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Benzenesulphonamide

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101087

    Carbonic Anhydrase Amyloid-β Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Benzenesulphonamide (Compound 1) 是一种碳酸酐酶抑制剂。Benzenesulphonamide 具有 CA II抑制活性。Benzenesulphonamide 可降低 ROS 并提高 amyloid-β40 和 42 的基因表达。Benzenesulphonamide 对阿尔茨海默症有益。Benzenesulphonamide 衍生物具有抗癌、抗炎和抗惊厥活性。Benzenesulphonamide 可用于阿尔茨海默病、癫痫、炎症性疾病、白血病、黑色素瘤、肺癌和结肠癌研究。
    Benzenesulphonamide
  • HY-P4154

    ALM-488

    Fluorescent Dye Neurological Disease
    Bevonescein (ALM-488) 是一种新型静脉注射荧光素缀合肽,可结合神经相关结缔组织,在活体小鼠和人类离体神经组织中的实时荧光成像 (FL) 下标记周围神经。Bevonescein 是一种肽连接示踪剂,可荧光标记完整和退化的神经。
    Bevonescein
  • HY-P1103
    CTCE-9908
    1 篇文献验证

    CXCR Cancer
    CTCE-9908 是一种有效的,选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变,诱导细胞毒性,抑制迁移。
    CTCE-9908
  • HY-P10026

    LY-3457263

    Neuropeptide Y Receptor Metabolic Disease
    Nisotirotide (LY-3457263) 是一种皮下注射型 NPY2 受体激动剂。Nisotirotide 通过模拟肽 YY (PYY) 抑制食欲,可用于肥胖和糖尿病等疾病的研究。
    Nisotirostide
  • HY-101087R

    Reference Standards Carbonic Anhydrase Amyloid-β Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Benzenesulphonamide (Standard) 是 Benzenesulphonamide (HY-101087) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzenesulphonamide (Compound 1) 是一种碳酸酐酶抑制剂。Benzenesulphonamide 具有 CA II抑制活性。Benzenesulphonamide 可降低 ROS 并提高 amyloid-β40 和 42 的基因表达。Benzenesulphonamide 对阿尔茨海默症有益。Benzenesulphonamide 衍生物具有抗癌、抗炎和抗惊厥活性。Benzenesulphonamide 可用于阿尔茨海默病、癫痫、炎症性疾病、白血病、黑色素瘤、肺癌和结肠癌研究。
    Benzenesulphonamide (Standard)
  • HY-N8411R

    (+)-Aromadendrene (Standard)

    Bacterial Reference Standards Infection
    Aromadendrene (Standard)是 Aromadendrene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aromadendrene 可以从 Eucalyptus globulus 中分离出来。Aromadendrene 具有抗菌活性。
    Aromadendrene (Standard)
  • HY-P1103A

    CXCR Cancer
    CTCE-9908 TFA 是一种有效的,选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 TFA 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变,诱导细胞毒性,抑制迁移。
    CTCE-9908 TFA
  • HY-P4757

    Parasite Others
    N1-Glutathionyl-spermidine disulfide 是一种锥虫硫磷还原酶底物。
    N1-Glutathionyl-spermidine disulfide
  • HY-P11293

    Melanocortin Receptor Cancer
    DOTA-GGNle-CycMSHhex 是一种黑色素皮质素-1 受体 (MC1R) 靶向肽,可用放射性核素标记用于黑色素瘤成像。
    DOTA-GGNle-CycMSHhex
  • HY-P1321A

    1229U91 TFA; GW1229 TFA

    Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    GR231118 是神经肽 Y 的 C 末端的类似物,对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂,其拮抗剂的 pKi 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC50=8.6; pKi=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pKi= 8.8)。
    GR231118 TFA
  • HY-P1321

    1229U91; GW1229

    Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    GR231118 是神经肽Y 的 C 末端的类似物,对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂,其拮抗剂的 pKi 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC50=8.6; pKi=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pKi= 8.8)。
    GR231118
  • HY-P10819

    Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    S9-CMC1 TFA 是一种共价肽类赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 抑制剂,IC50 值为 2.53 μM。S9-CMC1 TFA 特异性地识别酶活性区中的 Cys360。S9-CMC1 TFA 抑制 LSD1 活性,增加 H3K4me1 和 H3K4me2 水平,导致 G1 细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis),并抑制细胞增殖。S9-CMC1 TFA 显著抑制 A549 异种移植动物模型中的肿瘤生长。
    S9-CMC1 TFA

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