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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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抗体抑制剂

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1812
    AUNP-12
    3 篇文献验证

    NP-12

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    AUNP-12 (NP-12) 是 PD-1 信号通路的一种多肽拮抗剂，在抑制淋巴细胞增殖和效应功能方面对 PD-L1 和 PD-L2 具有等效的拮抗作用。AUNP-12 具有免疫激活作用、良好的抗肿瘤活性，具有更好的研究免疫相关不良事件 (irAEs) 的潜力。
    AUNP-12
  • HY-P1812A
    AUNP-12 TFA
    3 篇文献验证

    NP-12 TFA

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    AUNP-12 (NP-12) TFA 是 PD-1 信号通路的一种多肽拮抗剂，在抑制淋巴细胞增殖和效应功能方面对 PD-L1 和 PD-L2 具有等效的拮抗作用。AUNP-12 TFA 具有免疫激活作用、良好的抗肿瘤活性，具有更好的研究免疫相关不良事件 (irAEs) 的潜力。
    AUNP-12 TFA
  • HY-P99016B
    Enfortumab vedotin-ejfv (solution)
    1 篇文献验证

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Nectin-4 Cancer
    Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 是一种是抗 Nectin-4 抗体-药物偶联物 (ADC)。Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 是由一种完全人源化的 IgG1 型抗体，通过蛋白酶可切割的缬氨酸-瓜氨酸 linker 与微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 缀合形成的。其中抗体部分是 Enfortumab (HY-P99016)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Nectin-4 是参与细胞过程和肿瘤发生的粘附蛋白，Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 可用于抑制局部晚期或转移性尿路上皮癌。
    Enfortumab vedotin-ejfv (solution)
  • HY-P9975
    Theralizumab

    TGN1412; TAB08

    		 CD28 Inflammation/Immunology
    西拉利珠单抗 Theralizumab (TGN1412) 是一种 人源化的 lgG4 超级激动剂抗 CD28 单克隆抗体，可直接刺激 T 细胞。Theralizumab 可造成细胞因子风暴 (CRS)。Theralizumab 可用于类风湿性关节炎的研究。
    Theralizumab
  • HY-162884
    β-Glucuronidase-IN-4

    		β-glucuronidase Infection
    β-Glucuronidase-IN-4 (Compound E-9) 是一种非竞争性的 β-glucuronidase 抑制剂，IC50 为 2.68 μM，Ki 值为 1.64 μM。β-Glucuronidase-IN-4可通过抑制大肠杆菌 β-glucuronidase 活性，来改善大肠杆菌感染引起的胃肠道不良事件 (GIAE)。
    β-Glucuronidase-IN-4
  • HY-175879
    SARM1-IN-7

    		Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    SARM1-IN-7 是一种强效活性位点 (正构) 且具有口服活性的 SARM1 抑制剂。SARM1-IN-7 持续激活 SARM1 的酶活性，从而在亚浓度下加剧 NAD 的耗竭。SARM1-IN-7 在 SARM1 激活的细胞模型和小鼠模型中表现出双重效应：高剂量发挥细胞/神经元保护作用，而低剂量加剧细胞/神经元损伤。SARM1-IN-7 可用于轴突变性研究。
    SARM1-IN-7

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