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Belantamab mafodotin

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P3239
    Belantamab mafodotin

    GSK2857916; Belantamab mafodotin-blm

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Belantamab mafodotin (GSK2857916) 是由人源化、聚焦化的抗 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 单克隆抗体和 McMMAF 组成，其中抗体部分是 Belantamab (HY-P9980)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是McMMAF (HY-15578)。Belantamab mafodotin (GSK2857916) 具有抗骨髓瘤活性。
    Belantamab mafodotin
  • HY-P9980
    Belantamab

    GSK2857914

    		 ADC Antibody TNF Receptor Cancer
    贝兰妥单抗 Belantamab (GSK2857916) 是一种人源化 IgG1 抗 BCMA/TNFRSF17 单克隆抗体。Belantamab 与 MMAF (HY-15579) 通过不可裂解的 ADC linker 相连，可合成抗体-活性分子偶联物 (ADC) Belantamab mafodotin (HY-P3239)。Belantamab mafodotin 与肿瘤细胞表面的 BCMA 结合后，通过受体介导的内吞作用进入细胞。Belantamab mafodotin 进入细胞后，释放 MMAF，通过抑制微管蛋白聚合来阻断细胞分裂，使细胞周期停滞并诱导细胞凋亡。Belantamab 可用于多发性骨髓瘤，尤其是复发/难治性多发性骨髓瘤的研究。
    Belantamab
  • HY-P9980A
    Belantamab (FUT-8 KO)

    		ADC Antibody TNF Receptor Cancer
    Belantamab (FUT-8 KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 BCMA (TNFRSF17) 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Belantamab (FUT-8 KO) 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Belantamab mafodotin。
    Belantamab (FUT-8 KO)

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