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1-Deoxy-D-xylulose 5-phosphate

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W717654
    1-Deoxy-D-xylulose 5-phosphate

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    1-Deoxy-D-xylulose 5-phosphate (DXP) 是类异戊烯化合物、硫胺素（维生素 B1）和吡哆醇（维生素 B6）的生物合成前体。1-Deoxy-D-xylulose 5-phosphate 可用于代谢研究。
    1-Deoxy-D-xylulose 5-phosphate
  • HY-168447
    D-PheTrAP

    		Bacterial Infection
    D-PheTrAP 是 1-脱氧-d-木酮糖 5-磷酸合酶 (DXPS) 的双底物类似物抑制剂。D-PheTrAP 抑制大肠杆菌 DXPS (EcDXPS) 和铜绿假单胞菌 DXPS (PaDXPS)，野生型 (WT) EcDXPS、EcA426E、WT PaDXPS 和 PaE431A 的 IC50 值分别为 0.52 μM、2.1 μM、2.4 μM 和 1.7 μM。
    D-PheTrAP
  • HY-134914
    Fosmidomycin

    		Antibiotic Parasite Infection
    Fosmidomycin 是口服有效的抗生素，通过抑制 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸还原异构酶 (DOXP reductoisomerase) 发挥抗疟活性。Fosmidomycin 可抑制恶性疟原虫 P. falciparum 3D7，HB3，Dd2 和 A2，IC50 分别为 150、71、170 和 150 ng/mL。Fosmidomycin 与 Clindamycin (HY-B1455) 发挥协同作用，可以改善小鼠体内的疟疾。
    Fosmidomycin
  • HY-170783
    DXR-IN-4

    		Parasite Infection
    DXR-IN-4 (Compound 12a) 是 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸还原异构酶 (DXR) 的抑制剂。DXR-IN-4 在恶性疟原虫 Plasmodium falciparum、 大肠杆菌 Escherichia coli 和结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis 中抑制 DXR，Pf DXR, Ec DXR, and Mt DXR 的 IC50 分别为 18、4.9 和 89 nM。DXR-IN-4 表现出抗疟活性，可抑制恶性疟原虫菌株 3D7 和 Dd2，IC50 分别为 11 μM 和 12 μM。
    DXR-IN-4
  • HY-158335
    DXR-IN-1

    		Parasite Infection
    DXR-IN-1 (Compound 13E) 是 1- 脱氧 -D- 酮糖 5- 磷酸还原异构酶 (DXR) 的抑制剂。对恶性疟原虫的 DXR 具有高度选择性 (IC50=0.030 μM)。DXR-IN-1 通过与 DXR 活性位点结合并阻止其催化活动，从而抑制疟原虫的生长。
    DXR-IN-1

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