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BCL6-BTB

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-161138

    BCL6 Apoptosis Cancer
    WK369 是一种新型 BCL6 小分子抑制剂,具有优异的抗卵巢癌生物活性,诱导细胞周期停滞并引起细胞凋亡。WK369 可以直接结合 BCL6-BTB 结构域,并阻断 BCL6 与 SMRT 之间的相互作用,从而导致 p53、ATR 和 CDKN1A 的重新激活。
    WK369
  • HY-173364

    BAK-04-212

    BCL6 Cancer
    EB-TCIP (BAK-04-212) 是由 AP1867 (HY-114434) 和 BI-3812 (HY-111381) 组成的二价分子。EB-TCIP 可在 FKBPF36VBCL6BTB 之间形成可逆三元复合物,从而募集 FKBP12F36V 标记的 EWS/FLI1 到转录调控因子 BCL6 结合的 DNA 位点,然后快速表达 BCL6 靶基因 (例如 SOCS2CXCL11)。EWS/FLI1 是尤文氏肉瘤中的融合转录因子。EB-TCIP 可用于研究癌症中转录失调。
    EB-TCIP
  • HY-111381
    BI-3812
    2 篇文献验证

    Bcl-2 Family Cancer
    BI-3812 是一种化学探针,是一种高效的 BCL6 抑制剂,能够抑制 BCL6BTB 结构域,IC50 值 ≤ 3 nM,具有抗肿瘤活性。
    BI-3812
  • HY-169218

    BCL6 Cancer
    WK692 是一种 BCL6 抑制剂,抑制 BCL6BTB/SMRT 互作。WK692 可有效抑制弥漫大B细胞淋巴瘤细胞的生长,与 EZH2 和 PRMT5 抑制剂发挥协同作用。
    WK692
  • HY-P10543

    BCL6 Cancer
    SMRT peptide 是 BCL6 BTB 结构域相互作用的共抑制因子之一,与 BCL6BTB 结构域结合,增强 BCL6 的转录抑制功能。SMRT peptide 可用于研究蛋白和蛋白的相互作用。
    SMRT peptide

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