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B16F10 melanoma model

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10

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

2

抗体抑制剂

2

天然产物

1

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-156483
    TT-012

    		Others Cancer
    TT-012 特异性结合动态 MITF，并破坏后者的二聚体形成和 DNA 结合能力。TT-012 抑制 B16F10 黑色素瘤细胞中 MITF 的转录活性。TT-012抑制高MITF黑色素瘤细胞的生长，在动物模型中抑制肿瘤生长和转移，对肝脏和免疫细胞具有可耐受的毒性。
    TT-012
  • HY-N0538
    Xylitol

    Xylite

    		 Autophagy Endogenous Metabolite Bacterial Atg7 Atg8/LC3 Metabolic Disease Cancer
    木糖醇 Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。
    Xylitol
  • HY-N6843
    Arnicolide D
    1 篇文献验证

    		 Caspase PI3K Akt mTOR STAT Apoptosis NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    山金车内酯 D Arnicolide D 是一种可以从 Centipeda minima 中分离得到的倍半萜内酯。Arnicolide D 对肿瘤细胞具有细胞毒性，可诱导肿瘤细胞细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis) 和胀亡 (oncosis)。Arnicolide D 具有抗肿瘤的活性。
    Arnicolide D
  • HY-157122
    VJDT
    2 篇文献验证

    		 TREM receptor Transmembrane Glycoprotein Akt PI3K Interleukin Related NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    VJDT 是一种 TREM1 抑制剂，能够有效阻断 TREM1 信号传导。VJDT 可抑制肿瘤细胞增殖和迁移，诱导细胞周期阻滞。VJDT 具有免疫调节和抗肿瘤活性，可用于黑色素瘤等肿瘤的研究。
    VJDT
  • HY-149950
    Anticancer agent 106

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 106 (化合物 10ic) 是一种抗癌剂，可诱导 B16-F10 黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 106 还能有效抑制肺转移性黑色素瘤小鼠模型中的转移性结节。Anticancer agent 106 可用于癌症，尤其是肺转移性黑色素瘤的研究。
    Anticancer agent 106
  • HY-P991447
    Anti-VSIR/VISTA Antibody (SG7)

    		VISTA Cancer
    Anti-VSIR/VISTA Antibody (SG7) 是一种靶向 VISTA/B7-H5 的人源单克隆抗体 (mAb)。Anti-VSIR/VISTA Antibody (SG7) 可抑制 VISTA 功能并阻止 PSGL-1 和 VSIG3 与 VISTA 结合。Anti-VSIR/VISTA Antibody (SG7) 在小鼠 B16F10 黑色素瘤模型中具有抗肿瘤活性。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-VSIR/VISTA Antibody (SG7)
  • HY-172671
    STING agonist-43

    		STING Cancer
    STING agonist-43 (Compound 67) 是一种选择性 STING 激动剂 (EC50: 20.53 μM)。STING agonist-43 通过调节 STING 寡聚化选择性地扩增 cGAMP 依赖的 STING 通路激活。B16.F10 在小鼠黑色素瘤模型中具有抗肿瘤活性。STING agonist-43 可用于癌症免疫的研究。
    STING agonist-43
  • HY-160021
    RORγt agonist 4

    		ROR Inflammation/Immunology
    RORγt agonist 4 (compound 14) 是一种有效的 RORγt 选择性激动剂。RORγt agonist 4 显著提高了代谢稳定性。RORγt agonist 4 改善小鼠 B16F10 黑色素瘤和 LLC 肺腺癌肿瘤模型的情况。
    RORγt agonist 4
  • HY-W768347
    Xylitol-13C5

    Xylite-13C5

    		 Isotope-Labeled Compounds Bacterial Autophagy Endogenous Metabolite Atg8/LC3 Atg7 Cancer
    Xylitol-13C5 (Xylite-13C5) 是 13C 标记的 Xylitol (HY-N0538)。Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。
    Xylitol-13C5
  • HY-151506
    Phospholipid PL1

    		Liposome Cancer
    Phospholipid PL1 是一种磷脂衍生的纳米颗粒，能够向 T 细胞传递共刺激受体 mRNA (CD137 或 OX40)。Phospholipid PL1 可诱导多种免疫细胞的激活，包括T细胞和树突状细胞 (DC)，以增强抗肿瘤免疫反应。
    Phospholipid PL1

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