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CIA mouse

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

2

抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P990246
    Anti-Mouse F4/80 Antibody (CI:A3-1)

    		Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs) Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse F4/80 Antibody (CI:A3-1) 是一种抗小鼠 F4/80 IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse F4/80 Antibody (CI:A3-1) 可以清除巨噬细胞。Anti-Mouse F4/80 Antibody (CI:A3-1) 可用于研究炎症疾病，如子宫内膜异位症。Anti-Mouse F4/80 Antibody (CI:A3-1) 常用于流式细胞术分析和免疫组化分析。
    Anti-Mouse F4/80 Antibody (CI:A3-1)
  • HY-P990151
    Anti-Mouse TL1A/TNFSF15 Antibody (5G4.6)

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse TL1A/TNFSF15 Antibody (5G4.6) 是一种抗小鼠 TL1A/TNFSF15 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse TL1A/TNFSF15 Antibody (5G4.6) 可以降低 TL1A 水平并阻断 TL1A-DR3 相互作用。Anti-Mouse TL1A/TNFSF15 Antibody (5G4.6) 可用于研究结肠炎和胶原诱导性关节炎 (CIA) 等炎症疾病。
    Anti-Mouse TL1A/TNFSF15 Antibody (5G4.6)
  • HY-168625
    VAV1 degrader-3

    		Molecular Glues Inflammation/Immunology
    VAV1 degrader-3 (Example 185) 是一种具有口服活性的 VAV1 分子胶 降解剂 (DC50: 7 nM)。VAV1 degrader-3 可降低免疫细胞活化、免疫细胞增殖和各种细胞因子的产生。VAV1 degrader-3 可用于研究炎症或自身免疫性疾病。VAV1 degrader-3 可抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠模型、胶原诱导性关节炎 (CIA) 小鼠模型等模型的疾病进展。
    VAV1 degrader-3
  • HY-162011
    GPR183 antagonist-2

    		EBI2/GPR183 Inflammation/Immunology
    GPR183 antagonist-2 (化合物 32) 是一种选择性 GPR183 拮抗剂，具有良好的水溶性和优异的药代动力学特性。GPR183 antagonist-2 以剂量依赖性方式显著降低了胶原诱导的关节炎 (CIA) 小鼠模型中爪子和关节的肿胀以及促炎细胞因子 (MCP-1，MMPs 和 VEGF) 的基因表达。GPR183 antagonist-2 可用于自身免疫性疾病的研究。
    GPR183 antagonist-2
  • HY-164102
    TNF-α-IN-18

    		TNF Receptor NF-κB Inflammation/Immunology
    TNF-α-IN-18 (Compound 61) 是 TNF-α 的抑制剂 (IC50 为 1.8 μM)，通过阻断 NF-kB 从细胞质迁移到细胞核来抑制 TNF 信号通路。TNF-α-IN-18 对小鼠成纤维细胞 LM 表现出轻微的细胞毒性，CC50 >50 μM。TNF-α-IN-18 可改善小鼠模型中 TNF 或 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 诱发的脓毒症。TNF-α-IN-18 可保护小鼠免受类风湿性关节炎。
    TNF-α-IN-18
  • HY-P10850
    PIYLGGVFQ

    		TNF Receptor NF-κB Apoptosis Inflammation/Immunology
    PIYLGGVFQ 是 TNF-α 肽抑制剂。PIYLGGVFQ 可抑制 TNF-α 介导的细胞凋亡 (apoptosis)、NF-κB 核转位和活化。PIYLGGVFQ 在 CIA 小鼠模型中表现出抗关节炎活性。
    PIYLGGVFQ
  • HY-123606
    GSK484

    		Protein Arginine Deiminase Inflammation/Immunology
    GSK484 是一种 PAD4 抑制剂。GSK484 可减轻 CIA 小鼠模型中的炎症反应和关节破坏。GSK484 抑制 TNF-α 的表达并逆转 Erastin 诱导的肠道菌群失调。GSK484 可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。
    GSK484
  • HY-112863
    RORγt inhibitor 3

    		ROR Inflammation/Immunology
    RORγt inhibitor 3 是具有口服活性，强效的视黄酸受体相关单个受体γ-t (RORγt) 抑制剂。RORγt inhibitor 3 对 Th17 细胞分化表现出高结合亲和力和抑制活性。RORγt inhibitor 3 在小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和胶原诱导关节炎 (CIA) 模型中也显示出疗效。
    RORγt inhibitor 3
  • HY-163651
    (R)-Vorbipiprant

    (R)-CR6086

    		 Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    (R)-Vorbipiprant ((R)-CR6086) 是口服有效的前列腺素 E2 受体 4 (EP4) 拮抗剂，对人类 EP4 的 Ki 为 16.6 nM。(R)-Vorbipiprant 可抑制 PGE2 (HY-101952) 诱导的 cAMP 生成，IC50 为 22 nM。(R)-Vorbipiprant 具有免疫调节和抗血管生成活性，可改善小鼠胶原诱导性关节炎。
    (R)-Vorbipiprant
  • HY-163673
    Glucocorticoid receptor modulator 4

    		Glucocorticoid Receptor Drug-Linker Conjugates for ADC Inflammation/Immunology
    Glucocorticoid receptor modulator 4 (Compound DL5) 是连接子和糖皮质激素受体调节剂的结合物。Glucocorticoid receptor modulator 4 在表达 mTNF 的 K562 细胞中表现出 GRE 报告活性，EC50 为 40 μM。Glucocorticoid receptor modulator 4 与抗肿瘤坏死因子 (TNF) 抗体结合，并在小鼠模型中表现出抗关节炎的抗炎活性。
    Glucocorticoid receptor modulator 4
  • HY-153321
    Bexobrutideg
    1 篇文献验证

    NX-5948; BTK-IN-24

    		 PROTACs Btk Inflammation/Immunology Cancer
    Bexobrutideg (NX-5948) 是一种具有口服活性的 PROTAC，可通过 cereblon E3 连接酶 (CRBN) 复合物诱导特异性 BTK 蛋白降解，而不降解其他 cereblon neo 底物。Bexobrutideg 通过 BTK 降解介导有效的抗炎活性，从而抑制 B 细胞活化。Bexobrutideg 在含有野生型 BTK 或 BTKi 抗性突变的 TMD8 异种移植模型中表现出有效的肿瘤生长抑制作用。Bexobrutideg 在小鼠胶原诱导关节炎 (CIA) 模型中有效。Bexobrutideg 可以透过血脑屏障。NX-5948 由靶蛋白配体、linker 和 VHL E3 泛素连接酶组成的 (Red: BTK ligand (HY-170324); Blue: CRBN ligand (HY-171893); Black: linker)。
    Bexobrutideg

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