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A427 cells

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-163064
    CC-3240

    		Molecular Glues LRRK2 Cancer
    CC-3240 (compound 13) 是一种基于 CC-8977 的 CaMKK2 分子胶降解剂，IC50为9 nM。
    CC-3240
  • HY-125905
    VH032-cyclopropane-F
    1 篇文献验证

    VHL ligand 3; E3 ligase Ligand 19

    		 Ligands for E3 Ligase Cancer
    VH032-cyclopropane-F 是一种基于 VH032 的 VHL 配体。VH032-cyclopropane-F 可以通过 linker 与靶蛋白配体 (比如 SMARCA BD 配体) 连接，形成 PROTAC 分子 (比如 PROTAC 1)。PROTAC 1 是 SMARCA2 和 SMARCA4 的部分降解剂。
    VH032-cyclopropane-F
  • HY-178010
    Mcl-1-IN-17

    		Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    Mcl-1-IN-17 (Compound 25) 是一种具有口服活性的髓系细胞白血病 1 蛋白 (Mcl-1) 抑制剂，其 Ki < 0.08 nM。Mcl-1-IN-17 具有显著的抗增殖活性 (对 H929 和 A427 细胞的 GI50 分别为 39 nM 和 105 nM)，并能抑制细胞凋亡 (apoptosis)。Mcl-1-IN-17 可用于血液学和实体瘤研究。
    Mcl-1-IN-17
  • HY-168180
    WEE1-IN-11

    		Wee1 Cancer
    WEE1-IN-11 (Compound 13) 是一种有效的 CDK2 抑制剂，其 IC50为 2.0 nM。WEE1-IN-11 对 NCI-H446、A427、OVCAR3、C33A 和 WiDr 细胞有抑制作用，IC50 分别为 93.9、34.5、86.7、23.1 和 85 nM。
    WEE1-IN-11
  • HY-163697
    WEE1-IN-7

    		Wee1 Apoptosis Cancer
    WEE1-IN-7 (compound 12h) 是一种有效的具有口服活性的 WEE1 抑制剂，其IC50值为 2.1 nM。WEE1-IN-7 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞于 S 期。WEE1-IN-7 具有抗肿瘤活性。
    WEE1-IN-7
  • HY-178008
    Mcl-1-IN-16

    		Bcl-2 Family Caspase Apoptosis Cancer
    Mcl-1-IN-16 是一种有效的大环髓细胞白血病基因 1 (Mcl-1) 抑制剂，其 Ki 低于 0.08 nM。Mcl-1-IN-16 与其他抗凋亡 Bcl-2 家族成员 Bcl-2 和 Bcl-xL 相比，对 Mcl-1 具有更高的选择性 (> 50,000 倍)。Mcl-1-IN-16 可激活 caspase-3/7，从而启动细胞凋亡 (apoptosis)。Mcl-1-IN-16 在肺癌来源的肿瘤异种移植小鼠模型中实现了肿瘤消退。Mcl-1-IN-16 可用于实体瘤，如非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Mcl-1-IN-16

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