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依匹哌唑 d<sub>8</sub>

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15780S1
    Brexpiprazole-d8-1

    OPC-34712-d<sub>8sub>-1

    		 Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    依匹哌唑-d8-1 Brexpiprazole-d<sub>8sub>-1 (OPC-34712-d<sub>8sub>-1) 是 Brexpiprazole (HY-15780) 的氘代物。Brexpiprazole (OPC-34712)，一种非典型的、具有口服活性的抗精神紊乱剂，是人 5-HT1A 和多巴胺受体（dopamine D<sub>2Lsub> receptor）的部分激动剂，K<sub>isub> 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂，K<sub>isub> 为 0.47 nM。Brexpiprazole 对人去甲肾上腺素能受体 α<sub>1Bsub> (K<sub>isub>=0.17 nM) 和 α<sub>2Csub> (K<sub>isub>=0.59 nM) 也显示出强效拮抗活性。
    Brexpiprazole-d8-1
  • HY-15780S
    Brexpiprazole-d8

    OPC-34712-d<sub>8sub>

    		 Isotope-Labeled Compounds 5-HT Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Neurological Disease
    依匹哌唑 d8 Brexpiprazole-d<sub>8sub> (OPC-34712-d<sub>8sub>) 是 Brexpiprazole (HY-15780) 的氘代物。Brexpiprazole (OPC-34712)，一种非典型的、具有口服活性的抗精神紊乱剂，是人 5-HT1A 和多巴胺受体（dopamine D<sub>2Lsub> receptor）的部分激动剂，K<sub>isub> 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂，K<sub>isub> 为 0.47 nM。Brexpiprazole 对人去甲肾上腺素能受体 α<sub>1Bsub> (K<sub>isub>=0.17 nM) 和 α<sub>2Csub> (K<sub>isub>=0.59 nM) 也显示出强效拮抗活性。
    Brexpiprazole-d8
  • HY-15780
    Brexpiprazole
    5 篇文献验证

    OPC-34712

    		 5-HT Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Neurological Disease
    依匹哌唑 Brexpiprazole (OPC-34712)，一种非典型的、具有口服活性的抗精神紊乱剂，是人 5-HT1A 和多巴胺受体（dopamine D<sub>2Lsub> receptor）的部分激动剂，K<sub>isub> 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂，K<sub>isub> 为 0.47 nM。Brexpiprazole 对人去甲肾上腺素能受体 α<sub>1Bsub> (K<sub>isub>=0.17 nM) 和 α<sub>2Csub> (K<sub>isub>=0.59 nM) 也显示出强效拮抗活性。
    Brexpiprazole
  • HY-15780R
    Brexpiprazole (Standard)

    OPC-34712 (Standard)

    		 Reference Standards 5-HT Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Neurological Disease
    依匹哌唑(Standard) Brexpiprazole (Standard)是 Brexpiprazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Brexpiprazole (OPC-34712)，一种非典型的、具有口服活性的抗精神紊乱剂，是人 5-HT1A 和多巴胺受体（dopamine D<sub>2Lsub> receptor）的部分激动剂，K<sub>isub> 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂，K<sub>isub> 为 0.47 nM。Brexpiprazole 对人去甲肾上腺素能受体 α<sub>1Bsub> (K<sub>isub>=0.17 nM) 和 α<sub>2Csub> (K<sub>isub>=0.59 nM) 也显示出强效拮抗活性。
    Brexpiprazole (Standard)
  • HY-15780A
    Brexpiprazole hydrochloride

    OPC-34712 hydrochloride

    		 5-HT Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Neurological Disease
    盐酸依匹哌唑 Brexpiprazole (OPC-34712) hydrochloride，一种非典型的、具有口服活性的抗精神紊乱剂，是人 5-HT1A 和多巴胺受体（dopamine D<sub>2Lsub> receptor）的部分激动剂，K<sub>isub> 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole hydrochloride 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂，K<sub>isub> 为 0.47 nM。Brexpiprazole hydrochloride 对人去甲肾上腺素能受体 α<sub>1Bsub> (K<sub>isub>=0.17 nM) 和 α<sub>2Csub> (K<sub>isub>=0.59 nM) 也显示出强效拮抗活性。
    Brexpiprazole hydrochloride

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