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D3R agonist

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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-116820
    OS-3-106

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    OS-3-106 是一种有效的、透过血脑屏障和选择性的多巴胺 D3 受体 (D3R) 激动剂。OS-3-106 在 D3R 处具有高亲和力 (Ki = 0.2 nM)。OS-3-106 可用于精神激活剂成瘾的研究。
    OS-3-106
  • HY-117059
    SK609 hydrochloride

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    SK609 hydrochloride 是一种多巴胺 D3 受体 (D3R) 选择性激动剂，EC50 为 1109 nM。SK609 hydrochloride 可用于帕金森病的研究。
    SK609 hydrochloride
  • HY-136390
    ML417
    1 篇文献验证

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    ML417 是一种选择性的，可透过血脑屏障的 D3 多巴胺受体 (D3R) 激动剂，EC50 为 38 nM。ML417 促进 D3R 介导的 β-arrestin 易位、G 蛋白介导的信号传导和 pERK 磷酸化，对其他 GPCR 介导的信号传导影响最小。ML417 对毒素诱导的多巴胺能神经元变性具有神经保护作用。
    ML417
  • HY-155706
    MOR agonist-2

    		Opioid Receptor Dopamine Receptor Inflammation/Immunology
    MOR agonist-2 (Compound 46) 是 D3R 的拮抗剂，MOR 的激动剂 (Ki 分别为 7.26 nM 和 564 nM)。MOR agonist-2 有潜力通过 MOR 部分激动产生镇痛作用。MOR agonist-2 通过 D3R 拮抗作用减少阿片类药物滥用的可能性。
    MOR agonist-2
  • HY-155707
    MOR agonist-3

    		Dopamine Receptor Inflammation/Immunology
    MOR agonist-3 (Compound 84) 是一种 D3R/MOR 拮抗剂或部分激动剂 (Ki 分别为 55.2 nM 和 382 nM)。MOR agonist-3 通过 MOR (HY-149337) 部分激动剂产生镇痛作用的潜力，并通过 D3R 拮抗剂减少阿片类药物滥用。MOR agonist-3 能够用于炎症治疗和神经性疼痛研究。
    MOR agonist-3
  • HY-129890
    7-Hydroxy-PIPAT

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    7-Hydroxy-PIPAT (compound 2) 是一种 D3R 激动剂。7-Hydroxy-PIPAT 对 D3 多巴胺受体具有高亲和力，Ki 值为 0.99 nM。
    7-Hydroxy-PIPAT
  • HY-176287
    ARN25657

    		Dopamine Receptor GSK-3 PKA P-glycoprotein Neurological Disease
    ARN25657 是 D3R/GSK-3β 双重调节剂。ARN25657 显示部分 D3R 激动剂活性 (EC50 = 15.2 nM，Ki = 1.5nM) 以及强 GSK-3β 抑制剂活性 (IC50= 19.3 nM)。ARN25657 对 FYN、PKA 和 CDK5/p35 表现出优异的 GSK-3β 选择性。ARN25657 抑制 P-gp 介导的乙酰氧甲基钙黄绿素外排，改善体外 ADME 特性，同时保持平衡的双靶标分布。ARN25657 可用于研究双相情感障碍和相关神经精神疾病。
    ARN25657
  • HY-109743
    BP14979

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    BP14979是一种多巴胺D3受体激动剂，具有研究神经系统疾病的活性。BP14979可以用于发展针对D3受体的选择性和亲和力更高的配体。BP14979的结构特征使其在调节D3受体的效能方面具有潜力。BP14979的设计基于与D3R选择性拮抗剂的药效差异，提供了优化新药研发的机会。
    BP14979
  • HY-W777120
    Cisapride-13C,d3

    R 51619-13C,d3; (±)-Cisaprid-13C,d3

    		 Isotope-Labeled Compounds 5-HT Receptor Potassium Channel Neurological Disease
    西沙必利-13C,d3 Cisapride-13C,d3 (R 51619-13C,d3) 是 13C 和氘代标记的 Cisapride (HY-14149)。Cisapride (R 51619) 是一种具有口服活性的的 5-HT4 受体激动剂，EC50 值为 140 nM。Cisapride 是 hERG 阻断剂，IC50 值为 9.4 nM。Cisapride 是一种胃促动力剂，可刺激胃肠运动活动。
    Cisapride-13C,d3

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