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sPla2-IIA

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-RS17567

    EF; Mom1; Pla2; sPla2; sPla2-IIA

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Pla2g2a Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pla2g2a (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Pla2g2a Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Pla2g2a Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P10053

    Phospholipase Metabolic Disease
    sPLA2-IIA Inhibitor 是 FLSYK 的环状五肽类似物(环2-Nal-Leu-Ser-2-Nal-Arg (c2)),与 hGIIA(人类 IIA 磷脂酶 A2)结合并抑制其水解能力。sPLA2 是酯酶超家族的成员,可催化甘油磷脂 sn-2 位上的酯键水解,释放游离脂肪酸,例如花生四烯酸和溶血磷脂。
    sPLA2-IIA Inhibitor
  • HY-N7327

    Phospholipase Inflammation/Immunology
    Ochnaflavone 是一种 IIA 型分泌磷脂酶A2 (sPLA2-IIA) 的抑制剂,IC50 为 3.45 µM。 Ochnaflavone 具有显著的抗炎和保护肝脏作用,可抑制碳四氯化物 (CCl4) 诱导的大鼠肝脏磷脂酰乙醇胺 (PE) 的降解及脂质过氧化,对脂质过氧化的 IC50 为 7.16 µM。Ochnaflavone 可用于研究肝脏损伤以及炎症性疾病。
    Ochnaflavone
  • HY-120078

    Phospholipase Cardiovascular Disease
    AZD2716 是一种选择性 sPLA2 (分泌型磷脂酶 A2) 抑制剂。AZD2716 通过抑制 sPLA2-IIa (IC50 = 10 nM)、sPLA2-V (IC50 = 40 nM) 和 sPLA2-X (IC50 = 400 nM) 来显著减少促炎性脂质的产生,降低巨噬细胞活化和泡沫细胞形成。AZD2716 有望用于与 sPLA2 相关的动脉粥样硬化及炎症性疾病机制研究。
    AZD2716
  • HY-112605

    Phospholipase Cardiovascular Disease
    sPLA2-X Inhibitor 31 是一种选择性的分泌型磷脂酶 A2-X 抑制剂,抑制 sPLA2-XsPLA2-IIa,和 sPLA2-VIC50 分别为 26 nM,310 nM 和 2230 nM。
    sPLA2-X Inhibitor 31

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