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Cochliodone A

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-115407
    Cochliodone A

    		Bacterial Infection Cancer
    Cochliodone A 能从深海衍生真菌 Chaetomium sp. 的培养物中提取得到活性化合物，具有抗细菌和抗癌活性。Cochliodone A 对多种细菌具有毒性，MICs 分别为 15.3 μg/mL (V. vulnificus)，32.7 μg/mL (V. rotiferianus)，15.9 μg/mL (S. aureus ATCC 43300)，16.3 μg/mL (S. aureus CGMCC 1.12409)。Cochliodone A 也抑制多种癌细胞系，IC50s 分别为 28.1 μM (A549)，20.7 μM (HeLa)，23.2 μM (Hep G2)。
    Cochliodone A
  • HY-P3567
    (p-Iodo-Phe7)-ACTH (4-10)

    		Melanocortin Receptor Neurological Disease
    (p-Iodo-Phe7)-ACTH (4-10) 是肾上腺皮质激素 (ACTH) 的衍生物，由垂体前腺产生和分泌。(p-Iodo-Phe7)-ACTH (4-10) 作为黑素皮质素 (MC) 受体拮抗剂，抑制 α-黑素细胞刺激激素 (α-MSH) 诱导的大鼠过度梳理行为。
    (p-Iodo-Phe7)-ACTH (4-10)
  • HY-P2434
    AP102

    		Somatostatin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    AP102 是一种 SSTR2/SSTR5 特异性生长抑素类似物 (SSA)。 AP102 是一种二硫桥八肽 SSA，含有合成的碘化氨基酸。 AP102 以亚纳摩尔亲和力与 SSTR2 和 SSTR5 结合 (IC50：分别为 0.63 和 0.65 nM)。AP102 不结合 SSTR1 或 SSTR3。AP102 可用于肢端肥大症和神经内分泌肿瘤研究。
    AP102

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