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2-(4-(Pyrazin-2-yl)piperazin-1-yl)pyrimidine " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-Y0109
Pyrazin -2-yl chloride
Drug Intermediate
Others
2-氯吡嗪
Chloropyrazin e (Pyrazin -2-yl chloride) 是一种吡嗪类化合物,可用于活性化合物的合成。此外,Chloropyrazin e 作为电解质添加剂可用于锂硫电池的研究。
HY-20128
HY-W020111
Sirtuin
Parasite
Infection
7-Chloro-4-(piperazin -1-yl)quinolone 是活性分子化学中的重要支架。7-Chloro-4-(piperazin -1-yl)quinolone 是有效的 sirtuin 抑制剂,还抑制 5-羟色胺的摄取 (IC50 为 50 μM)。7-Chloro-4-(piperazin -1-yl)quinolone 对恶性疟原虫 D10 和 K1 菌株表现出抗疟疾活性,IC50 分别为 1.18 μM 和 0.97 μM。
HY-23703A
HY-77058
HY-W043311
pyrimidine -4-carboxylicacidmethylester
Drug Intermediate
Others
嘧啶-4-羧酸甲酯
Methyl pyrimidine -4-carboxylate (Pyrimidine -4-carboxylicacidmethylester) 是一种用于药物合成的合成中间体。
HY-20128S
HY-168315
PROTAC Linkers
Cancer
(5-(Bromomethyl)pyrazin -2-yl)methanol 是一种连接子,可以用于合成 PROTAC 降解剂 BCPyr (HY-142621)。
HY-W052253S
HY-169975
PROTAC Linkers
Cancer
tert-Butyl 4-(4-(piperazin -1-ylmethyl)piperidin-1-yl)benzoate 是一种 PROTAC linker 。tert-Butyl 4-(4-(piperazin -1-ylmethyl)piperidin-1-yl)benzoate 可用于合成 PROTAC AR Degrader-6 (HY-156751)。
HY-I0056
HY-118475
HY-W327038
HY-Y0519R
HY-W088456
PROTAC Linkers
Cancer
tert-Butyl N-[3-(piperazin -1-yl)propyl]carbamate 是一种连接子,可以用于合成 PROTAC 降解剂 TrimTAC1 (HY-169355)。
HY-173068
PROTAC Linkers
Cancer
2-(4-(Piperazin -1-yl)piperidin-1-yl)acetic acid 是一种连接子,可以用于合成 PROTAC 降解剂 NU227326 (HY-173066)。
HY-175373
PROTAC Linkers
Others
Bispiperidin-piperazin -acetate 是一种 PROTAC linker ,可用于合成 PROTAC 分子,如PROTAC RIPK1 Degrader-1 (HY-175370)。
HY-174797
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Others
Dione-piperidine-indazol-piperazin -cyclohexyl-NH2 是一种 E3 泛素酶配体-连接子偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate ),其包含一个 CRBN ligand (HY-W883326) 和 linker。Dione-piperidine-indazol-piperazin -cyclohexyl-NH2 可用于合成 PROTAC MD-4251 (HY-174458)。
HY-W488088
HY-Y0519
HY-174997
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
PFI-7-O-C4-piperazin 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物,可用于合成 PROTACs,如 NEP162 (HY-174996)。NEP162 的 E3 连接酶配体 (PFI-7) 是一种高选择性的 GID4 拮抗剂 (KD = 0.22 μM)。NEP162 是一种强效且具有选择性的 BRD4 PROTAC 降解剂,具有抗肿瘤活性[1]。
HY-77058A
Ethyl 5-(piperazin -1-yl)benzofuran-2-carboxylate dihydrochloride monohydrate
Drug Intermediate
Others
5-(1-Piperazin yl)-2-benzofurancarboxylic acid ethyl ester (Ethyl 5-(piperazin -1-yl)benzofuran-2-carboxylate) dihydrochloride hydrate 是一种药物中间体,用于合成各种活性化合物。
HY-W002404
HY-118295
Endogenous Metabolite
Cancer
Pyrimidine -indole hybrid是一种抑制纤毛发生的化合物,具有通过微管不稳定化来拮抗Hedgehog信号通路的活性。Pyrimidine -indole hybrid通过抑制纤毛生成和解构稳定形式的α-微管蛋白,发挥其生物学效应。Pyrimidine -indole hybrid在体外细胞实验和斑马鱼胚胎模型中显示了其独特的作用机制,干扰微管动态。
HY-W004464R
HY-W140284S
Isotope-Labeled Compounds
Others
6-(5-Chloropyridin-2-yl)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin -5-yl piperazin e-1-carboxylate-d8 (hydrochloride) 是 6-(5-Chloropyridin-2-yl)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin -5-yl piperazin e-1-carboxylate hydrochloride 的氘代物。
HY-78337
HY-W017769
HY-W004464S
HY-W285602
HY-W040491
HY-159592
PROTAC Linkers
Cancer
Piperazin e-Pyrimidine -Cyclohexane-COOEt 是一种 PROTAC 连接子 (PROTAC Linkers )。Piperazin e-Pyrimidine -Cyclohexane-COOEt 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-1 (HY-159452)。
HY-168686
PROTAC Linkers
Cancer
6-Hydroxy-1-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin -1-yl)hexan-1-one 是 PROTAC METTL3-14 degrader 1 (HY-162282) 的连接子。
