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Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (活化T细胞核因子)

Nuclear factor of activated T cells (NFAT) proteins are a family of Ca2+/calcineurin-dependent transcription factors that were initially identified as inducible nuclear factors that could bind the interleukin-2 (IL-2) promoter in activated T cells. However, when all of the proteins of the NFAT family had been isolated and molecularly characterized, it became clear that their expression was not limited to T cells. Recent work has uncovered new regulatory roles for NFAT proteins in diverse organs, including the central nervous system, blood vessels, heart, kidney, bone, skeletal muscle and haematopoietic stem cells. For examples, cells in the vessel wall display a diverse array of Ca2+ signaling modalities, which are subject to change during disease. The fact that NFAT proteins are able to decode and translate these signals into changes in gene expression makes them potential regulators of vascular pathogenesis.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P1026
    NFAT Inhibitor-1 99.86%
    NFAT Inhibitor (VIVIT peptide) 是一种 NFAT 的细胞渗透性肽抑制剂,可选择性抑制钙调磷酸酶介导的 NFAT 脱磷酸作用。
    NFAT Inhibitor-1
  • HY-112125A
    KRN2 bromide 98.13%
    KRN2 bromide 是选择性的 T 细胞激活核因子 (NFAT5) 的抑制剂,IC50 值为 100 nM。KRN2 bromide 有潜力用于 NFAT5-介导的慢性关节炎的潜能。
    KRN2 bromide
  • HY-112126
    KRN5 98.76%
    KRN5 是 KRN2 的衍生物,是具有口服活性的 T 细胞激活核因子 (NFAT5) 的抑制剂,IC50 值为 750 nM。KRN5 有潜力用于 NFAT5-介导的慢性关节炎的研究。
    KRN5
  • HY-108544
    INCA-6 98.85%
    INCA-6 (Triptycene-1,4-quinone) 是一种细胞渗透性 NFAT 抑制剂。INCA-6 特异性阻断 NFAT底物靶向钙调神经磷酸酶位点,是 calcineurin (CN)-NFAT 信号传导的有效抑制剂。
    INCA-6
  • HY-P1430A
    11R-VIVIT TFA 99.22%
    11R-VIVIT TFA 是一种活化 T 细胞的细胞通透性核因子 (NFAT) 抑制剂。11R-VIVIT TFA 可用于足细胞和糖尿病肾病的研究。
    11R-VIVIT TFA
  • HY-162280
    PROTAC BTK Degrader-9 Inhibitor
    PROTAC BTK Degrader-9 (compound 23) 是一种有效靶向 BTKPROTACs 降解剂。PROTAC BTK Degrader-9 可下调由 RANKL 激活的 BTK-PLCγ2-Ca2+-NFATc1 信号通路。从而,PROTAC BTK Degrader-9 能够抑制小鼠牙周炎模型中的破骨细胞生成并减弱牙槽骨吸收。
    PROTAC BTK Degrader-9
  • HY-147369
    NFATc1-IN-1 Inhibitor 99.65%
    NFATc1-IN-1 (compound A04) 一种是 RANKL- 诱导的破骨细胞 (osteoclast) 形成的有效抑制剂,其 IC50 为 1.57 μM。NFATc1-IN-1 通过降低 RANKL 诱导的 NFATc1 核转位,显示抗破骨细胞 (anti-osteoclastogenic) 作用。NFATc1-IN-1 可用于破骨疾病的研究。
    NFATc1-IN-1
  • HY-136427
    KRM-III 98.08%
    KRM-III 是一种有效的具有口服活性的 T 细胞抗原受体 (TCR) 抑制剂。KRM-III 抑制 TCR 和肉豆蔻酸乙酸酯/佛波霉素/离子霉素诱导的 NFAT 核因子活化和 T 细胞增殖,IC50 约为 5 μM。抗炎活性。
    KRM-III
  • HY-117987
    CPS-11 Activator
    CPS-11 (N-(Hydroxymethyl)thalidomide) 是 Thalidomide (HY-14658) 类似物,是一种有效的抗癌剂 (anti-cancer agent)。CPS-11 可抑制 NF-κB,激活 NFAT,通过升高 ROS 抑制细胞因子表达。CPS-11 对 MM (多发性骨髓瘤)细胞系表现出更广泛的活性谱和更高的效力。
    CPS-11
  • HY-112125
    KRN2
    KRN2 是选择性的 T 细胞激活核因子 (NFAT5) 的抑制剂,IC50 值为 100 nM。KRN2 有潜力用于 NFAT5-介导的慢性关节炎的潜能。
    KRN2
  • HY-126030
    (+)-Syringaresinol

    (+)-丁香树脂酚

    99.50%
    (+)-Syringaresinol,一种木脂素,是 NFAT 转录因子抑制剂,IC50 值为 329.4 μM。(+)-Syringaresinol 也可用于淋巴细胞白血病的研究。
    (+)-Syringaresinol
  • HY-N4053
    Heraclenin

    独活内酯

    99.59%
    Heraclenin,是一种天然呋喃香豆素,通过靶向激活的 T 细胞核因子 (NFAT) 来抑制人原代 T 细胞中 T 细胞受体介导的增殖,这种作用存在浓度依赖性。
    Heraclenin
  • HY-W019721
    Cyclosporin D

    环孢菌素D

    99.46%
    Cyclosporin D 是 Cyclosporin A 的代谢产物,是一种弱免疫抑制剂。Cyclosporin D 作为 Cyclosporin A 定量的内标,Cyclosporin A 是一种免疫抑制活性分子,通过抑制钙调磷酸酶和钙调磷酸酶依赖性转录因子激活的T细胞核因子 (NFAc) 来抑制 T 细胞活化。
    Cyclosporin D
  • HY-N7310
    Gomisin E
    Gomisin E 是一种从五味子果实中分离的木脂素,抑制 NFAT 转录,IC50 为 4.73 μM。
    Gomisin E
  • HY-N11775
    Eudebeiolide B Inhibitor
    Eudebeiolide B 是一种可以从荔枝草中分离出来的化合物。Eudebeiolide B 通过调节 RANKL 诱导的 NF-κB、c-Fos 和钙信号,抑制破骨细胞生成,可用于破骨细胞相关疾病的研究。
    Eudebeiolide B
  • HY-P1430
    11R-VIVIT
    11R-VIVIT 是一种活化 T 细胞的细胞通透性核因子 (NFAT) 抑制剂。11R-VIVIT 可用于足细胞和糖尿病肾病的研究。
    11R-VIVIT
  • HY-139464
    Q134R 99.55%
    Q134R,一种神经保护性羟基喹啉衍生物,可抑制活化 T 细胞 (NFAT) 信号的核因子。Q134R 可以穿过血脑屏障,并可用于阿尔茨海默病 (AD) 和衰老相关疾病的研究。
    Q134R
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种