 compounds
拟肽化合物是一类药效团在三维空间中模拟天然肽或蛋白质，并保留与生物靶标相互作用的能力，产生相同的生物效应的化合物。拟肽化合物的设计是为了规避一些天然肽自身存在的问题：如对蛋白水解作用的稳定性(活性持续时间)和较差的生物利用度，某些其他性质，如受体的选择性或效能，往往可以得到很大的改善。拟肽的设计和合成是非常重要的，因为在分子识别和信号传递中，尤其是在生命系统中，肽和蛋白-蛋白相互作用起着主导作用。因此，拟肽类化合物在新药开发中具有巨大潜力。 MCE 拟肽类化合物库包含 370 种小分子化合物，包括类肽，α-螺旋类似物，β-折叠类似物等，是药物发现中研究构效关系不可或缺的工具。

拟肽化合物库

370 compounds

拟肽化合物是一类药效团在三维空间中模拟天然肽或蛋白质，并保留与生物靶标相互作用的能力，产生相同的生物效应的化合物。拟肽化合物的设计是为了规避一些天然肽自身存在的问题：如对蛋白水解作用的稳定性(活性持续时间)和较差的生物利用度，某些其他性质，如受体的选择性或效能，往往可以得到很大的改善。拟肽的设计和合成是非常重要的，因为在分子识别和信号传递中，尤其是在生命系统中，肽和蛋白-蛋白相互作用起着主导作用。因此，拟肽类化合物在新药开发中具有巨大潜力。

MCE 拟肽类化合物库包含 370 种小分子化合物，包括类肽，α-螺旋类似物，β-折叠类似物等，是药物发现中研究构效关系不可或缺的工具。

HY-L0083V

Protein Mimetics Library	8,960 compounds
A set of 8,960 compounds targeting alpha-helix and beta-turn domains.

HY-L0066V

Protein-Protein Interaction Library	40,640 compounds
A unique collection of 40,640 diverse compounds designed for discovery of novel Protein-Protein Interaction (PPI) inhibitors has been offered.

HY-L0119V

Asinex PPI Pre-Plated Library	3,253 compounds
Protein protein interactions (PPI) have pivotal roles in life processes. The studies showed that aberrant PPI are associated with various diseases. However, the design of modulators targeting PPI still faces tremendous challenges, such the difficult PPI interfaces for the drug design, lack of ligands reference, lack of guidance rules for the PPI modulators development and high-resolution PPI proteins structures. The PPI Library comprises molecules of various sizes, frameworks, and shapes ranging from fragment-like entities to macrocyclic derivatives designed as secondary structure mimetics or as epitope mimetics. The designs cover β-turn / loop mimetics and α-helix mimetics. Since helices present at the interface in 62% of all protein-protein interactions. This library focused on designs including mimics with the substitution geometry of an a-helices, as well as designs that mimic the location of “hot-spot” side chains in helix-mediated PPIs.

Asinex PPI Pre-Plated Library

3,253 compounds

Protein protein interactions (PPI) have pivotal roles in life processes. The studies showed that aberrant PPI are associated with various diseases. However, the design of modulators targeting PPI still faces tremendous challenges, such the difficult PPI interfaces for the drug design, lack of ligands reference, lack of guidance rules for the PPI modulators development and high-resolution PPI proteins structures.

The PPI Library comprises molecules of various sizes, frameworks, and shapes ranging from fragment-like entities to macrocyclic derivatives designed as secondary structure mimetics or as epitope mimetics. The designs cover β-turn / loop mimetics and α-helix mimetics. Since helices present at the interface in 62% of all protein-protein interactions. This library focused on designs including mimics with the substitution geometry of an a-helices, as well as designs that mimic the location of “hot-spot” side chains in helix-mediated PPIs.

Cat. No.	Product Name	Type