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Isoforms Recommended: ALK3
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ALK3

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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

1

多肽产品

5

重组蛋白

2

抗体

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-118528A
    TP0427736 hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 TGF-β Receptor Endocrinology
    TP0427736 hydrochloride 是一种有效的 ALK5 激酶活性抑制剂，IC50 为 2.72 nM，这种作用比对 ALK3 的抑制作用高 300 倍 (抑制 ALK3 的 IC50 为 836 nM)。TP0427736 hydrochloride 还抑制由 TGF-β1 诱导的 A549 细胞中的 Smad2/3 磷酸化，IC50 值为 8.68 nM。TP0427736 hydrochlor
    TP0427736 hydrochloride
  • HY-12273
    DMH-1
    10 篇以上引用文献

    		 Autophagy TGF-β Receptor Cancer
    DMH-1 是一种有效的，具有选择性的 BMP 抑制剂，对 ALK1/ALK2/ALK3/ALK6的IC50 值分别为 27/107.9/<5/47.6 nM。
    DMH-1
  • HY-12273R
    DMH-1 (Standard)

    		Autophagy TGF-β Receptor Reference Standards Cancer
    DMH-1 (Standard) 是 DMH-1 的标准品。DMH-1 是一种有效的，具有选择性的 BMP 抑制剂，对 ALK1/ALK2/ALK3/ALK6的IC50 值分别为 27/107.9/<5/47.6 nM。
    DMH-1 (Standard)
  • HY-12071
    LDN193189
    75 篇以上引用文献

    DM-3189

    		 Organoid TGF-β Receptor Cancer
    LDN193189 是一种有效的选择性 BMP I 型受体抑制剂。LDN-193189 有效抑制 BMP I 型受体 ALK2 和 ALK3 的转录活性，IC50 值分别为 5 nM 和 30 nM。LDN-193189 可用于骨形态发生蛋白信号传导的研究，例如进行性骨化纤维发育不良。
    LDN193189
  • HY-13418
    Dorsomorphin dihydrochloride
    最多引用文献
    680 篇文献验证

    Compound C dihydrochloride; BML-275 dihydrochloride

    		 Organoid AMPK TGF-β Receptor Autophagy Cancer
    Dorsomorphin (Compound C) dihydrochloride 是一种有效，选择性和 ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂，Ki 为 109 nM。Dorsomorphin dihydrochloride 通过靶向抑制 I 型受体 ALK2，ALK3 和 ALK6 来抑制 BMP 途径。Dorsomorphin dihydrochloride 还能够逆转 Urolithin A (HY-100599) 导致的自噬 (autophagy) 激活和抗炎作用。
    Dorsomorphin dihydrochloride
  • HY-12071A
    LDN193189 Tetrahydrochloride
    75 篇以上引用文献

    DM-3189 Tetrahydrochloride

    		 Organoid TGF-β Receptor Cancer
    LDN193189 Tetrahydrochloride 是一种选择性的 BMP I 型受体抑制剂，抑制 ALK2 和 ALK3 的 IC50 分别为 5 nM 和 30 nM。对 ALK4，ALK5 和 ALK7 的作用效果弱 (IC50≥500 nM)。
    LDN193189 Tetrahydrochloride
  • HY-13418A
    Dorsomorphin
    最多引用文献
    680 篇文献验证

    Compound C; BML-275

    		 Organoid AMPK TGF-β Receptor Autophagy Cancer
    Dorsomorphin (Compound C) 是一种选择性，ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂 (在没有 AMP 的情况下，Ki 为 109 nM)。Dorsomorphin 选择性抑制 BMP I 型受体 ALK2，ALK3 和 ALK6。Dorsomorphin 还能够逆转 Urolithin A (HY-100599) 导致的自噬 (autophagy) 激活和抗炎作用。
    Dorsomorphin
  • HY-RS01546
    BMPR1A Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    BMPR1A Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 BMPR1A (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    BMPR1A Human Pre-designed siRNA Set A
    BMPR1A Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS01547
    Bmpr1a Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Bmpr1a Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Bmpr1a (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Bmpr1a Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Bmpr1a Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-17661
    Depiperazine-DM3189

    Depiperazine-LDN-193189

    		 Drug Derivative TGF-beta/Smad Cancer
    Depiperazine-DM3189 是 LDN193189 (HY-12071) 的衍生物。LDN193189 是一种有效的选择性 BMP I 型受体抑制剂。LDN-193189 有效抑制 BMP I 型受体 ALK2 和 ALK3 的转录活性，IC50 值分别为 5 nM 和 30 nM。LDN-193189 可用于骨形态发生蛋白信号传导的研究，例如进行性骨化纤维发育不良。
    Depiperazine-DM3189
  • HY-112815
    ALK2-IN-2
    1 篇文献验证

    		 TGF-β Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    ALK2-IN-2 是一种口服有效的、选择性的 ALK2 (ACVR1) 抑制剂，IC50 值为 9 nM，对 ALK2 的抑制作用是 ALK3 的 700 倍。ALK2-IN-2 可抑制氧化应激，保护内皮细胞。
    ALK2-IN-2
  • HY-13418R
    Dorsomorphin dihydrochloride (Standard)

    		Organoid AMPK TGF-β Receptor Autophagy Cancer
    Dorsomorphin (dihydrochloride) (Standard） 是 Dorsomorphin (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dorsomorphin (Compound C) dihydrochloride 是一种有效，选择性和 ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂，Ki 为 109 nM。Dorsomorphin dihydrochloride 通过靶向抑制 I 型受体 ALK2，ALK3 和 ALK6 来抑制 BMP 途径。Dorsomorphin dihydrochloride 还能够逆转 Urolithin A (HY-100599) 导致的自噬 (autophagy) 激活和抗炎作用。
    Dorsomorphin dihydrochloride (Standard)
  • HY-12278
    K02288
    4 篇文献验证

