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替莫唑胺

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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17364
    Temozolomide
    125 篇以上引用文献

    NSC 362856; CCRG 81045; TMZ

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Autophagy Apoptosis Cancer
    替莫唑胺 Temozolomide (NSC 362856) 是一种可透过血脑屏障的口服活性的 DNA 烷基化 (DNA alkylating) 剂。Temozolomide 也是一种促自噬 (autophagy) 和促凋亡剂 (apoptosis)。Temozolomide 对以低水平的 O6-烷基鸟嘌呤 DNA 烷基转移酶 (OGAT) 和功能失配修复系统为特征的肿瘤细胞有效。Temozolomide 具有抗肿瘤和抗血管生成作用。
    Temozolomide
  • HY-17364S
    Temozolomide-d3

    		DNA Alkylator/Crosslinker Autophagy Apoptosis Cancer
    替莫唑胺 d3 Temozolomide-d3 是 Temozolomide 的氘代物。Temozolomide (NSC 362856) 是一种可透过血脑屏障的口服活性的 DNA 烷基化 (DNA alkylating) 剂。Temozolomide 也是一种促自噬 (autophagy) 和促凋亡剂 (apoptosis)。Temozolomide 对以低水平的 O6-烷基鸟嘌呤 DNA 烷基转移酶 (OGAT) 和功能失配修复系统为特征的肿瘤细胞有效。Temozolomide 具有抗肿瘤和抗血管生成作用。
    Temozolomide-d3
  • HY-119696
    MTIC

    		Drug Metabolite Neurological Disease Cancer
    替莫唑胺代谢物- MTIC MTIC 是 Temozolomide (TMZ) 的活性代谢物，是一种 DNA 烷基化剂。MTIC 具有抗肿瘤活性。
    MTIC
  • HY-115567
    5-NIdR

    1-(β-D-2-Deoxyribofuranosyl)-5-nitroindole

    		 Apoptosis Cancer
    5-NIdR (1-(β-D-2-Deoxyribofuranosyl)-5-nitroindole) 是一种人工核苷，具有抑制 Temozolomide (HY-17364) 产生的 DNA 损伤复制的能力。5-NIdR 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 并使细胞周期停滞在 G0 期。5-NIdR 增强替莫唑胺在小鼠胶质母细胞瘤模型中的抗肿瘤功效。
    5-NIdR
  • HY-17364R
    Temozolomide (Standard)

    NSC 362856 (Standard); CCRG 81045 (Standard); TMZ (Standard)

    		 Reference Standards DNA Alkylator/Crosslinker Autophagy Apoptosis Cancer
    替莫唑胺(Standard) Temozolomide (Standard)是 Temozolomide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Temozolomide (NSC 362856) 是一种可透过血脑屏障的口服活性的 DNA 烷基化 (DNA alkylating) 剂。Temozolomide 也是一种促自噬 (autophagy) 和促凋亡剂 (apoptosis)。Temozolomide 对以低水平的 O6-烷基鸟嘌呤 DNA 烷基转移酶 (OGAT) 和功能失配修复系统为特征的肿瘤细胞有效。Temozolomide 具有抗肿瘤和抗血管生成作用。
    Temozolomide (Standard)
  • HY-119696R
    MTIC (Standard)

    		Reference Standards Drug Metabolite Neurological Disease Cancer
    替莫唑胺代谢物- MTIC (Standard) MTIC (Standard)是 MTIC 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。MTIC 是 Temozolomide (TMZ) 的活性代谢物，是一种 DNA 烷基化剂。MTIC 具有抗肿瘤活性。
    MTIC (Standard)
  • HY-119696S
    MTIC-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Neurological Disease Cancer
    替莫唑胺代谢物- MTIC-d3 MTIC-d3 是 MTIC 氘代物。MTIC 是 Temozolomide (TMZ) 的活性代谢物。与 TMZ 相比，MITC 在大脑中的生物利用度较低，因为活性分子通过生物屏障和肿瘤细胞膜的渗透性会影响生物利用度。MITC 对生物膜的亲和力低。
    MTIC-d3
  • HY-15882
    GNE-783

    		Endogenous Metabolite Cancer
    GNE-783是一种选择性CHK1抑制剂，具有增强吉西他滨活性的作用。GNE-783通过在DNA损伤后失活S期和G2期细胞周期检查点，提高抗代谢类DNA损伤药物的疗效。GNE-783在不同肿瘤类型中选择性地增强某些药物的化学增效作用，例如，仅在黑色素瘤细胞系中增强替莫唑胺的活性。
    GNE-783
  • HY-119993
    AR03

    BMH-23

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    AR03 (BMH-23) 是一个 apurinic/apyrimidinic 核酸内切酶 1 (Ape1) 抑制剂，IC50 值为 2.1 µM。AR03 对双链 DNA 的亲和力较低。AR03 增强了 SF767 细胞中甲磺酸甲酯和替莫唑胺的细胞毒性。
    AR03
  • HY-149003
    PARP1-IN-10

    		PARP Apoptosis Cancer
    PARP1-IN-10 是一种无毒、有效的 PARP1 抑制剂，IC50 为 50.62 nM。PARP1-IN-10 导致细胞周期在 G2/M 期停滞和凋亡 (apoptosis)，并能够增强替莫唑胺 (TMZ) 的细胞毒性。
    PARP1-IN-10
  • HY-173116
    DOTA-XYIMSR-01

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    DOTA-XYIMSR-01 是一种靶向 CAIX 的分子探针，可被 177Lu 标记用于恶性胶质瘤的抑制与定位。[177Lu] Lu-XYIMSR-01 在 U87MG 肿瘤中的摄取量为 6.19 %/每 g 注射剂量 (% ID/g)，肿瘤与肌肉的摄取比值为 20.14。在原位胶质瘤模型中，与替莫唑胺 (HY-17364) 联合注射给药可显著提高小鼠的存活率并抑制肿瘤生长。DOTA-XYIMSR-01 有望用于抗癌领域的研究。
    DOTA-XYIMSR-01

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