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CCD

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10

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

抗体抑制剂

2

抗体

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-46760
    CCD Lipid01

    		Liposome Others
    CCD Lipid01 是一种阳离子脂质，用于向细胞和组织输送生物活性制剂。
    CCD Lipid01
  • HY-P990114
    Anti-Canine PD-L1/B7-H1 Antibody (JC071)

    		PD-1/PD-L1 Others
    Anti-Canine PD-L1/B7-H1 Antibody (JC071) 是一种抗犬 PD-L1/B7-H1 IgG1 单克隆抗体。Anti-Canine PD-L1/B7-H1 Antibody (JC071) 可以特异性结合 CHO-PDL1 细胞和 K562-cCD20-cPD-L1 细胞。Anti-Canine PD-L1/B7-H1 Antibody (JC071) 可提高 IFN-γ 水平。Anti-Canine PD-L1/B7-H1 Antibody (JC071) 常用于 western blot 实验。
    Anti-Canine PD-L1/B7-H1 Antibody (JC071)
  • HY-153094
    BDM-2

    		HIV HIV Integrase Infection
    BDM-2 是 HIV-1 整合酶 (IN) 的 IN-LEDGF 变构抑制剂 (INLAI) (IC50=47 nM)，并有强效抗逆转录病毒 (ARV) 活性。BDM-2 显示 IN 多聚化激活效应，AC50 为 20 nM。BDM-2 阻断 IN (IN-CCD) 的催化核心结构域与 LEDGF/p75 (IBD) 的整合酶结合结构域之间的相互作用，IC50 为 0.15 μM。 BDM-2 具有高选择性和良好的细胞毒性。
    BDM-2
  • HY-160281
    CCD-2

    		Others Metabolic Disease
    CCD-2是一种传统的洗涤剂，很容易降解。CCD-2可以有效地溶解和稳定多种G 蛋白偶联受体 (GPCRs)。CCD-2 适合 β-桶蛋白研究。CCD-2 的化学裂解是快速、完全和双正交的，有助于在各种膜蛋白 (MP) 研究中使用原位去污剂替代的化学方法。
    CCD-2
  • HY-125508
    CCD-3693

    		GABA Receptor Neurological Disease
    CCD-3693 是一种具有口服活性的 GABA 受体激动剂。CCD-3693 具有抗焦虑、抗惊厥和镇静催眠作用，可用于与神经系统疾病相关的研究。
    CCD-3693
  • HY-RS12351
    RUNX2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    RUNX2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RUNX2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    RUNX2 Human Pre-designed siRNA Set A
    RUNX2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-162721
    Anticancer agent 242

    		Others Cancer
    Anticancer agent 242 (7) 在多种癌细胞中均表现出抗癌活性。如 A2780 (IC50 = 0.24 μM, 卵巢腺癌), A2780cis (IC50 = 0.45 μM、卵巢腺癌)、CCD18Co (IC50 = 0.59 μM、非恶性人成纤维细胞)、A549 (IC50 = 0.32 μM、肺腺癌)、HT29 (IC50 = 0.26 μM 大肠直肠腺癌)、以及 MCF7 (IC50 = 0.55 μM、乳腺腺癌)。
    Anticancer agent 242
  • HY-168382
    5R(6S)-EET

    		Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Others
    5R(6S)-EET 是 Arachidonic acid (HY-109590) 的代谢产物。5R(6S)-EET 可激活内源性前列腺素 (PGE2) 的合成，从而抑制 Na+ 的吸收，增加细胞内 Ca2+，促进跨膜电压去极化。5R(6S)-EET 表现出立体选择性，相比 5S(6R)-EET (HY-168382A) 较为不活泼。
    5R(6S)-EET
  • HY-168382A
    5S(6R)-EET

    		Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Others
    5S(6R)-EET 是 Arachidonic acid (HY-109590) 的代谢物。5S(6R)-EET 可激活内源性前列腺素 (PGE2) 的合成，从而抑制 Na+ 的吸收，增加细胞内 Ca2+，促进跨膜电压去极化。5S(6R)-EET 比 5R(6S)-EET (HY-168382) 活性更高。
    5S(6R)-EET
  • HY-12210
    (S)-BI-1001

    		HIV Integrase Infection
    (S)-BI-1001 (Compound 11) 是一种有活性的 BI-1001 的 S-对映异构体。(S)-BI-1001 对 HIV-1 整合酶表现出抗病毒效力，IC50 为 28 nM，EC50 为 450 nM，Kd 为 4.7 μM。
    (S)-BI-1001

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