    		 TGF-β Receptor Others
    K02288是一种有效的骨形态发生蛋白 (BMP) I 型受体抑制剂，抑制 ALK1，ALK2，ALK6 的 IC50 为1.8，1.1，6.4 nM。对 ALK3 和 ALK6 的抑制稍弱，IC50在 5-34 nM 之间。
    K02288
  • HY-12071B
    LDN-193189 dihydrochloride
    75 篇以上引用文献

    DM-3189 dihydrochloride

    		 TGF-β Receptor Organoid Cancer
    LDN-193189 (dihydrochloride) 是一种有效的选择性 BMP I 型受体抑制剂。LDN-193189 有效抑制 BMP I 型受体 ALK2 和 ALK3 的转录活性，IC50 值分别为 5 nM 和 30 nM。LDN-193189 可用于骨形态发生蛋白信号传导的研究，例如进行性骨化纤维发育不良。
    LDN-193189 dihydrochloride
  • HY-P11354
    THR-123

    		TGF-β Receptor Apoptosis Interleukin Related Integrin Cadherin Inflammation/Immunology
    THR-123 是一种口服有效的 ALK3 多肽激动剂。THR-123 与 ALK2 的结合相对较弱，但不与 ALK6 结合。THR-123 可抑制炎症、细胞凋亡 (apoptosis) 和上皮间质转化，并逆转五种急性和慢性肾损伤小鼠模型中已形成的纤维化。THR-123 可用于研究肾脏纤维化。
    THR-123
  • HY-12274
    ML347
    5 篇以上引用文献

    LDN 193719

    		 TGF-β Receptor Cancer
    ML347 (DN193719) 是一种高选择性的 ALK1/ALK2 抑制剂。ML347 对ALK1 和 ALK2 的IC50分别为 46 和 32 nM，是 ALK3 的 300 倍以上。ML347 能够阻断 TGF-β1 对 Smad1/5 的磷酸化。
    ML347
  • HY-117887
    Fidrisertib

    BLU-782; IPN-60130; ALK2-IN-1

    		 TGF-β Receptor Cancer
    Fidrisertib (BLU-782) 是口服有效的激活素受体样激酶 (ALK) 的抑制剂，可抑制 ALK2R206H、ALK2、ALK1、ALK6、ALK3、ALK4、TGFβR2 和 ALK5，IC50 分别为 0.2、0.6、3、24、45、65、67 和 155 nM。
    Fidrisertib
  • HY-12071AR
    LDN193189 Tetrahydrochloride (Standard)

    		Organoid TGF-β Receptor Cancer
    LDN193189 (Tetrahydrochloride) (Standard） 是 LDN193189 (Tetrahydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。LDN193189 Tetrahydrochloride 是一种选择性的 BMP I 型受体抑制剂，抑制 ALK2 和 ALK3 的 IC50 分别为 5 nM 和 30 nM。对 ALK4，ALK5 和 ALK7 的作用效果弱 (IC50≥500 nM)。
    LDN193189 Tetrahydrochloride (Standard)
  • HY-12071BR
    LDN-193189 dihydrochloride (Standard)

    		TGF-β Receptor Organoid Cancer
    LDN-193189 (dihydrochloride) (Standard） 是 LDN-193189 (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。LDN-193189 (dihydrochloride) 是一种有效的选择性 BMP I 型受体抑制剂。LDN-193189 有效抑制 BMP I 型受体 ALK2 和 ALK3 的转录活性，IC50 值分别为 5 nM 和 30 nM。LDN-193189 可用于骨形态发生蛋白信号传导的研究，例如进行性骨化纤维发育不良。
    LDN-193189 dihydrochloride (Standard)
  • HY-155227B
    ALK/EGFR-IN-3

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    ALK/EGFR-IN-3 是 ALK 和 EGFR 的双重抑制剂。ALK/EGFR-IN-3 抑制 H1975、PC9 和 Baf3-EML4-ALK 癌细胞系的增殖，IC50 分别为 0.1360、0.0332 和 0.0339 μM。
    ALK/EGFR-IN-3
  • HY-155227A
    ALK/EGFR-IN-2

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    ALK/EGFR-IN-2 是一种有效的 ALK 和 EGFR 的双重抑制剂。ALK/EGFR-IN-2 诱导癌细胞凋亡和 G0/G1 细胞周期阻滞。ALK/EGFR-IN-2 显著抑制H1975、PC9 和 Baf3-EML4-ALK 癌细胞系的增殖，IC50 分别为 0.0034、0.0065 和 0.0018 μM。
    ALK/EGFR-IN-2
  • HY-12071G
    LDN193189

    DM-3189

    		 TGF-β Receptor Cancer
    LDN193189 (DM-3189) (GMP) 是 GMP 级别的 LDN193189 (HY-12071)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。LDN193189 是一种选择性的 BMP type I receptor 抑制剂。
    LDN193189
  • HY-16712
    LDN-214117
    2 篇文献验证

    		 TGF-β Receptor Cancer
    LDN-214117 是一种 ALK2 抑制剂，具有口服活性，耐受性好，脑穿透性好。LDN-214117 对 ALK2 具有较高的选择性和较低的细胞毒性，其 IC50 值为 24 nM。LDN-214117 也是一种特异性的骨形态发生蛋白 (BMPs) 信号抑制剂，对 BMP6 具有相对选择的抑制作用，其 IC50 值为 100 nM。LDN-214117 可用于进行性骨化性纤维发育不良 (FOP) 和弥漫性内源性桥脑胶质瘤 (DIPG) 的研究。
    LDN-214117

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