HY-78975
HY-52102
HY-W017930
5,7-dichloro-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidine
Drug Intermediate
Others
5,7-二氯噻唑[5,4-D]嘧啶
5,7-Dichlorothiazolo[5,4-d]pyrimidine (5,7-dichloro-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyriMidine ) 是一种化学合成中的分子砌块。
HY-159575
PROTAC Linkers
Cancer
COOEt-cyclohexane-C-Ph-pyrimidine -diazabicyclo 是一种 PROTAC 连接子 (PROTAC Linkers )。COOEt-cyclohexane-C-Ph-pyrimidine -diazabicyclo 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-5 (HY-159456)。
HY-161500
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-NHCH2-Ph-pyrimidine -NH2 是 E3 连接酶配体和连接子的偶联物,由 Thalidomide (HY-14658) 和连接子Boc-NHCH2-Ph-pyrimidine -NH2 (HY-161499) 组成。Thalidomide-NHCH2-Ph-pyrimidine -NH2 用于合成 PROTAC XYD198 (HY-161498)。
HY-42045
Biochemical Assay Reagents
Others
Pyrimidine -5-boronic acid pinacol ester 是 Boronic acid 的衍生物。Boronic acid 是一种常用于有机合成反应的中间体,可作为 Suzuki-Miyaura 反应等的关键试剂,其通过氧介导的氧化作用生成有机自由基,表现出潜在的致突变活性。Boronic acid 主要用于药物合成、催化反应等领域的研究,同时注意其可能是一种基因毒性杂质 (GTIs)。
HY-P3178
HY-161201
Ligands for E3 Ligase
Autophagy
Cancer
Thalidomide-piperazin e-pyrimidine -piperazin e-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-piperazin e-pyrimidine -piperazin e-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-W003486
HY-W004464
HY-168238
HY-W035178
HY-W008510
HY-W009512S
RS-94287-d8
Isotope-Labeled Compounds
Others
N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-(piperazin -1-yl)acetamide-d8 是 N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-(piperazin -1-yl)acetamide 的氘代物。
HY-159594
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Dimethylformamide-(S,R,S)-AHPC-CO-cyclohexane-pyrimidine -diazabicyclo 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。Dimethylformamide-(S,R,S)-AHPC-CO-cyclohexane-pyrimidine -diazabicyclo 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-2 (HY-159453)。
HY-157760
Ligands for E3 Ligase
Autophagy
Cancer
(S)-Thalidomide-piperazin e-pyrimidine -piperazin e-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-piperazin e-pyrimidine -piperazin e-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-159593
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Ac-NH-(S,R,S)-AHPC-CO-cyclohexane-pyrimidine -diazabicyclo 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。Ac-NH-(S,R,S)-AHPC-CO-cyclohexane-pyrimidine -diazabicyclo 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-1 (HY-159452)。
HY-41832
HY-159684
PROTAC Linkers
Cancer
3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octane-pyrimidine -piperidine-cyclohexene-Bpin 是一种 PROTAC 连接子 (PROTAC Linkers )。3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octane-pyrimidine -piperidine-cyclohexene-Bpin 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-30 (HY-162748)。
HY-161499
HY-152685
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4-Amino-1-(β-D-ribofurano syl)-7H-pyrrolo [2.3-d] pyrimidine -5-carboxamide 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-157759
Ligands for E3 Ligase
Autophagy
Cancer
(S)-Thalidomide-piperazin e-pyrimidine -piperazin e-C2-O-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-piperazin e-pyrimidine -piperazin e-C2-O-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-159682
PROTAC Linkers
Cancer
