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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136175
    Revumenib
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    SNDX-5613

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    Revumenib (SNDX-5613) 是一种有效的特异性 Menin-MLL 抑制剂,结合 Ki 为 0.149 nM,细胞实验中,抑制 Menin-MLL 的 IC50 为 10-20 nM。Revumenib 可用于 MLL 基因重排的急性白血病研究,包括急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和急性髓细胞白血病 (AML)。
    Revumenib
  • HY-136688

    PROTACs Cancer
    MI-389 是一种 PROTAC 翻译终止因子 GSPT1 降解剂。MI-389 破坏了在不同 AML 和 ALL 细胞系中具有共同依赖性的靶点,并且 MI-389 的作用依赖于 CRL4CRBN E3 连接酶。
    MI-389
  • HY-148669

    JNJ-75276617; Menin-MLL inhibitor 24

    Apoptosis Histone Methyltransferase FLT3 Cancer
    Bleximenib (JNJ-75276617) 是一种口服有效的和选择性的 menin-KMT2A 抑制剂,对人、小鼠和狗的 IC50 值分别为 0.1、0.045、≤0.066 nM。Bleximenib 能抑制肿瘤细胞增殖,并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和分化。Bleximenib 可用于白血病等肿瘤的研究。
    Bleximenib
  • HY-15222
    Menin-MLL inhibitor MI-2
    3 篇文献验证

    Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    Menin-MLL inhibitor MI-2 是一种具有竞争性和选择性的 Menin-MLL 相互作用抑制剂,IC50 值为 446 nM,Ki 值为 158 nM。Menin-MLL inhibitor MI-2 可下调如 HOXA9 和 MEIS1 等靶基因的表达,抑制白血病细胞的增殖,并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和分化。Menin-MLL inhibitor MI-2 有望用于 MLL 重排的急性白血病 (如急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病) 的研究。
    Menin-MLL inhibitor MI-2
  • HY-175342

    LOXO-338

    Bcl-2 Family Cancer
    FCN-338 (LOXO-338) 是一种口服有效的选择性 Bcl-2 抑制剂,其对 Bcl-2/BAK 相互作用的 IC50 为 4.5 nM。FCN-338 可有效抑制滤泡性淋巴瘤 (FL)、急性髓系白血病 (AML) 和急性淋巴细胞白血病 (ALL) 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长,且不会引起显著的体重减轻。FCN-338 具有广谱抗癌活性,适用于滤泡性淋巴瘤 (FL)、慢性淋巴细胞白血病 (CLL)/小淋巴细胞白血病 (SLL)、AML 和 ALL。
    FCN-338
  • HY-160018

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    BAY-155 是一种有效的选择性 menin-MLL 工具抑制剂,其 IC50 为 8 nM。BAY-155 可导致 MEIS1 基因表达下调,CD11b 和 MNDA 基因表达上调。BAY-155 在 AML/ALL (急性髓细胞/淋巴细胞白血病)模型中显示出抗增殖作用。
    BAY-155
  • HY-15222A

    Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    Menin-MLL inhibitor MI-2 dihydrochloride 是一种具有竞争性和选择性的 Menin-MLL 相互作用抑制剂,IC50 值为 446 nM,Ki 值为 158 nM。Menin-MLL inhibitor MI-2 dihydrochloride 可下调如 HOXA9 和 MEIS1 等靶基因的表达,抑制白血病细胞的增殖,并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和分化。Menin-MLL inhibitor MI-2 dihydrochloride 有望用于 MLL 重排的急性白血病 (如急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病) 的研究。
    Menin-MLL inhibitor MI-2 dihydrochloride

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