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CYP450-IN-1

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153671
    4'-Methyl-β-naphthoflavone

    		Fungal Infection
    4'-Methyl-β-naphthoflavone 是真菌中萘黄酮（Naphthoflavone）的代谢产物。Naphthoflavone 是 CYP-450 的激活剂或抑制剂。
    4'-Methyl-β-naphthoflavone
  • HY-12594
    Paritaprevir
    10 篇以上引用文献

    ABT-450; Veruprevir

    		 HCV Protease HCV SARS-CoV Infection
    Paritaprevir (ABT-450) 是一种有效且具有口服活性和抗病毒活性的非结构蛋白 3/4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 1b 的 EC50 分别为 1 和 0.21 nM。Paritaprevir 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50 为1.31 μM。Paritaprevir 主要由细胞色素 P450 (CYP) 3A 代谢。利托那韦 (Ritonavir，一种 CYP450 抑制剂) 可提高 Paritaprevir 的血浆浓度和半衰期。
    Paritaprevir
  • HY-157170
    CYP450-IN-1

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP450-IN-1 (compound 2e) 是 CYP450 的有效抑制剂。
    CYP450-IN-1
  • HY-160431
    8(9)-EET

    		PPAR Metabolic Disease
    （±）8（9）-EET 是肾皮质中的一种主要的细胞色素 P450（CYP450）代谢产物[1][2]。当其浓度为 1 微摩尔时，它能在 HEK293 细胞中激活 PPARα，但以 PPARα依赖性和非依赖性的方式抑制由 IL-1β 诱导的 NF-κB 活性。 通过氧消耗和产物生成测定法，当其浓度为 50 微摩尔时，它也是 COX-1 和 COX-2 的底物。
    8(9)-EET
  • HY-155732
    NPD-2975

    		Parasite Infection
    NPD-2975 (compound 30) 是一种口服有效抗锥虫药，可对抗非洲人类锥虫病 (HAT)。 NPD-2975 在人 MRC-5 肺成纤维细胞和急性感染布氏锥虫 (T. b. brucei) 的小鼠模型中具有低毒性。NPD-2975 显示出可接受的代谢稳定性，体外抑制 T. b. brucei 的 IC500 为 70 nM。NPD-2975 抑制 CYP450 酶，对 CYP1A2 和 CYP2C19 的 IC50 分别为 0.16 和 0.42 μM。
    NPD-2975
  • HY-113482
    1β-Hydroxydeoxycholic acid

    1β-OH-DCA

    		 Endogenous Metabolite Cytochrome P450 Metabolic Disease
    1β-Hydroxydeoxycholic acid (1β-OH-DCA) 是一种次级胆汁酸，是 CYP3A 生物标志物。使用重组人 CYP450 酶，Deoxycholic acid 被 CYP3A4 和 CYP3A7 特异性代谢为 1β-Hydroxydeoxycholic acid。
    1β-Hydroxydeoxycholic acid
  • HY-12594A
    Paritaprevir dihydrate

    ABT-450 dihydrate; Veruprevir dihydrate

    		 HCV Protease HCV SARS-CoV Infection
    Paritaprevir (ABT-450) dihydrate 是一种有效且具有口服活性和抗病毒活性的非结构蛋白 3/4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 1b 的 EC50 分别为 1 和 0.21 nM。Paritaprevir dihydrate 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50 为1.31 μM。Paritaprevir dihydrate 主要由细胞色素 P450 (CYP) 3A 代谢。利托那韦 (Ritonavir，一种 CYP450 抑制剂) 可提高 Paritaprevir dihydrate 的血浆浓度和半衰期。
    Paritaprevir dihydrate
  • HY-12594R
    Paritaprevir (Standard)

    		HCV Protease HCV SARS-CoV Infection
    Paritaprevir (Standard） 是 Paritaprevir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paritaprevir (ABT-450) 是一种有效且具有口服活性和抗病毒活性的非结构蛋白 3/4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 1b 的 EC50 分别为 1 和 0.21 nM。Paritaprevir 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50 为1.31 μM。Paritaprevir 主要由细胞色素 P450 (CYP) 3A 代谢。利托那韦 (Ritonavir，一种 CYP450 抑制剂) 可提高 Paritaprevir 的血浆浓度和半衰期。
    Paritaprevir (Standard)

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