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Activin receptor-like kinase-2

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136773

    ALK2-IN-4

    TGF-β Receptor Metabolic Disease
    KER047 (ALK2-IN-4) 是一种强效的激活素受体样激酶 2 (ALK2) 抑制剂。KER047 可用于代谢性疾病的研究,如进行性骨化性纤维发育不良 (FOP)。
    KER047
  • HY-136773A

    ALK2-IN-4 succinate

    TGF-β Receptor Metabolic Disease
    KER047 succinate (ALK2-IN-4 succinate) 是一种强效的激活素受体样激酶 2 (ALK2) 抑制剂。KER047 succinate 可用于代谢性疾病的研究,如进行性骨化性纤维发育不良 (FOP)。
    KER047 succinate
  • HY-117887

    BLU-782; IPN-60130; ALK2-IN-1

    TGF-β Receptor Cancer
    Fidrisertib (BLU-782) 是口服有效的激活素受体样激酶 (ALK) 的抑制剂,可抑制 ALK2R206HALK2ALK1ALK6ALK3ALK4TGFβR2ALK5IC50 分别为 0.2、0.6、3、24、45、65、67 和 155 nM。
    Fidrisertib
  • HY-161377

    TGF-β Receptor Cancer
    M4K2306 激活素受体样激酶 2 (ALK2) 的选择性抑制剂,IC50 为 7 nM。M4K2306 具有血脑渗透性,脑血浆比为 75.6。
    M4K2306
  • HY-161376

    TGF-β Receptor Cancer
    M4K2281 激活素受体样激酶 2 (ALK2) 的选择性抑制剂,IC50 为 2 nM。M4K2306 具有中等的血脑渗透性,脑血浆比在 4 h 时为 3.7。
    M4K2281
  • HY-155939

    TGF-β Receptor Cancer
    M4K2163 dihydrochloride 是一种有效、选择性、血脑屏障 (BBB) 可渗透的激活素受体样激酶 2 (ALK2) 抑制剂,IC50 为 19 nM。M4K2163 dihydrochloride 可用于弥漫性内源性脑桥胶质瘤 (DIPG) 的研究。
    M4K2163 dihydrochloride

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