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π-π

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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生化试剂

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MCE 试剂盒

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-59299

    3-Bromothiophene

    Biochemical Assay Reagents Others
    3-溴噻吩 3-Bromothiophene 是溴原子取代的 3-卤化噻吩,具有电化学稳定性、较小孔隙率和较高的 π-π* 最低跃迁能。3-Bromothiophene 常常用作导电聚合物单体。
    3-Bromothiophene
  • HY-151095

    Reactive Oxygen Species (ROS) Others
    Phytoene desaturase-IN-1 是一种有效的八氢番茄红素去饱和酶 (PDS) 抑制剂 (Kd: 65.9 μM),与 Phe301 残基形成 π-π 堆叠 (π−π stacking) 效应。Phytoene desaturase-IN-1 具有广谱的芽后除草活性。Phytoene desaturase-IN-1 诱导白化病叶片中 PDS mRNA 减少、八氢番茄红素和活性氧 (ROS) 累积。Phytoene desaturase-IN-1 可用于农业生产领域。
    Phytoene desaturase-IN-1
  • HY-W009641

    PyM; 1-HMP

    Biochemical Assay Reagents Others
    1-芘甲醇 1-Pyrenemethanol 是一种有机化合物,可用于制备优异导热性、柔韧性和机械性能的石墨烯薄膜。1-Pyrenemethanol 通过氢键和 π-π 相互作用与氧化石墨烯片结合,形成 GO-PyM 薄膜,增加材料的分散性和稳定性。
    1-Pyrenemethanol
  • HY-D0823

    Sulfo-Cy3 NHS ester; Sulfo Cyanine3 NHS ester

    Fluorescent Dye Others
    Cy3-SE (Sulfo-Cy3 NHS ester;Sulfo Cyanine3 NHS ester) 是一种磺化菁染料衍生的荧光标记试剂,λex 约为 515 nm,λem 约为 568 nm。Cy3-SE 可与生物分子 (如核苷单磷酸、蛋白质) 的 π-π 堆叠相互作用,抑制光异构化过程,提高荧光量子产率和寿命。
    CY3-SE
  • HY-151108

    Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    IDO1/TDO-IN-4 是一种有效的 IDO1/TDO 双重抑制剂,IC50 值为 3.53 μM (IDO1) 和 1.15 μM (TDO)。IDO1/TDO-IN-4 可与 IDO1 形成氢键,与 TDO 产生 π-π 堆积相互作用。 IDO1/TDO-IN-4 可用于抑郁症、以及抑郁引起的感染性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病的研究。
    IDO1/TDO-IN-4
  • HY-169228

    Btk Cancer
    WS-11 是一种非共价可逆 BTK 抑制剂,对野生型和 C481S 突变型 BTK 的 IC50 分别为 3.9 nM 和 2.2 nM。除了强氢键外,WS-11 还可以与 PHE540 形成强 π-π 相互作用,并与活性口袋内的 LYS430 形成 p-π 相互作用。
    WS-11
  • HY-151209

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    MAO-B-IN-15 是一种选择性的 MAO-B 抑制剂 (IC50: 13.5 μM),可与 Tyr 326 残基形成 π-π 相互作用。MAO-B-IN-15 可用于帕金森病的研究。
    MAO-B-IN-15
  • HY-173263

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE-IN-86 (Compound 6f) 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂,其 IC50 值为 25.33 μg/mL。AChE-IN-86 通过与 AChE 关键催化位点上的氨基酸残基形成氢键、π-π 和 π-烷基相互作用发挥抑制作用。AChE-IN-86 可用于阿尔茨海默病的研究。
    AChE-IN-86
  • HY-151405

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Z164597606 是一种选择性的 BChE 抑制剂 (IC50: eqBChE 和 hBChE 分别为 1.3 和 1.7 μM)。Z164597606 与 hBChE 的 Trp82 氨基酸 形成 π-π 堆积相互作用。Z164597606 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    Z164597606
  • HY-173462

    IKK Cancer
    TBK1-IN-2 (Compound A1) 是一种强效的 TBK1 抑制剂 (IC50: 775 pM)。TBK1-IN-2 通过稳定氢键和 π-π 堆积作用与 TBK1 结合,抑制 IRF3 磷酸化。TBK1-IN-2 与 TNF/IFNγ 协同作用,能够增强免疫介导的肿瘤细胞死亡。TBK1-IN-2 可用于癌症免疫治疗的研究。
    TBK1-IN-2

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