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CNE

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7

抑制剂 & 激动剂

5

天然产物

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N7020
    Cinobufaginol

    		Others Cancer
    华蟾蜍毒醇 Cinobufaginol 是一种从蟾蜍毒液中分离出来的天然蟾蜍二烯醇，蟾蜍毒液在中国已被广泛使用了几个世纪，用于研究各种疾病，尤其是癌症。Cinobufaginol 有效抑制人鼻咽癌细胞系的活性，对于 CNE-1 和 CNE-2Z，IC50 分别为 803 μM 和 1.270 μM。
    Cinobufaginol
  • HY-N6954
    Garcinone C
    2 篇文献验证

    		 ATM/ATR STAT CDK Hedgehog Inflammation/Immunology Cancer
    伽升沃 C Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物，是从岭南山竹子 (Garcinia oblongifolia) 中提取的天然化合物，用作抗炎，涩味和促进成粒的活性分子，对某些癌症具有潜在的细胞毒作用。Garcinone C 通过抑制 Hedgehog 信号通路，以时间和剂量依赖性的方式刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平，阻止细胞周期，抑制人类鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1、CNE2、HK1 和 HONE1 的细胞活力。Garcinone C 具有口服活性。
    Garcinone C
  • HY-RS16343
    CNE-2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CNE-2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CNE-2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CNE-2 Human Pre-designed siRNA Set A
    CNE-2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-111137
    Puquitinib

    XC-302 free base

    		 Akt Cancer
    Puquitinib (XC-302 free base)是一种多靶点抑制剂，具有通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路诱导鼻咽癌细胞自噬的活性。Puquitinib能够抑制CNE-2细胞的增殖，表现出剂量依赖性的抗增殖效果。Puquitinib诱导CNE-2细胞形成自噬体和自噬溶酶体，并通过荧光显微镜和电子显微镜进行观察。Puquitinib可促进LC3-II的形成，并提高beclin 1的表达，同时降低p62的水平。Puquitinib通过降低p-AKT和p-mTOR的表达，提示其对PI3K/AKT/mTOR通路的抑制作用。Puquitinib还会诱导CNE-2细胞的凋亡，而当自噬受到抑制时，凋亡率则会降低，意味着自噬可能与凋亡相互作用，以诱导细胞死亡。
    Puquitinib
  • HY-W728151
    3-O-Caffeoylshikimic acid

    		Endogenous Metabolite Cancer
    3-O-Caffeoylshikimic acid (Compound 8) 是一种酚类化合物，可以从 Livistona chinensis 中分离得来。3-O-Caffeoylshikimic acid 是一种抗氧化剂。3-O-Caffeoylshikimic acid 可抑制人类癌细胞 HepG2、HL-60、K562 和 CNE-1 的增殖，IC50 为 5-150 μM。
    3-O-Caffeoylshikimic acid
  • HY-N6954R
    Garcinone C (Standard)

    		Reference Standards ATM/ATR STAT CDK Hedgehog Inflammation/Immunology Cancer
    伽升沃 C (Standard) Garcinone C (Standard) 是 Garcinone C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物，是从岭南山竹子 (Garcinia oblongifolia) 中提取的天然化合物，用作抗炎，涩味和促进成粒的活性分子，对某些癌症具有潜在的细胞毒作用。Garcinone C 通过抑制 Hedgehog 信号通路，以时间和剂量依赖性的方式刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平，阻止细胞周期，抑制人类鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1、CNE2、HK1 和 HONE1 的细胞活力。Garcinone C 具有口服活性。
    Garcinone C (Standard)
  • HY-N15407
    Asparagoside A

    		Others Cancer
    Asparagoside A 是一种甾体化合物，可从 Asparagus officinalis 根部分离提取得到。Asparagoside A 对肿瘤细胞具有一定的细胞毒性，可用于肿瘤的研究。
    Asparagoside A

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