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Peptide Epsilon

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15

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

7

多肽产品

1

天然产物

4

重组蛋白

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P0154
    Epsilon-V1-2
    5 篇文献验证

    ε-V1-2; EAVSLKPT

    PKC Inflammation/Immunology
    Epsilon-V1-2 (ε-V1-2) 是一种 PKCε 衍生肽,是一种选择性 PKCε 抑制剂。Epsilon-V1-2 抑制 PKCε 的转运,但不抑制 α-,β- 和 δPKC 的转运。
    Epsilon-V1-2
  • HY-W250308

    Epsilon-polylysine (MW 3800-4200); ε-Polylysine (MW 3800-4200); ε-PL (MW 3800-4200)

    Bacterial Others
    ε-聚-L-赖氨酸(MW 3800-4200) Epsilon-polylysine 是能够由细菌 (如链霉菌) 产生的抗菌肽。Epsilon-polylysine 能够抑制细菌、酵母菌和霉菌等微生物的生长,因此常被用作各种食品和饮料产品中的绿色食品添加剂和防腐剂。Epsilon-polylysine 具有多种特性,包括热稳定性、耐酸性条件和广谱抗菌活性。Epsilon-polylysine 可负载在其他材料上,形成纳米颗粒或形成纳米纤维膜,用于靶向递送,发挥持续抗菌功效。Epsilon-polylysine 还可用于脂质体稳定剂。
    ε-Poly-L-lysine (MW 3800-4200)
  • HY-W250308A

    Epsilon-polylysine hydrochloride (MV 2000-5000); ε-Polylysine hydrochloride (MV 2000-5000); ε-PL hydrochloride (MV 2000-5000)

    Bacterial Infection
    ε-聚-L-赖氨酸盐酸盐(MV 2000-5000) Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 是能够由细菌 (如链霉菌) 产生的抗菌肽。Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 能够抑制细菌、酵母菌和霉菌等微生物的生长,因此常被用作各种食品和饮料产品中的绿色食品添加剂和防腐剂。Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 具有多种特性,包括热稳定性、耐酸性条件和广谱抗菌活性。Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 可负载在其他材料上,形成纳米颗粒或形成纳米纤维膜,用于靶向递送,发挥持续抗菌功效。Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 还可用于脂质体稳定剂。
    ε-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000)
  • HY-P1803

    PKCε; PRKCE ; Peptide Epsilon

    PKC Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    Protein Kinase C Peptide Substrate 依赖于第二信使和特定的适配蛋白靶向特定的细胞间室,接受细胞外信号,激活 G 蛋白偶联受体,酪氨酸激酶受体或酪氨酸激酶偶联受体。Protein Kinase C Peptide Substrate 参与调控多种生理功能,包括神经。内分泌、外分泌、炎症和免疫系统的激活。
    Protein Kinase C Peptide Substrate
  • HY-P10085

    PKC Inflammation/Immunology
    PKC-ε translocation inhibitor peptide 是一种 PKC-ε 易位抑制剂。PKC-ε translocation inhibitor peptide 可以调节 FcγR 介导的调理珠内化速率,对 FcαR 运输没有影响。
    PKC-ε translocation inhibitor peptide
  • HY-P3816

    PKC Others
    PKCε Inhibitor Scramble Peptide 是一种与 PKCε 抑制肽氨基酸组成相同的 Scramble 肽。
    PKCε Inhibitor Scramble Peptide
  • HY-P5888

    Myr‐PKCɛ-

    PKC Inflammation/Immunology
    PKCε inhibitor peptide,myristoylated (Myr‐PKC?-) 是一种细胞渗透性肉豆蔻酸偶联的 PKC? 肽抑制剂,可减弱培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的 NO 释放。
    PKCε inhibitor peptide,myristoylated
  • HY-176347S

    Isotope-Labeled Compounds Cancer
    Alpha Feto Protein, Arg-13C36, 15N4, Lys-13C6, 15N213C- 和 15N-标记的 Alpha Feto Protein。
    Alpha Feto Protein, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2
  • HY-131083

    DNA/RNA Synthesis ADC Payload Cancer
    ε-鹅育毒素 ε-Amanitin,从多种蘑菇中分离出的环状肽,可有效与 RNA 聚合酶 II (RNA polymerase II) 结合并抑制其活性。
    ε-Amanitin
  • HY-P5437

    PKC Others
    PKCε (85-92) 是一种有生物活性的肽。(该肽是 e-PKC 特异性激活剂,它还能激活野生型细胞中的 MARCKS 磷酸化,并且对基因敲除小鼠来源的细胞中的 MARCKS 磷酸化没有影响。)
    PKCε (85-92)
  • HY-E70453

    Prostate Transglutaminase; TG4; TGase 4

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    Human prostate transglutaminase (TG4; TGase 4) 是介导蛋白质或肽中的谷氨酰胺残基到一级胺的酰基转移的催化酶,属于前列腺转谷氨酰胺酶蛋白家族。Human prostate transglutaminase 通过将肽结合的谷氨酰胺残基的酰基转移到肽结合的赖氨酸残基的一级氨基,在蛋白质之间形成 ε-(γ-谷氨酰)赖氨酸键。
    Human prostate transglutaminase
  • HY-P5439

    PKC MARCKS Others
    Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是一种有生物活性的肽。(该肽是 εPKC 特异性抑制剂。其抑制活性基于 εPKC 易位和 MARCKS 磷酸化。该肽干扰 εPKC 与锚定蛋白 εRACK 的相互作用。该肽包含添加到 C 末端的半胱氨酸残基,用于与载体蛋白形成潜在的 SS 键。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时,焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
    Epsilon-V1-2, Cys-conjugated
  • HY-130656

    cis-8-Eicosenoic acid

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    8(Z)-Eicosenoic acid (cis-8-Eicosenoic acid)是一种具有 20 个碳链的顺式不饱和游离脂肪酸。它可增强乙酰胆碱 (ACh) 受体通道电流而不产生抑制,并增强非洲爪蟾卵母细胞中底物肽的 PCKε 磷酸化。8(Z)-Eicosenoic acid (cis-8-Eicosenoic acid)占从 B. collina 分离的种子油中脂肪酸池的 6%。
    8(Z)-Eicosenoic acid
  • HY-W048682

    Amino Acid Derivatives Others
    Fmoc-1-methyl-L-histidine 是一种 Fmoc 保护的氨基酸,也是一种含氨基酸的构建单元。Fmoc-1-methyl-L-histidine 可用于亚硝酸铜还原酶中 ε-氮配位铜中心的生成。Fmoc-1-methyl-L-histidine 也可用作肽合成的中间体。
    Fmoc-1-methyl-L-histidine
  • HY-12307
    (-)-Indolactam V
    2 篇文献验证

    Indolactam V

    PKC Cancer
    吲哚内酰胺 V (-)-Indolactam V 是 PKC 的激活剂,对 η-CRD2 (PKCη 代替肽),γ-CRD2 (PKCγ 代替肽) 的 Ki 值分别为 3.36 nM 和 1.03 μM,对 PKC C1A 和 C1B 结构域的 Kd 值分别为 5.5 nM (η-C1B),7.7 nM (ε-C1B),8.3 nM (δ-C1B),18.9 nM (β-C1A-long),20.8 nM (α-C1A-long),137 nM (β-C1B),138 nM (γ-C1A) 和 213 nM (γ-C1B),具有抗肿瘤活性。
    (-)-Indolactam V

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