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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-149604
    NLRP3-IN-21
    1 篇文献验证

    NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-21 (compound L38) 是一种具有炎症特性的 NLRP3 炎症体抑制剂。NLRP3-IN-21 通过抑制gasdermin D 裂解、ASC 寡聚化和 NLRP3 炎症小体组装来抑制 NLRP3 炎症小体激活和焦亡。
    NLRP3-IN-21
  • HY-144226
    NLRP3/AIM2-IN-3
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    NOD-like Receptor (NLR) AIM2 Pyroptosis Inflammation/Immunology
    NLRP3/AIM2-IN-3 (compound 59) 是一种有效的抑制剂,对 NLRP3 和 AIM2 炎性体依赖性细胞焦亡 (pyroptosis) 具有不同的物种特异性作用。NLRP3/AIM2-IN-3 对 LPS/nigericin 刺激的 THP-1 巨噬细胞的细胞焦亡具有抑制作用,IC50 为 0.077 ± 0.008 μM。NLRP3/AIM2-IN-3 干扰 NLRP3 或 AIM2 与衔接蛋白 ASC 的相互作用并抑制 ASC 寡聚化。
    NLRP3/AIM2-IN-3
  • HY-156798
    ADS032
    1 篇文献验证

    NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Inflammation/Immunology
    ADS032 是一种磺酰脲类化合物,是 NLRP1NLRP3 炎症小体抑制剂。ADS032 可减少炎症因子分泌,抑制 ASC 的寡聚化。ADS032 在多种炎症模型中具有抗炎作用,可用于炎症性疾病的研究。
    ADS032
  • HY-N1431
    Tabersonine
    1 篇文献验证

    NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Cytochrome P450 NF-κB PI3K Akt CDK Caspase Interleukin Related p38 MAPK Inflammation/Immunology Cancer
    水甘草碱 Tabersonine 是一种选择性、口服有效的 NLRP3 抑制剂。Tabersonine 直接结合 NLRP3 的 NACHT 结构域,抑制其 ATP 酶活性及寡聚化,进而阻断 ASC 斑点形成和 caspase-1 激活,减少 IL-1β 等促炎细胞因子释放。Tabersonine 同时抑制 TRAF6 的 K63 连接泛素化,阻断 NF-κBPI3K/Aktp38 MAPK 信号通路。Tabersonine 可抑制炎症反应,通过线粒体通路和死亡受体通路诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis),降低线粒体膜电位、促进细胞色素 c 释放并激活 caspase 蛋白。Tabersonine 主要用于 NLRP3 驱动的炎症性疾病 (如急性肺损伤、败血症、腹膜炎) 及肝癌等肿瘤的研究。
    Tabersonine
  • HY-174312

    NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Caspase Interleukin Related Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-81 (N102) 是一种可穿透血脑屏障的抑制剂,可对抗 NLRP3 炎症小体依赖性细胞焦亡 (pyroptosis),其对 Nigericin (HY-127019) 诱导细胞焦亡的 EC50 为 0.029 μM。NLRP3-IN-81 可有效抑制 NLRP3 依赖性的 caspase-1 激活和 IL-1β 的释放。NLRP3-IN-81 可干扰 NLRP3 与衔接蛋白 ASC 的相互作用,并抑制 ASC 的寡聚化。NLRP3-IN-81 可用于细胞焦亡相关疾病的研究,例如炎症性肠病和 2 型糖尿病。
    NLRP3-IN-81
  • HY-172134

    NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-70 (Compound 5m) 是一种 NLRP3 炎症体抑制剂,口服生物利用度低。NLRP3-IN-70 可直接结合 NLRP3 蛋白的 NACHT 结构域,阻断 NLRP3ASC 的相互作用,从而抑制 ASC 寡聚化和 NLRP3 炎症体组装。NLRP3-IN-70 可用于败血症和非酒精性脂肪性肝炎的研究。
    NLRP3-IN-70
  • HY-156374

    NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Inflammation/Immunology
    D359-0396 是一种具有口服活性的 NLRP3 炎性体抑制剂。D359-0396 抑制巨噬细胞焦亡 (pyroptosis) 和 IL-1β 释放。D359-0396 还抑制 NLRP3、ASC 的寡聚化和 GSDMD 的裂解。D359-0396 可缓解小鼠 EAE,也可提高小鼠感染性休克后的存活率。
    D359-0396
  • HY-161072

    NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    CSC-6 是一种 NLRP3 抑制剂。CSC-6 可显著抑制 PMATHP-1 细胞分泌的 IL-1β,IC50 值为 2.3 μM。 CSC-6 特异性结合 NLRP3,并通过阻断 NLRP3 组装过程中的 ASC 寡聚化来抑制 NLRP3 激活。 CSC-6 可有效减轻小鼠模型中 NLRP3 过度激活介导的脓毒症和痛风症状。
    CSC-6
  • HY-N1431A

    NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Cytochrome P450 NF-κB PI3K Akt CDK Caspase Interleukin Related p38 MAPK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    水甘草碱盐酸盐 Tabersonine hydrochloride 是一种选择性、口服有效的 NLRP3 抑制剂。Tabersonine hydrochloride 直接结合 NLRP3 的 NACHT 结构域,抑制其 ATP 酶活性及寡聚化,进而阻断 ASC 斑点形成和 caspase-1 激活,减少 IL-1β 等促炎细胞因子释放。Tabersonine hydrochloride 同时抑制 TRAF6 的 K63 连接泛素化,阻断 NF-κBPI3K/Aktp38 MAPK 信号通路。Tabersonine hydrochloride 可抑制炎症反应,通过线粒体通路和死亡受体通路诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis),降低线粒体膜电位、促进细胞色素 c 释放并激活 caspase 蛋白。Tabersonine hydrochloride 主要用于 NLRP3 驱动的炎症性疾病 (如急性肺损伤、败血症、腹膜炎) 及肝癌等肿瘤的研究。
    Tabersonine hydrochloride

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