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敏化剂

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26

抑制剂 & 激动剂

3

荧光染料

1

生化试剂

5

天然产物

5

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101849
    Fasentin
    4 篇文献验证

    		 GLUT TNF Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    Fasentin 是有效的葡萄糖摄取抑制剂，可抑制 GLUT-1/GLUT-4 转运蛋白。Fasentin 优先抑制 GLUT4 (IC50=68 μM)。Fasentin 是死亡受体刺激 (FAS) 敏化剂，可敏化细胞对 FAS 诱导的细胞死亡。Fasentin 也是诱导肿瘤坏死因子 (TNF) 凋亡配体的敏化剂。Fasentin 阻断癌细胞系中的葡萄糖摄取，并具有抗血管生成活性。
    Fasentin
  • HY-50938
    D149 Dye

    D149; Indoline dye D149

    		 Fluorescent Dye Others
    D149 Dye 是一种二氢吲哚类染料，是一种具有高消光系数的非金属有机敏化剂。
    D149 Dye
  • HY-W008292
    Carbostyril 124

    		Fluorescent Dye Others
    Carbostyril 124 是一种致敏发色团。Carbostyril 124 是一种有效的近结合铽离子有机敏化剂。
    Carbostyril 124
  • HY-15489
    Scriptaid
    3 篇文献验证

    Scriptide; GCK1026

    		 HDAC Autophagy Apoptosis Influenza Virus Cancer
    Scriptaid 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，可用于癌症研究。Scriptaid 也是一种抗病毒药的敏化剂，可用于与爱泼斯坦-巴尔病毒 (EBV) 相关的淋巴瘤的研究。
    Scriptaid
  • HY-Y0700
    Calconcarboxylic acid

    		Fluorescent Dye Others
    Calconcarboxylic acid 是一种偶氮染料，可作为银离子敏化剂对 SDS-PAGE 凝胶中的蛋白质进行染色。Calconcarboxylic acid 通过形成银-染料复合物增加银与蛋白质条带或斑点的结合，且通过 Calconcarboxylic acid 与甲醛作用增加银离子还原为金属银的能力。
    Calconcarboxylic acid
  • HY-160920
    Sylsens B

    		Fluorescent Dye Others
    Sylsens B 是一种敏化剂，不具有暗毒性。
    Sylsens B
  • HY-101849R
    Fasentin (Standard)

    		Reference Standards GLUT TNF Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    Fasentin (Standard)是 Fasentin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fasentin 是有效的葡萄糖摄取抑制剂，可抑制 GLUT-1/GLUT-4 转运蛋白。Fasentin 优先抑制 GLUT4 (IC50=68 μM)。Fasentin 是死亡受体刺激 (FAS) 敏化剂，可敏化细胞对 FAS 诱导的细胞死亡。Fasentin 也是诱导肿瘤坏死因子 (TNF) 凋亡配体的敏化剂。Fasentin 阻断癌细胞系中的葡萄糖摄取，并具有抗血管生成活性。
    Fasentin (Standard)
  • HY-121642
    SL-017

    		Others Others
    SL-017是一种的光声敏化剂，属于光敏素B的衍生物。它能在30分钟内被细胞最大程度摄取，主要定位于线粒体。SL-017在可见光或超声激活后，可显著增加活性氧（ROS）的产生。低浓度的SL-017可快速引起线粒体膜电位的丧失。SL-017还能导致线粒体碎片化，这一过程发生在膜电位丧失之后。环氧二十碳三烯酸（EETs）可以减轻SL-017引起的线粒体膜电位丧失，但抗氧化剂抗坏血酸无此效果。这些特性表明，SL-017主要靶向线粒体，通过触发线粒体膜电位崩溃、产生ROS和导致线粒体碎片化来发挥其细胞毒性作用。SL-017作为一种光声敏化剂，在光动力疗法和声动力疗法中具有潜在的应用价值。
    SL-017
  • HY-145955
    Stearoyl glutamic acid sodium

