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Antiproliferative ability

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148265
    Antiproliferative agent-14

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Antiproliferative agent-14 (compound 3b) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，IC50 为 3.41 μM。Antiproliferative agent-14 具有优异的抗增殖活性。Antiproliferative agent-14 具有在细胞周期的 G2/M 期阻滞细胞的能力。
    Antiproliferative agent-14
  • HY-145426
    MPT0B390

    		HDAC Cancer
    MPT0B390 是一种芳基磺酰胺衍生物，有效抑制 HDAC。MPT0B390 是 TIMP3 诱导剂，可抑制肿瘤生长、转移和血管生成。MPT0B390 对人结肠癌细胞系 HCT116 具有抗增殖活性，GI50 为 0.03 μM。
    MPT0B390
  • HY-168587
    Antitumor agent-189

    		Others Cancer
    Antitumor agent-189 (Compound DN4) 是一种有效的抗肿瘤药物。Antitumor agent-189 抑制 A498 细胞的增殖、粘附和侵袭，其 IC50 为 1.94 μM。Antitumor agent-189 还抑制 A498 细胞异种移植模型中的血管生成和肿瘤生长。
    Antitumor agent-189
  • HY-152758
    Caspase-3/7 activator 3

    		Apoptosis Caspase Cancer
    Caspase-3/7 activator 3 是一种有效的 Caspase-3/7 激活剂。Caspase-3/7 activator 3 具有肿瘤选择性、抗增殖活性和高诱导凋亡 (Apoptosis) 能力。
    Caspase-3/7 activator 3
  • HY-152748
    Caspase-3/7 activator 1

    		Apoptosis Caspase Cancer
    Caspase-3/7 activator 1 是一种有效的 Caspase-3/7 激活剂。Caspase-3/7 activator 1 具有肿瘤选择性、抗增殖活性和高诱导凋亡 (Apoptosis) 能力。
    Caspase-3/7 activator 1
  • HY-152756
    Caspase-3/7 activator 2

    		Apoptosis Caspase Cancer
    Caspase-3/7 activator 2 是一种有效的 Caspase-3/7 激活剂。Caspase-3/7 activator 2 具有肿瘤选择性、抗增殖活性和高诱导凋亡 (Apoptosis) 能力。
    Caspase-3/7 activator 2
  • HY-W040293
    06:0 PE

    PE(6:0/6:0); 1,2-Dihexanoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine

    		 Apoptosis Cancer
    1,2-二己酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺 06:0 PE (PE(6:0/6:0)) 是一种水溶性磷脂，以其短酰基链为特征，具有显着的抗肿瘤活性和抑制体内肿瘤进展的能力，同时还具有抗增殖和促凋亡作用，同时可作为磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺的前体。
    06:0 PE
  • HY-173151
    BRCA2-IN-1

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    BRCA2-IN-1 (Compound 3j) 是一种潜在的 BRCA2 抑制剂，对乳腺癌 MCF-7 细胞系具有抗增殖活性。BRCA2-IN-1 还表现出 DPPH 自由基清除能力，IC50 值为 12.36 µM。
    BRCA2-IN-1
  • HY-159512
    EGFR kinase inhibitor 7

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR kinase inhibitor 7 (compound 18i) 是一种 EGFR 抑制剂 (IC50=42.3 nM)，具有抗癌活性。EGFR kinase inhibitor 7 具有显著的体外细胞毒性和细胞凋亡 (apoptosis) 诱导能力。EGFR kinase inhibitor 7 对人结肠癌细胞系 HCT116 和人非小细胞肺癌细胞系 A549 具有抗增殖活性，IC50 值分别为 4.82 µM 和 1.43 µM。
    EGFR kinase inhibitor 7
  • HY-169400
    HDACs/EZH2-IN-1

    		HDAC Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    HDACs/EZH2-IN-1 (Compound 22a) 是一种 HDACs/EZH2 抑制剂 (EZH2 Y641N 在 50 nM 时抑制率: 98%)，其中对 HDAC1 和 HDAC6 选择性抑制 (IC50分别为 0.23 μM 和 0.07 μM)。HDACs/EZH2-IN-1 抑制携带 EZH2 突变的弥漫性大 B 细胞淋巴瘤细胞和多种急性髓性白血病细胞的增殖。HDACs/EZH2-IN-1 具有诱导细胞分化和凋亡 (Apoptosis) 能力。
    HDACs/EZH2-IN-1

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