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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-123905A
    LIN28 inhibitor LI71 enantiomer

    		Drug Isomer MicroRNA Parasite Infection Cancer
    LIN28 inhibitor LI71 enantiomer 是 LIN28 inhibitor LI71 (HY-123905) 的低活性对映异构体。LIN28 inhibitor LI71 是一种 LIN28 抑制剂，可有效抑制 LIN28：let-7 结合 (IC50: 7 μM)。LIN28 inhibitor LI71 能消除 LIN28 介导 let-7 前体的寡尿苷化 (IC50: 27 μM)。LIN28 inhibitor LI71 在 LIN28 驱动的癌症研究中具有潜在应用价值。LIN28 inhibitor LI71 抑制恶性疟原虫冷休克蛋白 (PfCoSP) 与 DNA 和 α/β 微管蛋白的相互作用，对恶性疟原虫具有抑制作用。
    LIN28 inhibitor LI71 enantiomer
  • HY-123905
    LIN28 inhibitor LI71

    		MicroRNA Parasite Infection Cancer
    LIN28 inhibitor LI71 是一种 LIN28 抑制剂，可有效抑制 LIN28：let-7 结合 (IC50: 7 μM)。LIN28 inhibitor LI71 能消除 LIN28 介导 let-7 前体的寡尿苷化 (IC50: 27 μM)。LIN28 inhibitor LI71 在 LIN28 驱动的癌症研究中具有潜在应用价值。LIN28 inhibitor LI71 抑制恶性疟原虫冷休克蛋白 (PfCoSP) 与 DNA 和 α/β 微管蛋白的相互作用，对恶性疟原虫具有抑制作用。
    LIN28 inhibitor LI71
  • HY-110255
    AZD 2066
    1 篇文献验证

    		 mGluR Calcium Channel Trk Receptor Neurological Disease
    AZD-2066 是一种选择性的，具有口服活性和可透过血脑屏障的 mGluR5 拮抗剂。AZD 2066 激活 BDNF/trkB 信号通路。AZD 2066 可用于神经性疼痛、重度抑郁症和胃食管反流病研究。
    AZD 2066
  • HY-P5756
    CSD-CH2(1,8)-NH2

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    CSD-CH2(1,8)-NH2 是一种选择性和竞争性的 KOR 拮抗剂 (Ki: 6.8 nM)。CSD-CH2(1,8)-NH2 抑制 DRG 神经元中的钙动员。CH2(1,8)-NH2 拮抗 U50,488 的抗伤害作用。CSD-CH2(1,8)-NH2 可用于神经精神疾病的研究。
    CSD-CH2(1,8)-NH2
  • HY-172550
    MS7710

    		HCN Channel Neurological Disease
    MS7710 是一种具有脑渗透性的超极化激活的环核苷酸门控 (HCN) 通道抑制剂。MS7710 通过抑制 HCN 通道降低 Ih 电流，降低腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺神经元的活性。MS7710 可有效改善慢性社会挫败应激 (CSDS) 小鼠模型的社会互动缺陷和奖励相关认知灵活性。MS7710 有望用于抑郁症的研究。
    MS7710
  • HY-155237
    LIN28-IN-1

    		MicroRNA Cancer
    LIN28-IN-1 (compound 5) 是 RNA 结合和调节蛋白 LIN28 的抑制剂，与 LIN28 冷休克结构域 (CSD) 结合。LIN28-IN-1 有效抑制 LIN28 与 let-7 miRNA 的相互作用 (IC50: 5.4 μM)，阻断 LIN28 对表观遗传基因调控的负面影响。LIN28-IN-1 显著抑制表达 LIN28 的 JAR 癌细胞增殖 (IC50: 6.4 μM)。
    LIN28-IN-1
  • HY-110255B
    AZD-2066 hydrochloride

    		mGluR Calcium Channel Trk Receptor Neurological Disease
    AZD-2066 hydrochloride 是一种选择性的，具有口服活性和可透过血脑屏障的 mGluR5 拮抗剂。AZD 2066 hydrochloride 激活 BDNF/trkB 信号通路。AZD 2066 hydrochloride 可用于神经性疼痛、重度抑郁症和胃食管反流病研究。
    AZD-2066 hydrochloride
  • HY-110255A
    AZD 2066 hydrate

    		mGluR Calcium Channel Trk Receptor Neurological Disease
    AZD 2066 hydrate 是一种选择性的，具有口服活性和可透过血脑屏障的 mGluR5 的拮抗剂。AZD 2066 hydrate 具有抗伤害作用。
    AZD 2066 hydrate

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