    Sodium stearoyl glutamate

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Stearoyl glutamic acid sodium 是一种阴离子乳化剂，可作为化妆品的原料。Stearoyl glutamic acid sodium 也是一种阴离子表面活性剂和氨基酸烷基酰胺敏化剂，可引起过敏性接触性皮炎。
    Stearoyl glutamic acid sodium
  • HY-W112090
    Palladium meso-tetra(pentafluorophenyl)porphyrin

    PdTFPP; 5,10,15,20-Tetrakis(pentafluorophenyl)-21H,23H-porphine palladium(II)

    		 Fluorescent Dye Others
    Palladium meso-tetra(pentafluorophenyl)porphyrin (PdTFPP) 是一种磷光染料，源自钯（II），由于其含有氟原子，可作为有效的单线态氧敏化剂，具有优异的光稳定性和抗氧化性。
    Palladium meso-tetra(pentafluorophenyl)porphyrin
  • HY-16349
    Nimorazole
    1 篇文献验证

    K-1900

    		 Parasite Antibiotic Infection Cancer
    尼莫拉唑 Nimorazole (K-1900) 是一种 2-硝基咪唑，一种低氧细胞辐射敏化剂。Nimorazole 具有抗感染，抗滴虫等原生动物的作用。Nimorazole 有潜力用于头颈癌的研究。
    Nimorazole
  • HY-Y0203S
    2,4-Dichloropyrimidine-d2

    		Isotope-Labeled Compounds Inflammation/Immunology
    2,4-Dichloropyrimidine-d2 是 2,4-Dichloropyrimidine 的氘代物。2,4-Dichloropyrimidine 是一种敏化剂。
    2,4-Dichloropyrimidine-d2
  • HY-106844A
    (+)-EMD 57033

    		Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease
    (+)-EMD 57033 是一种心肌肌钙蛋白 C (cTnC) 激活剂，是一种显性的 Ca2+ 敏化剂。(+)-EMD 57033 结合心脏/慢骨肌钙蛋白 C 亚型，发挥心肌收缩促进功能。
    (+)-EMD 57033
  • HY-16349R
    Nimorazole (Standard)

    K-1900 (Standard)

    		 Reference Standards Parasite Antibiotic Infection Cancer
    尼莫拉唑(Standard) Nimorazole (Standard)是 Nimorazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nimorazole (K-1900) 是一种 2-硝基咪唑，一种低氧细胞辐射敏化剂。Nimorazole 具有抗感染，抗滴虫等原生动物的作用。Nimorazole 有潜力用于头颈癌的研究。
    Nimorazole (Standard)
  • HY-23497
    Poly(4-vinylphenol)

    		Biochemical Assay Reagents Others
    聚(4-乙烯基苯酚) Poly(4-vinylphenol) 是一种聚合物交联剂，可用于制备无毒薄膜。Poly(4-vinylphenol) 是二氧化钛在可见光光催化中的敏化剂。Poly(4-vinylphenol) 还可用作耐水木材粘合剂、有机场效应晶体管中的栅极介电绝缘体以及响应性表面涂层。
    Poly(4-vinylphenol)
  • HY-18961
    PD 407824

    		Checkpoint Kinase (Chk) Wee1 Inflammation/Immunology Cancer
    PD 407824 是一个检查点激酶 Chk1 和 WEE1 抑制剂，IC50分别为 47 和 97 nM。PD 407824 是一种化学 BMP 敏化剂，可提高细胞对亚阈值量的 BMP4 的敏感性。
    PD 407824
  • HY-W035133
    5,10,15,20-Tetrakis(p-tolyl)porphyrin