3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octane-4-pyrimidine -piperidine-cyclohexene-Bpin 是一种 PROTAC 连接子 (PROTAC Linkers )。3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octane-4-pyrimidine -piperidine-cyclohexene-Bpin 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-29 (HY-162743)。
HY-76558
HY-40351
HY-W002175S
HY-49395A
Biochemical Assay Reagents
Others
(S)-4-(4-((4-(4-((2,6-Dioxopiperidin-3-yl)carbamoyl)-3-fluorophenyl)piperazin -1-yl)methyl)piperidin-1-yl)benzoic acid hydrochloride 是一种生物分子。
HY-W095670
HY-152980
HY-154046
HY-40350
HY-154122
HY-154002
HY-154008
HY-154047
HY-W740183
HY-W013775S
Isotope-Labeled Compounds
Others
9-Fluoro-3-methyl-7-oxo-10-(piperazin -1-yl)-3,7-dihydro-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid-d8 hydrochloride 是 9-Fluoro-3-methyl-7-oxo-10-(piperazin -1-yl)-3,7-dihydro-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid hydrochloride 的氘代物。
HY-157758
Ligands for E3 Ligase
Autophagy
Cancer
(S)-Thalidomide-piperazin e-pyrimidine -piperazin e-C2-O-CH2-COO-C(CH3)3 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-piperazin e-pyrimidine -piperazin e-C2-O-CH2-COO-C(CH3)3 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-154005
HY-152986
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4-Chloro-7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-169499
HY-168250
HY-43791
HY-42451
HY-42841
Drug Intermediate
Others
(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazin -1-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid 是一种药物中间体,用于合成各种活性化合物。
HY-152977
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4-Chloro-7-(2-deoxy-3,5-bis-O-(p-toluoyl)-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-152438
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Amino-3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。6-Amino-3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W956235
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(2S,4R)-1-((S)-3,3-Dimethyl-2-(2-(piperazin -1-yl)acetamido)butanoyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide 是一种 E3 泛素连接酶配体-连接子偶联物。
HY-154003
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
7-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152828
HY-152408
HY-78248
HY-152410
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Amino-4-hydrozino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152398
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Amino-4-methoxy-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152414
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Amino-4-hydroxyamino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-44072
Drug Intermediate
Others
7-Chloro-6-fluoro-1-(2-isopropyl-4-methyl-3-pyridyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine -2,4-dione 是一种药物中间体,用于合成各种活性化合物。
HY-152680
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
4-Amino-5-cyano-1- (β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d] pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152818
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4-Chloro-7-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d] pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W009512S1
RS-94287-d6
Isotope-Labeled Compounds
Others
N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-(piperazin -1-yl)acetamide-d6 (N-[(2-chlorophenyl)carbamoyl]phenylalanine-d6 ) 是氘代标记的 CVT-2738 (HY-W009512)。CVT-2738 是一种具有口服活性的 Ranolazine (HY-B0280) 的代谢物。CVT-2738 对 Isoprenaline (HY-108353) 诱发的小鼠心肌缺血具有一定的保护作用。CVT-2738 可用于心肌缺血研究。
