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20E

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抑制剂 & 激动剂

4

天然产物

2

抗体

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-115365
    (3β,20E)-24-Norchola-5,20(22)-diene-3,23-diol

    		Drug Derivative Others
    (3β,20E)-24-Norchola-5,20(22)-diene-3,23-diol 是一个基于类固醇的烯丙基醇。
    (3β,20E)-24-Norchola-5,20(22)-diene-3,23-diol
  • HY-N0179
    Ecdysone
    1 篇文献验证

    α-Ecdysone

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis Metabolic Disease
    蜕皮激素 Ecdysone (α-Ecdysone) 是昆虫和草药中的主要类固醇激素，可以激活盐皮质激素受体 (MR) 并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ecdysone 通过其活性代谢物 20-羟基蜕皮激素 (Crustecdysone; 20E; HY-N6979) 在协调发育过渡和体内稳态睡眠调节中起重要作用。
    Ecdysone
  • HY-N6979
    Crustecdysone
    5 篇以上引用文献

    20-Hydroxyecdysone

    		 Caspase Autophagy Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    β-蜕皮甾酮 Crustecdysone (20-Hydroxyecdysone) 是一种天然存在的蜕皮激素，可来源于 Serratula coronata, 可控制节肢动物的蜕皮和变态，它通过 20E 核受体复合物 EcR-USP 抑制半胱天冬酶 (Caspase) 活性并诱导自噬 (autophagy)。Crustecdysone 在心血管系统中具有调节或保护作用。Crustecdysone 是 Ecdysone (HY-N0179) 的活性代谢物。
    Crustecdysone
  • HY-110287
    Apcin
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    		 APC Mitosis Cancer
    Apcin 是 Cdc20 的配体，是一种有效的，竞争性后期促进复合物/环体 (APC/C(Cdc20)) E3 连接酶活性抑制剂。Apcin 通过与 Cdc20 结合并阻止底物识别来竞争性抑制 APC/C 依赖性泛素化。Apcin 占据 WD40 结构域侧面的 D-box 结合口袋，并可以延长有丝分裂。
    Apcin
  • HY-173378
    E3 ligase Ligand 59

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    E3 ligase Ligand 59 (Compound 20e) 是 FDU73 (HY-173125) 的 E3 泛素连接酶配体 (E3 ubiquitin ligase ligand)。E3 ligase Ligand 59 可以用于合成 PROTACs。
    E3 ligase Ligand 59
  • HY-146977
    LDHA/PDKs-IN-1

    		PDK-1 Cancer
    LDHA/PDKs-IN-1 (compound 20e) 是一种有效的 PDKs 和 LDHA 双重抑制剂，IC50s 分别为 0.8 和 0.15 μM。LDHA/PDKs-IN-1 减少 A549 细胞增殖，EC50 为 13.2 μM，减少乳酸形成，增加耗氧量。LDHA/PDKs-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。
    LDHA/PDKs-IN-1
  • HY-N6979R
    Crustecdysone (Standard)

    20-Hydroxyecdysone (Standard)

    		 Reference Standards Caspase Autophagy Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    β-蜕皮甾酮 (Standard) Crustecdysone (Standard) 是 Crustecdysone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Crustecdysone (20-Hydroxyecdysone) 是一种天然存在的蜕皮激素，可来源于 Serratula coronata，可控制节肢动物的蜕皮和变态，它通过 20E 核受体复合物 EcR-USP 抑制半胱天冬酶 (Caspase) 活性并诱导自噬 (autophagy)。Crustecdysone 在心血管系统中具有调节或保护作用。Crustecdysone 是 Ecdysone (HY-N0179) 的活性代谢物。
    Crustecdysone (Standard)
  • HY-162848
    IHMT-PI3K-315

    		PI3K Cancer
    IHMT-PI3K-315 (20e) 是一种有效和选择性 PI3Kγ/δ 抑制剂，对 PI3Kγ 和 PI3Kδ 的 IC50 值分别为 4.0 和9.1 nM。IHMT-PI3K-315 具有抗肿瘤活性。
    IHMT-PI3K-315
  • HY-149880
    c-Met-IN-18

    		c-Met/HGFR Cancer
    c-Met-IN-18 是 WT 和 D1228V 突变体 c-MET 的 ATP 竞争性 III 型 c-MET 抑制剂。 c-Met-IN-18 对 WT/D1228V 有抑制作用，IC50 值为 0.013/0.20e。c-Met-IN -18 可用于 c-MET 驱动的癌症的研究。c-Met-IN-18 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    c-Met-IN-18
  • HY-N1611
    19,20-(E)-Vallesamine

    (E)-Vallesamine

    		 Others Others
    19,20-(E)-Vallesamine 是一种吲哚生物碱化合物，从Ervatamia yunnanensis 的茎中分离得到。
    19,20-(E)-Vallesamine
  • HY-162192
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 20

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 20 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 20 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 20
  • HY-161961
    Thalidomide-NH-C10-Boc

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Thalidomide-NH-C10-Boc (compound S20) 是 E3 泛素酶配体 Thalidomide 与 PROTAC Linker 的偶联物，可招募 Cereblon 泛素酶。Thalidomide-NH-C10-Boc 能够通过 PTOTAC Linker 偶联靶蛋白配体，合成有降解效果的 PROTAC 分子。例如，Thalidomide-NH-C10-Boc 能够与配体 EP300/CBP ligand 2 (HY-161960) 偶联，产生 PROTAC 分子 dCE-2 (HY-161958)。
    Thalidomide-NH-C10-Boc
  • HY-N0959
    (16R)-E-Isositsirikine

    16(R)-19,20-E-Isositsirikine

    		 Drug Derivative Others
    (16R)-E-Isositsirikine 是一种来自长春花组织培养物 IV1 的吲哚生物碱化合物。
    (16R)-E-Isositsirikine
  • HY-125883
    Pomalidomide-amido-C4-amido-PEG2-C2-NH-Boc

    Cereblon Ligand-Linker Conjugates 20; E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 53

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Pomalidomide-amido-C4-amido-PEG2-C2-NH-Boc 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元 PEG 的 linker。
    Pomalidomide-amido-C4-amido-PEG2-C2-NH-Boc

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