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前列腺素 E2（标准品）

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16781R
    Grapiprant (Standard)

    		Prostaglandin Receptor Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    Grapiprant (Standard) 是 Grapiprant 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Grapiprant (CJ-023423) 是一种选择性 EP4 受体 拮抗剂，生理配体为前列腺素 E2 (PGE2)。Grapiprant 取代 [3H]-PGE2 (1 nM) 与狗的重组 EP4 受体 结合，IC50 为 35 nM，
    Grapiprant (Standard)
  • HY-W748591R
    Cannflavin A (Standard)

    		Amyloid-β Apoptosis Reference Standards KMO Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Cannflavin A (Standard) 是 Cannflavin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cannflavin A 可从大麻 (Cannabis sativa L.) 中分离得到。Cannflavin A 具有抗癌、神经保护和抗炎活性。Cannflavin A 可抑制 Aβ1-42 聚集。Cannflavin A 还能抑制犬尿氨酸-3-单加氧酶 (KMO) (IC50 = 29.4 μM)。Cannflavin A 通过 caspase-3 裂解激活细胞凋亡。Cannflavin A 通过抑制促炎酶 (包括 PC12 细胞系中的前列腺素 E2 和细胞色素 c 氧化酶 I 和 II) 发挥抗炎作用。
    Cannflavin A (Standard)
  • HY-N1401R
    20(R)-Ginsenoside Rh2 (Standard)

    		Reference Standards MMP Apoptosis HSV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    20(R)-人参皂苷Rh2 (Standard) 20(R)-Ginsenoside Rh2 (Standard)是 20(R)-Ginsenoside Rh2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。20(R)-Ginsenoside Rh2 是一种口服有效的、具备多种生物活性的原人参二醇型皂苷。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过诱导细胞周期阻滞、促进凋亡 (apoptosis) 对非小细胞肺癌、肝癌具有显著抑制作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 能通过抑制病毒 DNA 复制发挥抗 γ-疱疹病毒作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 降低一氧化氮 (NO) 、前列腺素 E2 (PGE2) 和活性氧 (ROS) 水平抑制炎症介质，通过减少 ROS 和抑制 MMP-9/2，可延缓皮肤光老化。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过激活 Akt1/PKB 信号通路，加速肌肉损伤后的恢复。20(R)-Ginsenoside Rh2 可抑制破骨细胞形成发挥抗骨质疏松作用。
    20(R)-Ginsenoside Rh2 (Standard)
  • HY-B2121R
    6-Methoxy-2-naphthoic acid (Standard)

    6-MNA (Standard); Naproxen impurity O (Standard)

    		 Reference Standards Drug Metabolite COX Neurological Disease Inflammation/Immunology
    6-甲氧基-2-萘甲酸 (标准品) 6-Methoxy-2-naphthoic acid (Standard) (6-MNA (Standard)) 是 6-Methoxy-2-naphthoic acid ( (HY-B2121)) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。6-Methoxy-2-naphthoic acid (6-MNA) 是 Nabumetone (HY-B0559) 活性代谢产物。6-Methoxy-2-naphthoic acid 也是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂。6-Methoxy-2-naphthoic acid 能够抑制胃黏膜前列腺素 E2 合成。6-Methoxy-2-naphthoic acid 可用于炎症及疼痛相关疾病的研究。此外。6-Methoxy-2-naphthoic acid 是 Naproxen (HY-15030) 中的一种杂质，也可用于其它活性化合物的合成。
    6-Methoxy-2-naphthoic acid (Standard)
  • HY-N0353R
    Curdione (Standard)

    (+)-Curdione (Standard)

    		 Reference Standards Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Others
    莪术二酮 (Standard) Curdione (Standard)是 Curdione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC50 = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。
    Curdione (Standard)

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