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BTK-IN-40

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153357
    NRX-0492

    		PROTACs Btk Cancer
    NRX-0492 是一种口服活性的 PROTAC 类 BTK 降解剂。NRX-0492 催化 BTK 泛素化和蛋白酶体降解 (DC50 ≤ 0.2 nM，DC90 ≤ 0.5 nM)。NRX-0492 抑制 B 细胞受体 (BCR) 介导的信号、转录程序和趋化因子分泌。NRX-0492 对慢性淋巴细胞白血病具有抗肿瘤作用。NRX-0492 由靶蛋白配体 (red part) BTK-IN-40 (HY-170324)、E3 连接酶配体 (blue part) Thalidomide 5-fluoride (HY-W087383) 和 PROTAC linker (black part) (3R)-3-Pyrrolidinemethanol (HY-60263) 组成。
    NRX-0492
  • HY-170324
    BTK-IN-40

    		Btk Others
    BTK-IN-40 (compound 375) 是 BTK 的抑制剂。
    BTK-IN-40
  • HY-174129
    TM471-1

    		Btk Apoptosis Cancer
    TM471-1 是一种具有口服活性、共价的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，其 IC0 值为 1.3 nM (BTKWT), > 40000 nM (BTKC481S), 7.9 nM (TEC）和 12.4 nM （TXK）。TM471-1 在体内外抑制细胞生长，阻滞细胞周期于 G0/G1 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    TM471-1

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