    5,10,15,20-Tetra-p-tolyl-21H,23H-porphine

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    5,10,15,20-Tetrakis(p-tolyl)porphyrin (TTP) 是一种有机化合物，属于卟啉类，是由四个吡咯环连接在一起组成的环状分子。TTP 是一种合成卟啉，通常用作染料敏化太阳能电池的敏化剂和有机反应的催化剂。由于其独特的结构，TTP 具有一系列有趣的特性，包括在特定波长及其作为各种化学反应催化剂的潜力。在染料敏化太阳能电池中，TTP 通过吸收光子并将电子转移到器件的半导体层，帮助将太阳光转化为电能。在有机化学中，TTP 常被用作氧化和还原等反应的催化剂的各种有机化合物。它能够选择性地结合某些底物，使其成为合成复杂分子和研究其性质的有用工具。
    5,10,15,20-Tetrakis(p-tolyl)porphyrin
  • HY-B1247R
    Protoporphyrin IX (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Others
    原卟啉IX (Standard) Protoporphyrin IX (Standard)是 Protoporphyrin IX 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Protoporphyrin IX 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX 作为辐射敏化剂，即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX 也作为光敏剂，通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (H
    Protoporphyrin IX (Standard)
  • HY-90006
    5-Fluorouracil
    最多引用文献
    246 篇文献验证

    5-FU

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    5-氟脲嘧啶 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
    5-Fluorouracil
  • HY-B1247
    Protoporphyrin IX
    15 篇以上引用文献

    		 Endogenous Metabolite Others
    原卟啉IX Protoporphyrin IX 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX 作为辐射敏化剂，即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX 也作为光敏剂，通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (HY-W000450) 后在大鼠肿瘤细胞中形成和积累。当激活峰值波长为 405 nm 的红色荧光时，Protoporphyrin IX 引起基底细胞癌的选择性改善。Protoporphyrin IX 有望用于声动力和光动力对癌症的药物研究，如膀胱癌和结节性基底细胞癌。
    Protoporphyrin IX
  • HY-90006S
    5-Fluorouracil-d1

    5-FU-d1

    		 Isotope-Labeled Compounds Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    5-氟脲嘧啶 d1 5-Fluorouracil-d 是 5-Fluorouracil 的氘代物。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
    5-Fluorouracil-d1
  • HY-B1247A
    Protoporphyrin IX disodium
    15 篇以上引用文献

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    原卟啉 IX (二钠) Protoporphyrin IX disodium 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX disodium 作为辐射敏化剂，即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX disodium 也作为光敏剂，通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX disodium 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (HY-W000450) 后在大鼠肿瘤细胞中形成和积累。当激活峰值波长为 405 nm 的红色荧光时，Protoporphyrin IX disodium 引起基底细胞癌的选择性改善。Protoporphyrin IX disodium 有望用于声动力和光动力对癌症的药物研究，如膀胱癌和结节性基底细胞癌。
    Protoporphyrin IX disodium
  • HY-90006R
    5-Fluorouracil (Standard)

    5-FU (Standard)

    		 Reference Standards Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    5-氟脲嘧啶(Standard) 5-Fluorouracil (Standard)是 5-Fluorouracil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
    5-Fluorouracil (Standard)
  • HY-90006S2
    5-Fluorouracil-15N2

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    5-氟脲嘧啶 15N2 5-Fluorouracil-15N2 是 15N 标记的 5-Fluorouracil。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
    5-Fluorouracil-15N2
  • HY-90006S1
    5-Fluorouracil-13C,15N2

    5-FU-13C,15N2

    		 Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Endogenous Metabolite Cancer
    5-氟脲嘧啶-13C,15N2 5-Fluorouracil-13C,15N2 是 13C 和 15N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
    5-Fluorouracil-13C,15N2
  • HY-90006S3
    5-Fluorouracil-13C4,15N2

    5-FU-13C4,15N2

    		 Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Endogenous Metabolite Cancer
    5-氟脲嘧啶-13C4,15N2 5-Fluorouracil-13C4,15N2 是 13C 和 15N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
    5-Fluorouracil-13C4,15N2

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