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1,2-Dimethoxybenzene-d<sub>2</sub>-1

" in MCE Product Catalog:

7

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

6

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1812S

    1,2-Dimethoxybenzene-d<sub>4sub>

    Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450 Others
    Veratrole-d<sub>4sub> 是 Veratrole 的氘代物。Veratrole (1,2-Dimethoxybenzene) 是一种广泛存在于植物中吸引传粉者的关键化合物。Veratrole 的释放具有昼夜节律,在植物繁殖、物种分化及与传粉者互作中起重要作用。此外,Veratrole 在 Streptomyces setonii 中可被细胞色素 P-450 脱甲基化。
    Veratrole-d4
  • HY-B1812S3

    1,2-Dimethoxybenzene-d<sub>6sub>

    Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450 Others
    Veratrole-d<sub>6sub> 是 Veratrole 的氘代物。Veratrole (1,2-Dimethoxybenzene) 是一种广泛存在于植物中吸引传粉者的关键化合物。Veratrole 的释放具有昼夜节律,在植物繁殖、物种分化及与传粉者互作中起重要作用。此外,Veratrole 在 Streptomyces setonii 中可被细胞色素 P-450 脱甲基化。
    Veratrole-d6
  • HY-B1812S1

    1,2-Dimethoxybenzene-d<sub>2sub>

    Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450 Others
    Veratrole-d<sub>2sub> 是 Veratrole 的氘代物。 Veratrole (1,2-Dimethoxybenzene) 是一种广泛存在于植物中吸引传粉者的关键化合物。Veratrole 的释放具有昼夜节律,在植物繁殖、物种分化及与传粉者互作中起重要作用。此外,Veratrole 在 Streptomyces setonii 中可被细胞色素 P-450 脱甲基化。
    Veratrole-d2
  • HY-B1812S2

    1,2-Dimethoxybenzene-d<sub>10sub>

    Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450 Others
    Veratrole-d<sub>10sub> 是 Veratrole 的氘代物。Veratrole (1,2-Dimethoxybenzene) 是一种广泛存在于植物中吸引传粉者的关键化合物。Veratrole 的释放具有昼夜节律,在植物繁殖、物种分化及与传粉者互作中起重要作用。此外,Veratrole 在 Streptomyces setonii 中可被细胞色素 P-450 脱甲基化。
    Veratrole-d10
  • HY-B1812S4

    1,2-Dimethoxybenzene-d<sub>2sub>-1

    Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450 Others
    Veratrole-d2-1 是氚代标记的 Veratrole (HY-B1812)。Veratrole (1,2-Dimethoxybenzene) 是一种广泛存在于植物中吸引传粉者的关键化合物。Veratrole 的释放具有昼夜节律,在植物繁殖、物种分化及与传粉者互作中起重要作用。此外,Veratrole 在 Streptomyces setonii 中可被细胞色素 P-450 脱甲基化。
    Veratrole-d2-1
  • HY-34487S3

    Resorcinol dimethyl ether-d<sub>3sub>

    Isotope-Labeled Compounds Others
    1,3-Dimethoxybenzene-d3 (Resorcinol dimethyl ether-d3) 是氚代标记的 1,3-Dimethoxybenzene (HY-34487)。1,3-Dimethoxybenzene 属于二甲氧基苯类的有机化合物。1,3-Dimethoxybenzene 是有机化合物合成的一种中间体。
    1,3-Dimethoxybenzene-d3
  • HY-P10819

    Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    S9-CMC1 TFA 是一种共价肽类赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 抑制剂,IC<sub>50sub> 值为 2.53 μM。S9-CMC1 TFA 特异性地识别酶活性区中的 Cys360。S9-CMC1 TFA 抑制 LSD1 活性,增加 H3K4me1 和 H3K4me2 水平,导致 G1 细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis),并抑制细胞增殖。S9-CMC1 TFA 显著抑制 A549 异种移植动物模型中的肿瘤生长。
    S9-CMC1 TFA

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