1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. mGluR

mGluR

mGluR (metabotropic glutamate receptor) is a type of glutamate receptor that are active through an indirect metabotropic process. They are members of thegroup C family of G-protein-coupled receptors, or GPCRs. Like all glutamate receptors, mGluRs bind with glutamate, an amino acid that functions as an excitatoryneurotransmitter. The mGluRs perform a variety of functions in the central and peripheral nervous systems: mGluRs are involved in learning, memory, anxiety, and the perception of pain. mGluRs are found in pre- and postsynaptic neurons in synapses of the hippocampus, cerebellum, and the cerebral cortex, as well as other parts of the brain and in peripheral tissues. Eight different types of mGluRs, labeled mGluR1 to mGluR8, are divided into groups I, II, and III. Receptor types are grouped based on receptor structure and physiological activity.

mGluR Isoform Specific Products:

  • mGluR8

  • mGluR6

  • mGluR7

  • mGluR5

  • mGluR4

  • mGluR2

  • mGluR3

  • mGluR1

mGluR 相关产品 (71):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-N0390
    L-Glutamine Agonist >98.0%
    L-Glutamine是非必须氨基酸,广泛地分布于全身。
  • HY-70059
    LY341495 Antagonist 99.11%
    LY341495 是一种代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 拮抗剂,抑制 mGluR-2,mGluR-3,mGluR-8 的活性,IC50 值分别为 2.9 nM,10 nM,170 nM。
  • HY-18941
    Eglumegad Agonist >98.0%
    Eglumegad (LY354740) 是一种有效,选择性的 group II (mGlu2/3) receptor 激动剂,对人mGlu2和mGlu3受体的 IC50 分别为5和24 nM。
  • HY-100407
    JNJ16259685 Antagonist 98.85%
    JNJ16259685 是一种选择性的 mGlu1 receptor 拮抗剂,能够浓度依赖性地抑制 mGlu1 的突触的活化,IC50 值为 19 nM。
  • HY-101845
    FITM Inhibitor 98.82%
    FITM是mGlu1受体的负变构调节剂,Ki值为2.5 nM。
  • HY-12598A
    DHPG Agonist
    DHPG ((RS)-3,5-DHPG) 是一种氨基酸,为有效、选择性的第一组代谢型谷氨酸受体 mGluR (mGluR 1 和 mGluR 5) 的抑制剂,对第二、三组 mGluR 无明显作用。DHPG ((RS)-3,5-DHPG) 也是与磷脂酶 D 耦合的 mGluR 的有效拮抗剂。
  • HY-120530
    JNJ-46281222 Inhibitor
    JNJ-46281222 是选择性代谢型谷氨酸 2 (mGlu2) 高效 PAM (正构变构调节剂),具有纳摩尔摩尔亲和力(Kd=1.7 nM) 和高调节效能 (pEC50 = 7.71) 的高效 PAM (正构变构调节剂)。
  • HY-105040
    Pomaglumetad methionil Agonist
    Pomaglumetad methionil (LY2140023 hydrate) 是一种有效的特异性 mGlu2/3 受体激动剂 LY404039 (HY-50906) 的口服蛋氨酸前药。Pomaglumetad methionil 的耐受性良好,具有独特的安全性,可用于治疗精神分裂症。
  • HY-18654
    ADX88178 Agonist 98.59%
    ADX88178 是一种有效的代谢型谷氨酸受体 4 正变构调节剂 (mGluR4 PAM) ,作用于人 mGluR4,EC50 为 4 nM。
  • HY-19434
    trans-ACPD Agonist >98.0%
    trans-ACPD 是一种代谢型受体激动剂,促进钙离子活动及产生内向电流。
  • HY-14609
    MPEP Hydrochloride Antagonist 99.57%
    MPEP盐酸盐是非竞争性mGlu5受体拮抗剂,IC50为36 nM。
  • HY-15257
    Mavoglurant Antagonist 99.99%
    Mavoglurant是一种结构新颖的非竞争性mGlu5受体拮抗剂,IC50为30 nM。
  • HY-100406
    (S)-MCPG Antagonist 98.80%
    (S)-MCPG是(RS)-MCPG的同分异构体,无选择性的 group I/group II metabotropic谷氨酸受体拮抗剂。
  • HY-100366
    Lu AF21934 Modulator 98.76%
    Lu AF21934是选择性和脑渗透性的mGlu4受体正变构调节剂。
  • HY-13206
    MTEP hydrochloride Antagonist 99.73%
    MTEP hydrochloride 是非竞争性的 mGlu5 拮抗剂,IC50Ki 分别为 5 nM 和16 nM。MTEP hydrochloride 产生抗帕金森病样作用。
  • HY-100371
    (RS)-MCPG >98.0%
    (RS)-MCPG是一个非选择性的group I/group II代谢型谷氨酸受体的拮抗剂。
  • HY-100588
    VU0364770 Agonist 99.57%
    VU0364770 是一种有效的选择性 mGlu4 正变构调节剂 (PAM)。VU0346770 对大鼠 mGlu4 和人 mGlu4 受体的 EC50 分别为 290 nM 和 1.1 μM。VU0364770 对 mGlu5 具有拮抗活性,EC50 为 17.9 μM,VU0364770 对 mGlu6 具有正变构调节活性,EC50 为 6.8 μM。VU0364770 还对 MAO 具有活性,作用于人 MAO-A 和 MAO-B 的 Ki 值分别为8.5 和 0.72 μM。
  • HY-15445
    CTEP Antagonist 99.43%
    CTEP (RO 4956371) 是一种新颖的,长效的,可口服的 mGlu5 受体别构拮抗剂,IC50 值为 2.2 nM,对其选择性是对其他 mGlu 受体的 1000 多倍。
  • HY-15446
    Basimglurant Inhibitor 99.56%
    Basimglurant (RG7090) 是高效,选择性有口服活性的mGlu5负变构调节剂,Kd值为1.1 nM。
  • HY-100781A
    L-APB Agonist >99.0%
    L-APB 是一种有效的、代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 的特异性激动剂,其对 mGlu4, mGlu8, mGlu6 和 mGlu7 受体的 EC50 值分别为 0.13, 0.29, 1.0, 249 μM。
Isoform Specific Products

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