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D-44

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-138622S1
    24:0 Lyso PC-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    24:0 Lyso PC-d44是 24:0 Lyso PC 的氘代物。24:0 Lyso PC 是一种溶血磷脂 (LyP)。24:0 Lyso PC 可用于 mRNA 活性分子的传递。
    24:0 Lyso PC-d4
  • HY-B1101A
    Pimethixene maleate

    Pimetixene maleate

    		 5-HT Receptor Histamine Receptor Neurological Disease Endocrinology
    匹美噻吨马来酸盐 Pimethixene maleate 是抗组胺和抗血清素剂，用作抗偏头疼剂。Pimethixene maleate 为高效的多靶点拮抗剂，对 5-HT1A，5-HT2A，5-HT2B，5-HT2C，组胺 H1，多巴胺 D2 和 D4.4 以及毒蕈碱 M1 和 M2 的 pKi 值分别为 7.63，10.22，10.44，8.42，10.14，8.19，7.54，8.61 和 9.38。
    Pimethixene maleate
  • HY-116020
    FAUC 365

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    FAUC 365 是一种高度选择性的多巴胺 D3 受体拮抗剂，对 D3、D4.4、D2short 和 D2Long 受体的 Ki 值分别为 0.5 nM、340、2600 和 3600 nM。FAUC 365 可用于精神分裂症、帕金森病等疾病的研究。
    FAUC 365
  • HY-116941
    A-381393

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    A-381393 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 dopamine D4 receptor 拮抗剂，对人 dopamine D4.4，D4.2 和 D4.7 受体的 Ki 值分别为 1.5，1.9 和 1.6 nM，选择性是对 D1，D2，D3，D5 多巴胺受体的 2700 多倍。A-381393 对 5-HT2A 的选择性适中，Ki 值为 370 nM。
    A-381393
  • HY-B0389S8
    D-Glucose-d1-4

    Glucose-d1-4; D-(+)-Glucose-d1-4; Dextrose-d1-4

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    葡萄糖 d1-4 D-Glucose-d-44是 D-Glucose 的氘代物。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
    D-Glucose-d1-4
  • HY-W046346
    D44

    		FKBP Parasite Infection
    D44 是一种疟原虫 (Plasmodium) FKBP35 抑制剂，可选择性地抑制 FKBD35 的 PPIase 活性，对 Plasmodium falciparum 和 Plasmodium vivax 的 PPIase IC50 值分别为 132 和 125 nM。D44 具有抗疟原虫活性，可用于感染疾病领域研究。
    D44
  • HY-W089845S
    Heneicosane-d44

    		Isotope-Labeled Compounds Sex Pheromone Fungal Infection Endocrinology
    正二十一烷-d44 Heneicosane-d44 是 Heneicosane (HY-W089845) 的氘代物。Heneicosane 是一种昆虫 (如地下白蚁) 王室特异性信息素，是白蚁中 queens 和 kings 的识别信号。Heneicosane 通过被工蚁感知并触发振动和触角行为，介导王室识别和社会分工维持。Heneicosane 可通过抑制炎症介质 (如前列腺素、细胞因子) 释放，发挥抗炎、镇痛和解热活性。同时，Heneicosane 也能够抑制产黄曲霉毒素真菌的菌丝体生长，抑制黄曲霉素生成。Heneicosane 可应用于昆虫化学生态学研究，解析白蚁社会行为调控机制，同时是新型抗炎药物的潜在靶点。
    Heneicosane-d44
  • HY-123663
    U-101958 maleate

    PNU-101958 maleate

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    U-101958 (PNU-101958) maleate 是一种高选择性多巴胺 D4 受体配体和拮抗剂，其 IC50 为 2.7 nM。U-101958 maleate 在表达人类重组 D4.4 受体的 HEK-293 细胞中表现为激动剂。U-101958 maleate 是一种抗精神病剂。
    U-101958 maleate
  • HY-B1101
    Pimethixene

    Pimetixene

    		 5-HT Receptor Histamine Receptor Neurological Disease Endocrinology
    匹美噻吨 Pimethixene 是抗组胺和抗血清素剂，用作抗偏头疼剂。Pimethixene 为高效的多靶点拮抗剂，对 5-HT1A，5-HT2A，5-HT2B，5-HT2C，组胺 H1，多巴胺 D2 和 D4.4 以及毒蕈碱 M1 和 M2 的 pKi 值分别为 7.63，10.22，10.44，8.42，10.14，8.19，7.54，8.61 和 9.38。
    Pimethixene
  • HY-B1101AR
    Pimethixene maleate (Standard)

    Pimetixene maleate (Standard)

    		 Reference Standards 5-HT Receptor Histamine Receptor Neurological Disease Endocrinology
    匹美噻吨马来酸盐 (Standard) Pimethixene maleate (Standard) 是 Pimethixene maleate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pimethixene maleate 是抗组胺和抗血清素剂，用作抗偏头疼剂。Pimethixene maleate 为高效的多靶点拮抗剂，对 5-HT1A，5-HT2A，5-HT2B，5-HT2C，组胺 H1，多巴胺 D2 和 D4.4 以及毒蕈碱 M1 和 M2 的 pKi 值分别为 7.63，10.22，10.44，8.42，10.14，8.19，7.54，8.61 和 9.38。
    Pimethixene maleate (Standard)
  • HY-N13118
    Sinopodophylline B

    		Others Cancer
    Sinopodophylline B (compound 2) 是一种类黄酮苷化合物，对乳腺癌细胞具有细胞毒性。例如，Sinopodophylline B 发挥细胞毒性的 IC50 分别为 1.5 μM (T47D)，44.2 μM (MDA-MB-231)。
    Sinopodophylline B
  • HY-161644
    STAT3-IN-27

    		STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-IN-27 (Compound 41) 是口服有效的 STAT3 抑制剂，可抑制 STAT3 的磷酸化 (KD 为 4.4 μM) 和 STAT3 转录活性 (IC50 为 22.57 nM)。STAT3-IN-27 可抑制多种癌细胞的增殖，IC50 为 10-500 nM。STAT3-IN-27 将细胞周期阻滞在 G2/M 期，诱导 HCT116 中的线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis)，抑制 HCT116 的细胞迁移。STAT3-IN-27 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用。
    STAT3-IN-27

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