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D1R

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9

抑制剂 & 激动剂

1

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-141495
    (Rac)-Razpipadon
    1 篇文献验证

    PW0464

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    PW0464 是具有纳摩尔活性的全 G 蛋白配体，是 D1R 的激动剂，其EC50 值为 5.8 nM (Gs-cAMP)。
    (Rac)-Razpipadon
  • HY-123837
    MLS1082

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    MLS1082 是基于吡啶结构的 D1 样多巴胺受体的正变构调节剂，其对多巴胺刺激的 G 蛋白信号的 EC50 值为 123 nM。
    MLS1082
  • HY-149336
    D1R antagonist 1

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    D1R antagonist 1 (compound 12a) 是一种 D1R 拮抗剂，参与基于 G 蛋白和 β-抑制蛋白的信号传导。
    D1R antagonist 1
  • HY-RS03994
    DRD1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    DRD1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 DRD1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    DRD1 Human Pre-designed siRNA Set A
    DRD1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-W664041
    Noncatechol agonist-1

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    Noncatechol agonist-1 (19) 是一种非儿茶酚类 (Noncatechol) 激动剂，在 D1R-G 蛋白通路和 D1R-β-arrestin2 通路上均具有完全效能，其 D1R 介导的 cAMP 产生的 pEC50 值为 8.41，β-arrestin2 招募的 pEC50 值为 7.7。
    Noncatechol agonist-1
  • HY-175001
    D1/D5 Receptor agonist-1

    		Dopamine Receptor Arrestin Neurological Disease
    D1/D5 Receptor agonist-1 是一种具有血脑屏障通透性并且具有口服活性的 D1/D5 受体 (D1/D5 receptor) 激动剂。D1/D5 Receptor agonist-1 在 cAMP 途径和 β-arrestin 募集方面保持显著疗效，其 EC50 值分别为 3.7 nM (D1R cAMP)、91 nM (D1R β-arrestin)、129 nM (D1R 内化)，对 D1R 结合亲和力的 Ki 值为 111 nM。D1/D5 Receptor agonist-1 在大鼠中抑制 L-DOPA (HY-N0304) 诱导的运动障碍中的 β-arrestin 信号传导。D1/D5 Receptor agonist-1 可用于帕金森病的研究。
    D1/D5 Receptor agonist-1
  • HY-175504
    MLS6357

    		Dopamine Receptor PERK Neurological Disease
    MLS6357 是一种 D3 多巴胺受体 (D3R) 选择性正变构调节剂-拮抗剂 (PAM-antagonist)。MLS6357 在 D3R 介导和基于 BRET 的 β-Arrestin 募集试验中表现出拮抗活性，IC50 值分别为 13 和 14 μM，对其他 DAR亚型 (D1R、D2R、D4R 和 D5R) 几乎无活性 (IC50 > 100 μM)。MLS6357 在 D3R 介导的 Go-BRET 试验中也表现出拮抗活性，IC50 为 17 μM。MLS6357 可用于研究包括物质使用障碍在内的神经精神疾病。
    MLS6357
  • HY-175532
    M4 mAChR Modulator-2

    		mAChR Neurological Disease
    M4 mAChR Modulator-2 是一种具有口服活性的、选择性的、能透过血脑屏障的 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M4 mAChR) 正变构调节剂 (PAM) (EC50 = 513 nM)。M4 mAChR Modulator-2 表现出高的靶点选择性，对非靶标受体 (D1R/D2R/D3R、5-HT 亚型、κ/δ/μ 阿片受体、H1、M1/M2) 几乎无亲和力和低抑制率，同时特异性结合 M4 mAChR，Ki 值为 377 nM，抑制率为 62.8%。M4 mAChR Modulator-2 可逆转 Dizocilpine (MK-801) (HY-15084B) 诱导的小鼠过度运动。M4 mAChR Modulator-2 可用于精神分裂症研究。
    M4 mAChR Modulator-2
  • HY-13956A
    (R)-Pioglitazone-d1

    (R)-U 72107-d1

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    (R)-Pioglitazone-d1 ((R)-U 72107-d1) 是吡格列酮的稳定化和氘化 R-对映体，表现出有利于 NASH 抑制的药理特性，包括调节线粒体功能、非甾体抗炎作用和降糖能力。
    (R)-Pioglitazone-d1

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