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Anti-Aβ aggregation

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-158261

    Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Beta-secretase Neurological Disease
    AChE-IN-63 是 hAChE,hBChE,hBACE-1 的抑制剂 (IC50=0.103 μM (hAChE),10 μM (hBChE) 和 1.342 μM (hBACE-1))。AChE-IN-63 抑制 聚集,防止 1-42 的形成和沉积。AChE-IN-63 能有效穿透血脑屏障,具有口服有效性。AChE-IN-63 主要用于阿尔茨海默病的研究。
    AChE-IN-63
  • HY-163514

    Cholinesterase (ChE) DYRK Neurological Disease
    hAChE-IN-8 (Compound S-12) 是口服有效的 hAChE 选择性的抑制剂 (IC50=0.486 μM)。hAChE-IN-8 对 BACE-1 也有抑制效果 (IC50=0.542 μM),对 Dyrk1A 抑制效果不明显 (IC50>10 μM)。hAChE-IN-8 可以减少 聚集,拥有良好的血脑屏障穿透性,具有口服活性。hAChE-IN-8 主要用于阿尔茨海默病的研究。
    hAChE-IN-8
  • HY-149984

    Monoamine Oxidase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    MAO-B-IN-21 是一种有效的 MAO-B 抑制剂,具有抗氧化活性和抗 聚集活性。MAO-B-IN-21 还具有金属离子螯合能力、抗神经炎症(NO、TNF-α)、神经保护活性和 BBB 通透性。MAO-B-IN-21 显着改善 1-42 诱导的阿尔茨海默病小鼠模型的记忆和认知障碍。
    MAO-B-IN-21
  • HY-144324

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE-IN-6 (Compound 12a) 是一种最佳的多功能配体,可显着抑制 AChE (EeAChE, IC50 = 0.20 μM; HuAChE, IC50 = 37.02 nM) 和抗 活性 (IC50 = 1.92 μM,用于自诱导 1-42 聚集;IC50 = 1.80 μM,用于分解 1-42 原纤维;IC50 = 2.18 μM,用于 Cu2+ 诱导的 1- 42 聚集;IC50 = 1.17 μM,用于解聚 Cu2+ 诱导的 1-42 原纤维)。AChE-IN-6 具有阿尔茨海默病研究的潜力。
    AChE-IN-6

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