1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
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Phospholipase

Phospholipase is a member of a very complex group of enzymes that break down phospholipids into fatty acids and other compounds. Phospholipases are defined by the enzymatic reaction they catalyze. The classes are phospholipase A, which has members A1 and A2; phospholipase B, which can carry out the reactions of both A1 and A2; phospholipase C; and phospholipase D.

Phospholipase A2 (PLA2) catalyses the hydrolysis of the sn-2 position of glycerophospholipids to yield fatty acids and lysophospholipids. Phospholipase C (PLC) converts phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) to inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3) and diacylglycerol (DAG). DAG and IP3 each control diverse cellular processes and are also substrates for synthesis of other important signaling molecules. PLC is thus central to many important interlocking regulatory networks. Phospholipase D (PLD) is an essential enzyme responsible for the production of the lipid second messenger phosphatidic acid (PA), which is involved in fundamental cellular processes, including membrane trafficking, actin cytoskeleton remodeling, cell proliferation and cell survival.

Phospholipase Isoform Specific Products:

  • Phospholipase A

  • PLD

Phospholipase 相关产品 (44):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-19363
    GW4869 Inhibitor
    GW4869是非竞争性的中性鞘磷脂酶 (N-SMase)抑制剂 (外泌体抑制剂),IC50值为1 μM。
  • HY-13419
    U-73122 Inhibitor 98.17%
    U-73122 是有效的 磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂,对磷脂酶 C 的 IC50 值约为 1-2.1 µM.
  • HY-70072
    D609 Inhibitor >98.0%
    D609 是一种选择性的磷脂酰胆碱特异性的磷脂酶C (phosphatidyl choline-specific phospholipase C) 抑制剂,Ki 值为 6.4 μM。
  • HY-P0233
    Melittin Activator 99.55%
    Melittin 是一种PLA2激活剂。
  • HY-10521
    Darapladib Inhibitor 99.95%
    Darapladib 是一种有效的脂蛋白相关磷脂酶A2 (Lp-PLA2) 抑制剂,IC50 为 0.25 nM。
  • HY-107416
    RHC 80267 Inhibitor 99.51%
    RHC 80267 (U-57908) 是一种有效的选择性二酰基甘油脂酶 (DAGL) 抑制剂 (对犬血小板的 IC50 为 4 μM)。RHC 80267 抑制胆碱酯酶活性,IC50 为 4 μM,从而增强了乙酰胆碱引起的松弛。RHC 80267 还抑制 COX 活性和磷脂酰胆碱的水解。
  • HY-133149
    Lp-PLA2-IN-3 Inhibitor 99.47%
    Lp-PLA2-IN-3 是一种有效的、口服的脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 抑制剂,对重组人 Lp-PLA2 (Lp-PLA2) 的IC50 为14 nM。
  • HY-13402A
    Varespladib sodium Inhibitor
    Varespladib sodium (LY315920 sodium) 是一种有效且具有选择性的 group IIA, secretory phospholipase A2 (sPLA2) 抑制剂,其 IC50 值为 9 nM。Varespladib sodium 对大鼠,兔,豚鼠和人等各种物种血清的 sPLA2 活性具有明显的抑制作用,IC50 分别为 8.1 nM,5.0 nM,3.2 nM 和 6.2 nM。
  • HY-13735A
    Quinacrine dihydrochloride Inhibitor 98.05%
    Quinacrine dihydrochloride (Mepacrine dihydrochloride) 是一种荧光探针,使胆碱能受体蛋白发生构象转变,低μM水平对AML细胞具有作用活性,平均IC50为2.30 μM。
  • HY-13402
    Varespladib Inhibitor 98.03%
    Varespladib (LY315920) 是一种有效且具有选择性的 group IIA, secretory phospholipase A2 (sPLA2) 抑制剂,其 IC50 值为 9 nM。Varespladib 对大鼠,兔,豚鼠和人等各种物种血清的 sPLA2 活性具有明显的抑制作用,IC50 分别为 8.1 nM,5.0 nM,3.2 nM 和 6.2 nM。
  • HY-100736
    ML348 Inhibitor 99.88%
    ML348 是一个选择性的和可逆的 LYPLA1 抑制剂, IC50 值为 210 nM。
  • HY-N0134
    Tanshinone I Inhibitor >98.0%
    Tanshinone I 是一种IIA型人重组 sPLA2 和兔重组 cPLA2 抑制剂,IC50 分别为 11 μM 和 82 μM。
  • HY-12807
    FIPI Inhibitor 99.49%
    FIPI 是 halopemide 的衍生物,能够有效抑制 PLD1PLD2IC50 值分别为 25 nM 和 20 nM。
  • HY-103593
    LCL521 Inhibitor
    LCL521 是一种酸性神经酰胺酶 (ACDase) 抑制剂。LCL521 还抑制溶酶体酸性鞘磷脂酶 (ASMase)。
  • HY-118628
    N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid Inhibitor 98.81%
    N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA) 是一种广谱磷脂酶A2 (PLA2) 的抑制剂,TRP 通道的阻滞剂。N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA) 也是一种有效的钙离子激活氯通道 (calcium-activated chloride channels) 的可逆抑制剂,具有治疗心律失常的潜能。
  • HY-111919
    3-Nitrocoumarin Inhibitor 100%
    3-Nitrocoumarin (3-NC) 是一个有效的、磷脂酶 C-γ (PLC-γ) 的选择性抑制剂。
  • HY-103334
    MAFP Inhibitor >98.0%
    MAFP (Methyl Arachidonyl Fluorophosphonate) 是选择性,针对活性位点,不可逆的 cPLA2iPLA2 抑制剂。 MAFP也是一种有效的不可逆的 anandamide amidase 抑制剂。
  • HY-100737
    ML349 Inhibitor 98.90%
    ML349 是一个有效且特异的酰基蛋白硫酯酶 2 (APT-2) 抑制剂,其 Ki 值为 120 nM。ML349 也是 LYPLA2 的抑制剂,其 IC50 值为 144 nM。
  • HY-18522
    AA26-9 Inhibitor 98.03%
    AA26-9是有效广谱的丝氨酸水解酶抑制剂。
  • HY-111346
    1-Linoleoyl Glycerol Inhibitor >99.0%
    1-Linoleoyl Glycerol 是从 S. chinensis 根中分离的一种脂肪酸甘油。
Isoform Specific Products

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