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1321N1 cells

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W068682
    1-Hydroxyphenazine

    Hemipyocyanine; 1-Phenazinol; Hemi-pyocyanin

    		 Amylases Bacterial Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    1-羟基吩嗪 1-Hydroxyphenazine (Hemipyocyanine; 1-Phenazinol; Hemi-pyocyanin) 是一种 α-淀粉酶 (α-Amylase) 抑制剂，IC50 为 3.1 μg/mL。1-Hydroxyphenazine 对 A549、1321N1 和 RAW264.7 细胞具有抗癌和抗炎活性，对菌株 Candida albicans，Aspergillus fumigatus，Escherichia coli 和 Xanthomonas campestris 具有抗真菌和抗菌活性。
    1-Hydroxyphenazine
  • HY-137608A
    Uridine 5'-O-thiodiphosphate trisodium

    UDP-β-S trisodium

    		 P2Y Receptor DNA/RNA Synthesis Cardiovascular Disease
    Uridine 5'-O-thiodiphosphate (trisodium) (UDP-β-S (trisodium)) 是一种嘌呤能 P2Y6 受体的激动剂。Uridine 5'-O-thiodiphosphate (trisodium) 可选择性地在表达 P2Y6 受体的 1321N1 细胞中诱导肌醇磷酸盐的积累 (EC50 = 28 nM)。Uridine 5'-O-thiodiphosphate (trisodium) 可诱导大鼠主动脉平滑肌细胞中的 DNA 合成。
    Uridine 5'-O-thiodiphosphate trisodium
  • HY-137610A
    TNP-ATP tetrasodium

    		P2X Receptor P2Y Receptor Neurological Disease
    TNP-ATP 是嘌呤能 P2Y1、P2X3 和 P2X2/3 受体的拮抗剂 (在表达人类受体的 HEK293 细胞中，IC50 分别为 = 6、0.9 和 7 nM)。TNP-ATP 可降低表达 P2X3 和 P2X2/3 受体的 1321N1 细胞中乙酸诱导的钙通量 (IC50 分别为 100 和 62 nM)。TNP-ATP 能够剂量依赖性地减轻小鼠内脏痛模型中乙酸诱导的腹部收缩反应 (ED50 = 6.35 µmol/kg)。
    TNP-ATP tetrasodium
  • HY-137616C
    Rp-dUTPαS tetrasodium

    		P2Y Receptor Cancer
    Rp-dUTPαS (tetrasodium) 是含硫核苷酸 dUTP-α-S 的异构体，也是嘌呤能 P2Y2 受体的激动剂。Rp-dUTPαS (tetrasodium) 选择性诱导表达 P2Y2 的 1321N1 细胞中肌醇磷酸的积累，其 EC50 为 12.5 μM。
    Rp-dUTPαS tetrasodium
  • HY-137612C
    Rp-UTP-α-S tetrasodium

    Rp-Uridine 5'-O-(1-thiotriphosphate) tetrasodium

    		 P2Y Receptor Cancer
    Rp-UTP-α-S (tetrasodium) 是嘌呤能 P2Y2 和 P2Y4 受体的核苷酸激动剂。Rp-UTP-α-S (tetrasodium) 可诱导磷酸肌醇在表达 P2Y2 或 P2Y4 的 1321N1 细胞中积累，EC50 值分别为 5.4 和 27 μM。
    Rp-UTP-α-S tetrasodium
  • HY-173044
    5-HT1AR/5-HT6R ligand-1

    		5-HT Receptor Dopamine Receptor Neurological Disease
    5-HT1AR/5-HT6R ligand-1 (Compound PP13) 是 5-HT 受体 (5-HT receptor) 的配体，对 5-HT1AR、5-HT6R 和 5-HT7R 表现出良好的亲和力（Ki 分别为 19、69 和 198 nM），从而在 HEK293 细胞中抑制 cAMP 产生，EC50 分别为 1535、488 和 53 nM。 5-HT1AR/5-HT6R ligand-1 对多种癌细胞表现出抗增殖活性（1321N1、U87MG、MCF7 和 AsPC-1 的 IC50 分别为 9.6、13.6、19.3 和 14.6 μM）。5-HT1AR/5-HT6R ligand-1 还表现出对多巴胺受体 D2R 的拮抗活性，Ki 为 1903 nM。
    5-HT1AR/5-HT6R ligand-1
  • HY-123202
    MRS2603

    		P2Y Receptor Cancer
    MRS2603 是一种吡哆醛衍生物。MRS2603 可拮抗 P2Y1 和 P2Y13 受体。
    MRS2603
  • HY-108663
    5-OMe-UDP

    5-Methoxyuridine 5'-trihydrogen diphosphate

    		 P2Y Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    5-OMe-UDP (5-Methoxyuridine 5'-trihydrogen diphosphate) 是一种 P2Y6 受体激动剂 (EC50=0.08 μM)。5-OMe-UDP 通过与 P2Y6 受体结合，激活该受体，从而触发细胞内的信号传导途径。这种激活可以导致细胞内钙离子浓度的增加，进而调节细胞功能。5-OMe-UDP 的甲氧基团提供了额外的活性和选择性，有助于 5-OMe-UDP 与 P2Y6 受体的结合。5-OMe-UDP 可用于研究与 P2Y6 受体功能相关的疾病，如糖尿病，炎症性肠病，阿尔茨海默病等。
    5-OMe-UDP

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