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VLDL

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11

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

5

天然产物

2

重组蛋白

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P990143

    LDLR Others
    Anti-Mouse/Rat/Bovine VLDL-R Antibody (IgG-6A6) 是小鼠来源的、抗小鼠、大鼠、牛的 VLDL-R 的 IgG1, λ 抗体抑制剂。
    Anti-Mouse/Rat/Bovine VLDL-R Antibody (IgG-6A6)
  • HY-101529

    HOE-402(free base)

    LDLR Cardiovascular Disease
    Imanixil (HOE-402 free base) 是 LDL 受体 (LDLR) 的诱导剂。Imanixil (HOE-402 free base) 也是一种有效的降胆固醇化合物,可抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 的产生,从而减弱动脉粥样硬化的发展。
    Imanixil
  • HY-112540B
    Acetoacetic acid sodium
    3 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酰乙酸钠 Acetoacetic acid sodium 是一种氧化应激诱导剂,可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid sodium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性,增加MDA 含量以诱导氧化应激,并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装,导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid sodium 可用于研究代谢性疾病。
    Acetoacetic acid sodium
  • HY-112540A
    Acetoacetic acid lithium
    3 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酰乙酸锂 Acetoacetic acid lithium 是一种氧化应激诱导剂,可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid lithium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性,增加MDA 含量以诱导氧化应激,并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装,导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid lithium 可用于研究代谢性疾病。
    Acetoacetic acid lithium
  • HY-RS17653

    8D6; NG29; VLDL; TCblR; 425O18-1; D17Ertd716e

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Cd320 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cd320 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cd320 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Cd320 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS15661

    CAMRQ1; CARMQ1; CHRMQ1; VLDL-R; VLDLRCH

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    VLDLR Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 VLDLR (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    VLDLR Human Pre-designed siRNA Set A
    VLDLR Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-N8353

    Others Metabolic Disease
    Stachybotramide是一种天然真菌代谢产物,具有调节胆固醇酯转运蛋白(CETP)活性的特性。Stachybotramide刺激高密度脂蛋白(HDL)向极低密度脂蛋白(VLDL)和低密度脂蛋白(LDL)转移胆固醇酯(CE),提高转移效率1.3至1.5倍。Stachybotramide在0.5 mM时略微减少了从LDL和VLDL向HDL的胆固醇酯转移。Stachybotramide对从HDL转移三酰甘油(TG)的影响并不显著。通过这些结果,Stachybotramide显示出优先刺激CETP介导的胆固醇酯从HDL向VLDL和LDL的转移。
    Stachybotramide
  • HY-106278A

    PPAR Metabolic Disease
    GW 590735 sodium是一种强效且选择性的PPARα激动剂,具有调节脂质代谢的活性。GW 590735显著增加了高密度脂蛋白(HDL)胆固醇,减少了低密度脂蛋白(LDL)和极低密度脂蛋白(VLDL)胆固醇,并显著降低了甘油三酯。GW 590735的HDL胆固醇最大增加值分别为37%、53%和84%,与苯扎贝特、托塞曲普比和GW 590735相比。
    GW 590735 sodium
  • HY-112540

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酰乙酸 Acetoacetic acid 是一种氧化应激诱导剂,可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性,增加 MDA 含量以诱导氧化应激,并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装,导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid 可用于研究代谢性疾病。
    Acetoacetic acid
  • HY-112540AR

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酰乙酸锂 (Standard) Acetoacetic acid (lithium) (Standard) 是 Acetoacetic acid (lithium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetoacetic acid lithium 是一种氧化应激诱导剂,可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid lithium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性,增加MDA 含量以诱导氧化应激,并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装,导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid lithium 可用于研究代谢性疾病。
    Acetoacetic acid lithium (Standard)
  • HY-12089

    CP-529414

    CETP Endocrinology
    托彻普 Torcetrapib (CP-529414) 是一种选择性、有效的胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 抑制剂。 在人血浆的抑制曲线中对CETP的最有效浓度为 37 nM。
    Torcetrapib

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