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Atomoxetine-d<sub>7</sub>

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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107370S
    Atomoxetine-d7

    Tomoxetine-d<sub>7sub>; (R)-Tomoxetine-d<sub>7sub>

    		 Isotope-Labeled Compounds Serotonin Transporter Sodium Channel Neurological Disease Cancer
    Atomoxetine-d<sub>7sub> (Tomoxetine-d<sub>7sub>) 是氘代标记的 Atomoxetine. Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake)，去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 K<sub>isub> 值分别为 5、77 和 1451 nM。Atomoxetine (Tomoxetine) 可以增加 PFC 中 DA<sub>EXsub> 和 NE<sub>EXsub>，从而增强儿茶酚胺能神经传递。Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种有效的Na+ 通道阻断剂 (VGSCs)。Atomoxetine (Tomoxetine) 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
    Atomoxetine-d7
  • HY-107370AS
    (Rac)-Atomoxetine-d7 hydrochloride

    (Rac)-Tomoxetine d<sub>7sub> (hydrochloride); (Rac)-LY 139603 d<sub>7sub>

    		 Serotonin Transporter Sodium Channel Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    (Rac)-Atomoxetine-d<sub>7sub> (hydrochloride) 是 (Rac)-Atomoxetine hydrochloride 的氘代物。(Rac)-Atomoxetine hydrochloride 是 Atomoxetine hydrochloride 的外消旋形式，Atomoxetine hydrochloride 是去甲肾上腺素重吸收抑制剂，与人 NET，SERT 和 DAT 的放射性配体结合的 K<sub>isub> 分别为 5 nM，77 nM 和 1451 nM。
    (Rac)-Atomoxetine-d7 hydrochloride

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