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DBCO-PEG3-amide-N-Fmoc

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-41189
    Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP

    		ADC Linker Cancer
    Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。 Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP 的血浆稳定性优于不可降解连接剂。
    Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP
  • HY-P4154
    Bevonescein

    ALM-488

    		 Fluorescent Dye Neurological Disease
    Bevonescein (ALM-488) 是一种新型静脉注射荧光素缀合肽，可结合神经相关结缔组织，在活体小鼠和人类离体神经组织中的实时荧光成像 (FL) 下标记周围神经。Bevonescein 是一种肽连接示踪剂，可荧光标记完整和退化的神经。
    Bevonescein
  • HY-P1103
    CTCE-9908
    1 篇文献验证

    		 CXCR Cancer
    CTCE-9908 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。
    CTCE-9908
  • HY-P2231A
    Cotadutide acetate
    1 篇文献验证

    MEDI0382 acetate

    		 GCGR Metabolic Disease
    Cotadutide (MEDI0382) acetate 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素受体 (GCGR) 双重激动剂，EC50 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide acetate 可促进减肥，控制血糖，以及减轻纤维化。Cotadutide acetate 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    Cotadutide acetate
  • HY-138318
    DBCO-PEG3-amide-N-Fmoc

    		PROTAC Linkers Cancer
    DBCO-PEG3-amide-N-Fmoc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG3-amide-N-Fmoc 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    DBCO-PEG3-amide-N-Fmoc
  • HY-P5112A
    Azido-PEG3-DYKDDDDK TFA

    Azido-PEG3-FLAG TFA

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Azido-PEG3-DYKDDDDK (azide-PEG3-FLAG) TFA 是一种用于重组蛋白纯化的多功能融合标签。Azido-PEG3-DYKDDDDK TFA 是一种点击化学试剂，它含有叠氮基团，可以与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。它也可以与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生应变促进的炔烃-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azido-PEG3-DYKDDDDK TFA
  • HY-169089
    RP-182-PEG3-K(palmitic acid)

    		Drug Derivative Cancer
    RP-182-PEG3-K palmitic acid (Compound 1a) 是免疫调节肽 RP-182 的脂肪酸衍生物。RP-182-PEG3-K palmitic acid 可抑制 CD206high M2 样巨噬细胞（IC50 为 3.2 μM）并诱导吞噬作用。RP-182-PEG3-K palmitic acid 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。
    RP-182-PEG3-K(palmitic acid)
  • HY-P5112
    Azido-PEG3-DYKDDDDK

    Azido-PEG3-FLAG

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Azido-PEG3-DYKDDDDK (azide-PEG3-FLAG) 是一种用于重组蛋白纯化的多功能融合标签。Azido-PEG3-DYKDDDDK 是一种点击化学试剂，它含有叠氮基团，可以与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。它也可以与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生应变促进的炔烃-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azido-PEG3-DYKDDDDK
  • HY-P1103A
    CTCE-9908 TFA

    		CXCR Cancer
    CTCE-9908 TFA 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 TFA 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。
    CTCE-9908 TFA
  • HY-P5045
    Fmoc-Thr(GalNAc(Ac)3-β-D)-OH

    		Amino Acid Derivatives Inflammation/Immunology Cancer
    Fmoc-Thr(GalNAc(Ac)3-β-D)-OH 通过靶向复杂的癌症特异性途径来抑制癌细胞生长，同时增强免疫反应。
    Fmoc-Thr(GalNAc(Ac)3-β-D)-OH
  • HY-P4757
    N1-Glutathionyl-spermidine disulfide

    		Parasite Others
    N1-Glutathionyl-spermidine disulfide 是一种锥虫硫磷还原酶底物。
    N1-Glutathionyl-spermidine disulfide
  • HY-P2231
    Cotadutide
    1 篇文献验证

    MEDI0382

    		 GCGR Metabolic Disease
    Cotadutide (MEDI0382) 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素受体 (GCGR) 双重激动剂，EC50 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide 可促进减肥，控制血糖，以及减轻纤维化。Cotadutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    Cotadutide
  • HY-P10026
    Nisotirostide

    LY-3457263

    		 Neuropeptide Y Receptor Metabolic Disease
    Nisotirotide (LY-3457263) 是一种皮下注射型 NPY2 受体激动剂。Nisotirotide 通过模拟肽 YY (PYY) 抑制食欲，可用于肥胖和糖尿病等疾病的研究。
    Nisotirostide
  • HY-P1321A
    GR231118 TFA

    1229U91 TFA; GW1229 TFA

    		 Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    GR231118 是神经肽 Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pKi 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC50=8.6; pKi=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pKi= 8.8)。
    GR231118 TFA
  • HY-P1321
    GR231118

    1229U91; GW1229

    		 Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    GR231118 是神经肽Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pKi 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC50=8.6; pKi=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pKi= 8.8)。
    GR231118
  • HY-P10319
    RI-STAD-2

    		PKA Cardiovascular Disease Cancer
    RI-STAD-2 是一种高亲和力的，针对蛋白激酶 A (PKA) 调节亚基 RI 的干扰肽。RI-STAD-2 通过模拟 AKAPs 的 α-螺旋结构域与 PKA-RI 的二聚化/锚定 (D/D) 结构域相互作用，从而干扰 AKAPs 与 PKA-RI 的结合，进而影响 PKA 的活性和细胞内定位。RI-STAD-2 可用于研究 AKAPs 与 PKA-RI 相互作用在心血管疾病和癌症等病理过程中的作用。
    RI-STAD-2

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