HY-152718
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4-Amino-5-cyano-1-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152819
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4-Amino-5-iodo-7-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-123032
BV-araU
DNA/RNA Synthesis
Infection
Sorivudine (BV-araU) 是一种口服活性的,合成的嘧啶核苷抗代谢 (pyrimidine nucleoside antimetabolite ) 活性分子。Sorivudine 的抗病毒活性来自某些 DNA 病毒中存在的特定胸苷激酶 (thymidine kinase) 选择性转化为核苷酸,从而反过来会干扰病毒 DNA 合成 (DNA synthesis)。
HY-152443
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Amino-3-(furan-2-yl)-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W014109
(E)-5-(2-Bromovinyl)uracil; BVU
DNA/RNA Synthesis
Infection
(E)-5-(2-溴乙烯基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
(E)-5-(2-Bromovinyl)pyrimidine -2,4(1H,3H)-dione ((E)-5-(2-Bromovinyl)uracil; BVU) 是一种嘧啶碱基,是抗病毒药物索利夫定和 (E)-5-(2-溴乙烯基)-2'-脱氧尿苷 (BVDU) 的无活性代谢物,可在体内再生为 BVDU。BVU 以 NADPH 依赖的方式不可逆地灭活二氢嘧啶脱氢酶 (DPD)。1,4 当以 200 μmol/kg 的剂量给药时,它可以增强化疗药物和 DPD 底物 5-氟尿嘧啶 (HY-90006) 在 P388 鼠白血病模型中的疗效,从而延长生存时间。
HY-W747216
pyrimidine , 2,4-dichloro-5-methyl-15 N2 ,13 C
Isotope-Labeled Compounds
Others
2,4-Dichloro-5-methylpyrimidine -15 N2 ,13 C (Pyrimidine , 2,4-dichloro-5-methyl-15 N2 ,13 C) 是 13 C 和 15 N 标记的 2,4-Dichloro-5-methylpyrimidine (HY-W002132)。
HY-42450
(2-Chloro-7-cyclopentyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methanol
Drug Intermediate
Others
2-Chloro-7-cyclopentyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine -6-methanol ((2-Chloro-7-cyclopentyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methanol) 是一种药物中间体,用于合成各种活性化合物。
HY-142621
PROTACs
Btk
Cancer
BCPyr 是一种 PROTAC 类 BTK 降解剂(DC50 = 800 nM)。BCPyr 由 PROTAC 靶蛋白配体 (red part) BTK ligand 11 (HY-168314)、E3 泛素酶配体 (blue part) E3 ligase Ligand 20 (HY-135997) 和 PROTAC linker (black part) (5-(Bromomethyl)pyrazin -2-yl)methanol (HY-168315) 组成。其中 E3 泛素酶配体+linker 可组成 E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 146 (HY-168316)。
HY-L044
582 compounds
核苷及核苷酸类似物是人工合成的,经过一定化学修饰的物质,可以模拟机体内核苷及核苷酸,参与 DNA 或 RNA 合成,但由于无法发挥正常功能,因此可以阻断细胞分裂或病毒复制等。除了参与核酸组成之外,核苷及核苷酸类似物还可以作用于机体内一些重要的酶,抑制酶活性,如人类和病毒聚合酶(DNA 依赖的 DNA 聚合酶、RNA 依赖的 DNA 聚合酶或 RNA 依赖的 RNA 聚合酶)、激酶、核苷酸还原酶、DNA 甲基转移酶、嘌呤和嘧啶核苷磷酸化酶和胸苷酸合成酶等。核苷和核苷酸类似物的这些作用机制在抑制癌细胞生长、病毒复制以及治疗其他适应症方面具有潜在的应用价值。
MCE 提供了 582 种核苷酸化合物,包括核苷酸、核苷及其结构类似物。MCE 核苷类化合物库可用于高通量筛选和高内涵筛选,是开发抗肿瘤和抗病毒药物的有效工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-K1046
L-谷氨酰胺是细胞培养所必需的一种氨基酸。L-谷氨酰胺参与嘌呤和嘧啶核苷酸、氨基糖类、谷胱甘肽、L-谷氨酸和其他氨基酸的形成,并参与蛋白质的合成和葡萄糖的产生。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W004464S
2-(1-Piperazin yl)pyrimidine -d8 是 2-(1-Piperazin yl)pyrimidine 氘代物。
HY-20128S
Piperazin -2-one-d6 是 Piperazin -2-one (HY-20128) 的氘代物。Piperazin -2-one 是一种含酰胺和酯羰基的哌嗪环衍生物。Piperazin -2-one 作为重要的中间体,可用于合成多种活性化合物。
HY-W052253S
2-(Piperazin -1-yl)pyrimidin-5-ol-d8 (2-Piperazin -1-ylpyrimidin-5-ol-d8 ) diTFA 是氘代标记的 2-(Piperazin -1-yl)pyrimidin-5-ol (HY-W052253)。
HY-W140284S
6-(5-Chloropyridin-2-yl)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin -5-yl piperazin e-1-carboxylate-d8 (hydrochloride) 是 6-(5-Chloropyridin-2-yl)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin -5-yl piperazin e-1-carboxylate hydrochloride 的氘代物。
HY-W009512S
N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-(piperazin -1-yl)acetamide-d8 是 N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-(piperazin -1-yl)acetamide 的氘代物。
HY-W002175S
