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D-Xylulose 5-phosphate

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抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

1

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W712327
    D-Xylulose 5-phosphate sodium

    		Others Others
    D-Xylulose 5-phosphate (sodium) 是一种五碳单糖磷酸酯，属于戊糖磷酸，是戊糖磷酸途径 (PPP) 和非氧化性磷酸戊糖途径中的重要中间代谢产物。D-xylulose-5-phosphate 可通过 D-xylulokinase (来自 Saccharomyces cerevisiae 的 XKS1) 催化 D-xylulose 的磷酸化，并借助磷酸烯醇式丙酮酸 (PEP)/丙酮酸激酶 (PK) 体系 进行 ATP 再生，实现高效合成获得。
    D-Xylulose 5-phosphate sodium
  • HY-W587841
    D-Xylulose 5-phosphate

    		Transketolase Metabolic Disease
    D-Xylulose 5-phosphate 是 transketolase 的酶促产物。
    D-Xylulose 5-phosphate
  • HY-W717654
    1-Deoxy-D-xylulose 5-phosphate

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    1-Deoxy-D-xylulose 5-phosphate (DXP) 是类异戊烯化合物、硫胺素（维生素 B1）和吡哆醇（维生素 B6）的生物合成前体。1-Deoxy-D-xylulose 5-phosphate 可用于代谢研究。
    1-Deoxy-D-xylulose 5-phosphate
  • HY-168447
    D-PheTrAP

    		Bacterial Infection
    D-PheTrAP 是 1-脱氧-d-木酮糖 5-磷酸合酶 (DXPS) 的双底物类似物抑制剂。D-PheTrAP 抑制大肠杆菌 DXPS (EcDXPS) 和铜绿假单胞菌 DXPS (PaDXPS)，野生型 (WT) EcDXPS、EcA426E、WT PaDXPS 和 PaE431A 的 IC50 值分别为 0.52 μM、2.1 μM、2.4 μM 和 1.7 μM。
    D-PheTrAP
  • HY-134914
    Fosmidomycin

    		Antibiotic Parasite Infection
    Fosmidomycin 是口服有效的抗生素，通过抑制 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸还原异构酶 (DOXP reductoisomerase) 发挥抗疟活性。Fosmidomycin 可抑制恶性疟原虫 P. falciparum 3D7，HB3，Dd2 和 A2，IC50 分别为 150、71、170 和 150 ng/mL。Fosmidomycin 与 Clindamycin (HY-B1455) 发挥协同作用，可以改善小鼠体内的疟疾。
    Fosmidomycin
  • HY-170783
    DXR-IN-4

    		Parasite Infection
    DXR-IN-4 (Compound 12a) 是 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸还原异构酶 (DXR) 的抑制剂。DXR-IN-4 在恶性疟原虫 Plasmodium falciparum、 大肠杆菌 Escherichia coli 和结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis 中抑制 DXR，Pf DXR, Ec DXR, and Mt DXR 的 IC50 分别为 18、4.9 和 89 nM。DXR-IN-4 表现出抗疟活性，可抑制恶性疟原虫菌株 3D7 和 Dd2，IC50 分别为 11 μM 和 12 μM。
    DXR-IN-4

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