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CAL51

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抑制剂 & 激动剂

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12862
    Mps1-IN-7

    		Mps1 Cancer
    Mps1-IN-7 是一种强效的 MPS1 抑制剂 (IC50= 0.020 μM)，对JNK1和JNK2 (JNK1 IC50=0.11 μM, JNK2 IC50=0.22 μM)。Mps1-IN-7抑制SW620、CAL51、Miapaca-2、RMG1细胞生长，GI50值分别为0.065、0.068、0.25、0.110 μM 。
    Mps1-IN-7
  • HY-138995
    IMP-1710
    1 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Others
    IMP-1710 是一种有效的选择性去泛素化酶 UCHL1 抑制剂，IC50 值为 38 nM。IMP-1710 具有抗纤维化活性。IMP-1710 是一种 UCHL1 探针，用于识别和定量完整人体细胞中的靶蛋白。IMP-1710 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。IMP-1710 可用于特发性肺纤维化的研究。
    IMP-1710
  • HY-162533
    GSPT1 degrader-4

    		Molecular Glues Cancer
    GSPT1 degrader-4 (3) 是 GSPT1 的分子胶 (DC50 of 25.4 nM)，其在 CAL51 细胞中的 IC50 值为 39 nM。
    GSPT1 degrader-4
  • HY-157401
    HDAC6-IN-29

    		HDAC Apoptosis Cancer
    HDAC6-IN-29 (compound 11g)，异羟肟类似物，是一种 HDAC6 抑制剂。HDAC6-IN-29 对 CAL-51 细胞具有较强的抗增殖活性 (IC50 = 1.17 μM)，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)，使细胞聚集在细胞周期的 S 期，可用于肿瘤的研究。
    HDAC6-IN-29
  • HY-175452
    MRT-3486

    		Molecular Glues NEKs Inflammation/Immunology
    MRT-3486 (Compound 5) 是一种基于 cereblon 的 NEK7 分子胶降解剂。MRT-3486 可用于自身炎症性疾病的研究。
    MRT-3486
  • HY-161780
    Maleimide-PEG8-Val-Ala-PAB-SNS032

    		Drug-Linker Conjugates for ADC CDK Cancer
    Maleimide-Val-Ala-PAB-SNS032 是 ADC 毒素和连接子的偶联物。SNS032 是 CDK 的抑制剂，可抑制癌细胞的细胞活力，在 G1/S 期阻滞细胞周期。Maleimide-Val-Ala-PAB 是一种可裂解的 ADC 连接子。Maleimide-Val-Ala-PAB-SNS032 可用于合成 ADC 分子。
    Maleimide-PEG8-Val-Ala-PAB-SNS032
  • HY-175451
    MRT-10350

    		Molecular Glues Src Infection Cancer
    MRT-10350 (Compound 2) 是一种基于 cereblon 的 HCK 分子胶降解剂。MRT-10350 可用于慢性粒细胞白血病等癌症和 HIV-1 感染的研究。
    MRT-10350
  • HY-175437
    MRT-7612

    		Molecular Glues Src Bcr-Abl Inflammation/Immunology Cancer
    MRT-7612 (Compound 4) 是一种基于 cereblon 的酪氨酸激酶 (tyrosine kinases) 分子胶降解剂。MRT-7612 显著诱导 HCK 和 LYN 降解，而对 LCK 的降解作用较弱。MRT-7612 可用于慢性粒细胞白血病等癌症、自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病的研究。
    MRT-7612

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