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BY-13

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-176225
    BY13

    		PROTACs Src Estrogen Receptor/ERR Apoptosis
    BY13 是一种 SRC-3 PROTAC 降解剂，其 DC50 为 0.031 μM。BY13 通过下调 ERα 水平选择性阻断 ER 信号通路，其高于对雄激素受体 (AR) 的选择性。BY13 通过诱导细胞周期停滞于 G1 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，有效克服乳腺癌的内分泌耐药性，其作用优于 Fulvestrant (HY-13636)。BY13 显著抑制 LCC2 异种移植小鼠模型中耐药乳腺肿瘤的生长，且无明显毒性。粉色：SRC-3 ligand (SI-2) (HY-101447)；蓝色：CRBN ligase ligand (HY-41547)；黑色：linker (HY-176226)
    BY13
  • HY-176226
    Piperidine-azetidine-Br

    		PROTAC Linkers Cancer
    Piperidine-azetidine-Br 是一种 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC 分子，例如 BY13 (HY-176225)。
    Piperidine-azetidine-Br
  • HY-176227
    Thalidomide-piperidine-azetidine-Br

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Thalidomide-piperidine-azetidine-Br 是一种 E3 泛素酶配体-连接子偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，其包含基于 Thalidomide (HY-14658) 的 CRBN ligand (HY-41547) 和 linker (HY-176182)。Thalidomide-piperidine-azetidine-Br 可用于合成 BY13 (HY-176225)。
    Thalidomide-piperidine-azetidine-Br

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