2-Amino-4,6-dimethoxy-pyrimidine -d6 是 2-Amino-4,6-dimethoxypyrimidine 的氘代物。
HY-W740183
N-Desmethyl prochlorperazine dimaleate-d8 是 2-Chloro-10-(3-(piperazin -1-yl)propyl)-10H-phenothiazine (HY-W722908) 的氘代物。
HY-W013775S
9-Fluoro-3-methyl-7-oxo-10-(piperazin -1-yl)-3,7-dihydro-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid-d8 hydrochloride 是 9-Fluoro-3-methyl-7-oxo-10-(piperazin -1-yl)-3,7-dihydro-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid hydrochloride 的氘代物。
HY-W009512S1
N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-(piperazin -1-yl)acetamide-d6 (N-[(2-chlorophenyl)carbamoyl]phenylalanine-d6 ) 是氘代标记的 CVT-2738 (HY-W009512)。CVT-2738 是一种具有口服活性的 Ranolazine (HY-B0280) 的代谢物。CVT-2738 对 Isoprenaline (HY-108353) 诱发的小鼠心肌缺血具有一定的保护作用。CVT-2738 可用于心肌缺血研究。
HY-W747216
2,4-Dichloro-5-methylpyrimidine -15 N2 ,13 C (Pyrimidine , 2,4-dichloro-5-methyl-15 N2 ,13 C) 是 13 C 和 15 N 标记的 2,4-Dichloro-5-methylpyrimidine (HY-W002132)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-152438
炔烃
6-Amino-3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。6-Amino-3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-152685
核苷类似物
4-Amino-1-(β-D-ribofurano syl)-7H-pyrrolo [2.3-d] pyrimidine -5-carboxamide 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152980
核苷类似物
4-Chloro-7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-154046
核苷类似物
4,6-Diamino-1-(2-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-154122
核苷类似物
6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-a-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-154002
核苷类似物
4-Amino-5-cyano-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-154008
核苷类似物
6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-154047
核苷类似物
6-Amino-4-hydrozino-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-154005
核苷类似物
4-Amino-6-bromo-5-cyano-1-(beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-152986
核苷类似物
4-Chloro-7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-152977
核苷类似物
4-Chloro-7-(2-deoxy-3,5-bis-O-(p-toluoyl)-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-152438
核苷类似物
6-Amino-3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。6-Amino-3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154003
核苷类似物
7-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152828
核苷类似物
1-β-D-Ribofuranosyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine -4,6-diamine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152408
核苷类似物
2-β-D-Ribofuranosyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine -4,6-diamine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152410
核苷类似物
6-Amino-4-hydrozino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152398
核苷类似物
6-Amino-4-methoxy-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152414
核苷类似物
6-Amino-4-hydroxyamino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152680
核苷类似物
4-Amino-5-cyano-1- (β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d] pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152818
核苷类似物
4-Chloro-7-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d] pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152718
核苷类似物
4-Amino-5-cyano-1-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152819
核苷类似物
4-Amino-5-iodo-7-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152443
核苷类似物
6-Amino-3-(furan-2-yl)-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
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